2-phenyl-N-(4-((N-(phenylsulfonyl)phenylsulfonamido)methyl)phenyl)acetamide | 1253778-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-N-(4-((N-(phenylsulfonyl)phenylsulfonamido)methyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-[[bis(benzenesulfonyl)amino]methyl]phenyl]-2-phenylacetamide
• CAS: 1253778-98-1
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₅S₂
• 分子量: 520.63
• InChiKey: BTZBPAWGSGVLCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-2-phenylacetamide 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 potassium fluoride 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以57%的产率得到2-phenyl-N-(4-((N-(phenylsulfonyl)phenylsulfonamido)methyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用N-氟苯磺酰亚胺进行酰胺直接催化的钯催化的苄基CH胺化反应。

  摘要：

  开发了一种前所未有的远程酰胺定向的钯催化的N-氟苯磺酰亚胺分子间高选择性苄基CH胺化反应，这是第一个使用非硝化氮源的直接苄基CH胺化反应。该方法学提供了一种新颖的方法，可在定向钯催化的CH功能化过程中规避常见的邻位芳香族CH选择性。

  DOI：

  10.1039/c0cc02175j

文献信息

• Remote amide-directed palladium-catalyzed benzylic C–H amination with N-fluorobenzenesulfonimide
  作者：Tao Xiong、Yan Li、Yunhe Lv、Qian Zhang

  DOI：10.1039/c0cc02175j

  日期：——

  An unprecedented remote amide-directed palladium-catalyzed intermolecular highly selective benzylic C-H amination with N-fluorobenzenesulfonimide is developed, which represents the first direct benzylic C-H amination with a non-nitrene nitrogen source. This methodology provides a novel approach to circumvent the common ortho aromatic C-H selectivity in directed palladium catalyzed C-H functionalization

  开发了一种前所未有的远程酰胺定向的钯催化的N-氟苯磺酰亚胺分子间高选择性苄基CH胺化反应，这是第一个使用非硝化氮源的直接苄基CH胺化反应。该方法学提供了一种新颖的方法，可在定向钯催化的CH功能化过程中规避常见的邻位芳香族CH选择性。