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(4RS,6SR)-2-phenyl-2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane | 62118-71-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4RS,6SR)-2-phenyl-2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane
英文别名
r-2,c-4,c-6-Trimethyl-2-phenyl-1,3-dioxan;2-Phenyl-t-4,t-6-dimethyl-1,3-dioxan
(4RS,6SR)-2-phenyl-2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane化学式
CAS
62118-71-2
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
TWMXMXZWYBLDGL-PJXYFTJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4RS,6SR)-2-phenyl-2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane 在 palladium on activated charcoal 硫酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 60.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 以97%的产率得到(2R,4S)-2,4-pentanediol
    参考文献:
    名称:
    A Facile Method for the Preparation of Purecis‐2,4‐Pentanediol
    摘要:
    The isolation of diastereomerically pure cis-2,4-pentanediol from a crude mixture of both cis- and trans-2,4-pentanediols is described through a short procedure involving thermodynamic acetal formation with acetophenone, followed by hydrogenolysis of the acetal protecting group.
    DOI:
    10.1081/scc-200026213
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-戊二醇苯乙酮对甲苯磺酸 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以70%的产率得到(4RS,6SR)-2-phenyl-2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    A Facile Method for the Preparation of Purecis‐2,4‐Pentanediol
    摘要:
    The isolation of diastereomerically pure cis-2,4-pentanediol from a crude mixture of both cis- and trans-2,4-pentanediols is described through a short procedure involving thermodynamic acetal formation with acetophenone, followed by hydrogenolysis of the acetal protecting group.
    DOI:
    10.1081/scc-200026213
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文献信息

  • A Facile Method for the Preparation of Pure<i>cis</i>‐2,4‐Pentanediol
    作者:Lisa Bonner、Stewart Frescas、David E. Nichols
    DOI:10.1081/scc-200026213
    日期:2004.1
    The isolation of diastereomerically pure cis-2,4-pentanediol from a crude mixture of both cis- and trans-2,4-pentanediols is described through a short procedure involving thermodynamic acetal formation with acetophenone, followed by hydrogenolysis of the acetal protecting group.
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