4-(4-aminophenyl)-benzophenone | 71969-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-aminophenyl)-benzophenone
• 英文别名: [4-(4-aminophenyl)phenyl]-phenyl-methanone；4'-Amino-4-benzoyl-biphenyl；4-(4-Amino-phenyl)-benzophenon；Phenyl-(4'-amino-biphenylyl-(4))-keton；[4-(4-Aminophenyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 71969-79-4
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: JEYVNKYLHFURIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  459.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-aminophenyl)-benzophenone 在 硫酸 作用下， 生成 [4-(4-羟基苯基)苯基]-苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  184.多环系统中的迁移反应。第一部分。4-苯甲酰氧基二苯基的薯条重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000802
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-nitro-phenyl)-benzophenone 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-(4-aminophenyl)-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  184.多环系统中的迁移反应。第一部分。4-苯甲酰氧基二苯基的薯条重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000802

文献信息

• Palladium‐Catalyzed <i>para</i> ‐C−H Arylation of Anilines with Aromatic Halides
  作者：Dominik Lichte、Nico Pirkl、Gregor Heinrich、Sayan Dutta、Jonas F. Goebel、Debasis Koley、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.202210009

  日期：2022.11.21

  arylation of anilines with non-activated aryl halides has been achieved by a metalla-tautomerism approach. The reactivity of an aniline towards a palladium catalyst was relayed from the NH group into the aromatic ring. Out of four possible positions, the catalytic arylation was directed exclusively into the para-C−H position by a bulky ligand at the palladium in combination with a temporarily installed shielding

  通过金属互变异构方法实现了苯胺与非活化芳基卤化物的选择性对-C-H芳基化。苯胺对钯催化剂的反应性从 NH 基团转移到芳环中。在四个可能的位置中，催化芳基化通过钯上的大配体与临时安装的屏蔽基团的组合专门定向到对位-C-H位置。
• FR735846
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2903709
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Theilacker et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 970,981
  作者：Theilacker et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer; Schwenzer; Kumetat, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1935, vol. <2> 143, p. 143,153
  作者：Pfeiffer、Schwenzer、Kumetat

  DOI：——

  日期：——