N-(4-methoxy-2-methyl-6-quinolyl)acetamide | 100795-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxy-2-methyl-6-quinolyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-methoxy-2-methylquinolin-6-yl)acetamide；6-acetamide-4-methoxy-2-methylquinoline；6-acetamido-4-methoxy-2-methylquinoline；6-acetamido-4methoxy-2-methylquinoline；6-acetamido-4-methoxyquinaldine；N-(4-methoxy-2-methyl-[6]quinolyl)-acetamide
• CAS: 100795-23-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: QEJJTUPQGGEUFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于乙酸乙酯;甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxy-2-methyl-6-quinolyl)acetamide 在 盐酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,6-二氨基-2-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基氨基喹啉衍生物作为DOT1L抑制剂的设计，合成及抗白血病细胞增殖活性

  摘要：

  通过在DOT1L铅抑制剂3a上进行结构修饰，设计并合成了一系列含有氨基侧链的新型嘧啶基氨基喹啉衍生物8（ai）和9（ai），以及双氨基喹啉类似物3（be）。已经评估了所有化合物的DOT1L抑制活性。结果表明，大多数化合物具有很强的抗DOT1L活性。化合物3e，8h和9e是IC 50每种类别中最有潜力的化合物值分别为1.06±0.35μM，5.72±1.56μM和3.55±1.28μM。此类抑制剂通过基于表面等离振子共振（SPR）的结合测定表达了与DOT1L的显着结合相互作用。分子对接实验的结果表明它们可以占据DOT1L的SAM结合口袋。与3a和3e的化合物相比，化合物8h和9e对MLL重排的MV4-11细胞和非MLL重排的Kasumi-1细胞均表现出更好的抑制活性，但选择性较差。，这表明引入氨基侧链可能有助于其抗白血病细胞的增殖活性，这可能是由于脂肪溶解度的提高所致。此外，在qRT-PCR

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.07.022
• 作为产物：
  描述：

  4′-氨基乙酰苯胺 在 Dowtherm A 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-methoxy-2-methyl-6-quinolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Small molecule antagonists of cell-surface heparan sulfate and heparin–protein interactions

  摘要：

  一系列经过合理设计的硫烯类似物被合成并用作糖胺聚糖-蛋白质相互作用的拮抗剂，包括中和法度帕肝素（一种肝素的合成五糖类似物）的抗凝活性。

  DOI：

  10.1039/c5sc01208b

文献信息

• [EN] GTPASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GTPASE ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：CHILDRENS HOSP MEDICAL CENTER

  公开号：WO2005051392A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The preferred embodiments generally relate to methods and compositions that affect the GTP-binding activity of members of the Rho family GTPases, preferably Rac (Rac1, Rac2 and/or Rac3), such compositions include compounds that modulate the GTP/GDP exchange activity, along with uses for the compounds including screening for compounds which recognize Rac GTPase, and methods of treating pathological conditions associated or related to a Rho family GTPase, including Rac. The preferred embodiments also relate to methods of using such compounds, or derivatives thereof, e.g., in therapeutics, diagnostics, and as research tools.

  首选实施例通常涉及影响Rho家族GTP酶成员的GTP结合活性的方法和组合物，最好是Rac（Rac1、Rac2和/或Rac3），这些组合物包括调节GTP/GDP交换活性的化合物，以及这些化合物的用途，包括筛选识别Rac GTP酶的化合物，并用于治疗与Rho家族GTP酶（包括Rac）相关或相关的病理条件的方法。首选实施例还涉及使用这些化合物或其衍生物的方法，例如在治疗学、诊断学和作为研究工具中的用途。
• GTPase inhibitors and methods of use and crystal structure of RAC-1 GTPase
  申请人：Zheng Yi

  公开号：US20070155766A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The preferred embodiments generally relate to methods and compositions that affect the GTP-binding activity of members of the Rho family GTPases, preferably Rac (Rac1, Rac2 and/or Rac3), such compositions include compounds that modulate the GTP/GDP exchange activity, along with uses for the compounds including screening for compounds which recognize Rac GTPase, and methods of treating pathological conditions associated or related to a Rho family GTPase, including Rac. The preferred embodiments also relate to methods of using such compounds, or derivatives thereof, e.g., in therapeutics, diagnostics, and as research tools.

  首选实施例通常涉及影响Rho家族GTP酶成员的GTP结合活性的方法和组合物，优选是Rac（Rac1、Rac2和/或Rac3），这些组合物包括调节GTP/GDP交换活性的化合物，以及这些化合物的用途，包括筛选识别Rac GTP酶的化合物，并用于治疗与Rho家族GTP酶（包括Rac）相关或相关的病理条件的方法。首选实施例还涉及使用这些化合物或其衍生物的方法，例如在治疗学、诊断学和作为研究工具中。
• Chemical derivatives and their application as antitelomerase agent
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20040138257A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to cancer therapy and to novel anticancer agents having a mechanism of action which is quite specific. It also relates to novel chemical compounds as well as their therapeutic application in humans.

  本发明涉及癌症治疗和具有相当特异作用机制的新型抗癌药物。它还涉及新型化合物以及它们在人类中的治疗应用。
• Substituted aminoquinolines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05919776A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  The present invention is directed to aminoquinolines of Formula I: ##STR1## (wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.

  本发明涉及公式I的氨基喹啉：##STR1##（其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4在此定义），它们可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。
• The Effects of Membership in Church-Related Associations and Labor Unions on Age Differences in Voluntary Association Affiliations
  作者：Jon Hendricks、Stephen J. Cutler

  DOI：10.1093/geront/41.2.250

  日期：2001.4.1

  Purpose:When compositional differences between age groups are controlled, the bivariate, curvilinear pattern of age differences in voluntary association memberships is replaced by one in which peak membership levels occur in late middle age and remain relatively stable thereafter. We sought to determine if this adjusted pattern persists when widespread memberships in two types of associations are removed: (1) church-related organizations, in which membership increases with age but may be confounded with church membership per se; and (2) labor unions, in which membership is also widespread but may not be "voluntary."Design and Methods:Total memberships in 14 types of associations were examined using aggregated data from 12 national surveys conducted between 1974 and 1994.Results:The familiar curvilinear relationship at the bivariate level appears, but in the multivariate analysis, membership levels rise from ages 18–24 through 55–59 and persist close to that level through ages 85 and older.Implications:The results reaffirm that age differences in voluntary association affiliations are due to age-based compositional differences; they also show, however, that the pattern observed with controls is neither driven by membership in church-related "associations" nor altered when membership in labor unions is excluded.

  目的：当年龄组之间的构成差异受到控制时，自愿协会会员资格中年龄差异的二元曲线模式将被一种会员水平峰值出现在中年后期并在此后保持相对稳定的模式所取代。我们试图确定当两类协会的广泛会员资格被取消时，这种调整后的模式是否仍然存在：（1）与教会相关的组织，其中会员资格随着年龄的增长而增加，但可能与教会会员资格本身相混淆； (2) 工会，其成员资格也很广泛，但可能不是“自愿的”。 设计和方法：使用 1974 年至 1994 年间进行的 12 次全国性调查的汇总数据对 14 类协会的总成员资格进行了审查。双变量水平上出现了熟悉的曲线关系，但在多变量分析中，会员水平从 18-24 岁上升到 55-59 岁，并在 85 岁及以上一直保持接近该水平。 意义：结果再次证实，自愿协会中的年龄差异隶属关系是由于年龄构成差异造成的；然而，它们也表明，通过控制观察到的模式既不是由与教会有关的"协会"的成员资格所驱动的，也不是因为工会成员资格被排除在外而改变的。