2-(2-bromo-5-methoxyphenethoxy)tetrahydro-2H-pyran | 225526-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-bromo-5-methoxyphenethoxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(2-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)ethoxy)tetrahydropyran；2-[2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)ethoxy]oxane
• CAS: 225526-36-3
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₃
• 分子量: 315.207
• InChiKey: DENHQXCFRKDVGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-methoxyphenethoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 正丁基锂 、 硫酸 、 碘 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-Iodo-2-(2-iodoethyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Phenolic Analog of Aphidicolin. Diminished Stereoselection in Intramolecular 6-Exo Heck Reactions of Substrates Having a Hydrocarbon Tether

  摘要：

  通过分子内 Heck 环化 13 生成的螺环四环 14 被转化为蚜虫啉的酚类类似物 20。这也证明了连接插入伙伴的系链的性质可以极大地改变分子内 Heck 反应的非对映选择。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1066
• 作为产物：
  描述：

  在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-(2-bromo-5-methoxyphenethoxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Phenolic Analog of Aphidicolin. Diminished Stereoselection in Intramolecular 6-Exo Heck Reactions of Substrates Having a Hydrocarbon Tether

  摘要：

  通过分子内 Heck 环化 13 生成的螺环四环 14 被转化为蚜虫啉的酚类类似物 20。这也证明了连接插入伙伴的系链的性质可以极大地改变分子内 Heck 反应的非对映选择。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1066

文献信息

• Piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds as substance P antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030208079A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention provides a compound of the formula: 1 and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 is C 1 -C 6 alkyl; R 2 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, halo C 1 -C 6 alkyl or phenyl; R 3 is hydrogen or halo; R 4 and R 5 are independently hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or halo C 1 -C 6 alkyl; and n is one, two or three. These compounds are useful as analgesics or anti-inflammatory agents, or in the treatment of cardiovascular diseases, allergic disorders, angiogenesis, CNS disorders, emesis, gastrointestinal disorders, sunburn, urinary incontinence, or diseases, disorders or adverse conditions caused by Helicobacter pylori, or the like, in a mammalian subject, especially humans. Intermediates for preparation of the compounds of Formula (I) are also disclosed.

  这项发明提供了以下化合物及其药用可接受的盐： 1 其中R 1 为C 1 -C 6 烷基；R 2 为氢、C 1 -C 6 烷基、卤代C 1 -C 6 烷基或苯基；R 3 为氢或卤素；R 4 和R 5 独立地为氢、C 1 -C 6 烷基或卤代C 1 -C 6 烷基；n为一、二或三。 这些化合物可用作镇痛剂或抗炎药，或用于治疗心血管疾病、过敏性疾病、血管生成、中枢神经系统疾病、呕吐、胃肠道疾病、晒伤、尿失禁，或由幽门螺杆菌等引起的疾病、疾病或不良状况，尤其是在哺乳动物主体，特别是人类中。还公开了制备式(I)化合物的中间体。
• 1-trifluoromethyl-4-hydroxy-7-piperidinyl-aminomethylchroman derivatives
  申请人：Pfizer INC

  公开号：US06239147B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  This invention relates to novel 1-trifluoromethyl-4-hydroxy-7-piperidinylaminomethylchroman derivatives of the formula wherein R1 is C1-C6 alkyl; R2 is hydrogen, C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkyl or phenyl; R3 is hydrogen or halo; and R4 and R5 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl or halo C1-C6 alkyl, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds to treat CNS, gastrointestinal and other disorders.

  这项发明涉及新型1-三氟甲基-4-羟基-7-哌啶基氨甲基色素衍生物的公式，其中R1为C1-C6烷基；R2为氢、C1-C6烷基、卤素C1-C6烷基或苯基；R3为氢或卤素；以及R4和R5分别为氢、C1-C6烷基或卤素C1-C6烷基，它们的药学上可接受的盐，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗中枢神经系统、胃肠道和其他疾病。
• Access to Unexplored 3D Chemical Space: <i>cis</i> ‐Selective Arene Hydrogenation for the Synthesis of Saturated Cyclic Boronic Acids
  作者：Akash Kaithal、Tobias Wagener、Peter Bellotti、Constantin G. Daniliuc、Lisa Schlichter、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202206687

  日期：2022.8.8

  and unexplored saturated cyclic boronic acids were synthesized using an arene hydrogenation methodology. Rhodium-catalyzed cis-selective hydrogenation of biologically important molecules comprising benzoxaborole, benzoxaborinin, and benzoxaboripin-derivatives is reported. The utility of the synthesized molecules was shown by their high tendency to form intermolecular hydrogen bonding and molecular recognition

  使用芳烃氢化方法合成了新的和未开发的饱和环状硼酸。报道了铑催化的顺式选择性氢化的生物学重要分子，包括苯并氧杂硼杂环戊烷、苯并氧杂环戊二烯和苯并氧杂环戊环衍生物。合成分子的实用性表现在它们在生理条件下形成分子间氢键和分子识别的高度趋势。
• PIPERIDINYLAMINOMETHYL TRIFLUOROMETHYL CYCLIC ETHER COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1032571A1

  公开（公告）日：2000-09-06
• 1-TRIFLUOROMETHYL-4-HYDROXY-7-PIPERIDINYL-AMINOMETHYLCHROMAN DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1178984A2

  公开（公告）日：2002-02-13