N,N',S-trimethylisothiourea | 1100593-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: N,N',S-trimethylisothiourea
• 英文别名: N,N',S-Trimethyl-isothioharnstoff；methyl N,N'-dimethylimidothiocarbamate；methyl N,N'-dimethylcarbamimidothioate
• CAS: 1100593-55-2
• 化学式: C₄H₁₀N₂S
• mdl: MFCD08274897
• 分子量: 118.203
• InChiKey: BXWQGXOBUMPZLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',S-trimethylisothiourea 、 L-鸟氨酸盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 216.0h， 生成 对称N,N-二甲基精氨酸
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Cyclic and Acyclic Alkyl-Arginines

  摘要：

  Treatment of commercially available alkyl and cycloalkyl thioureas with methyl iodide provides the corresponding S-alkylisothiouronium iodide which reacts directly with ornithine to yield the title compounds.

  DOI：

  10.1080/00397919808005947
• 作为产物：
  描述：

  S,N,N’-三甲基异硫脲碘化物 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到N,N',S-trimethylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  具有锚定基团功能化和氢键支持的轴向配体的醋酸铑桨轮配合物的合成和晶体结构

  摘要：

  我们报告了四种 Rh 2 (OAc) 4 (L Ax ) 2 (OAc=acetate, CH 3 COO − ) 桨轮配合物 ( C1 − C4 )的合成和 X 射线结构，其中甲硫基修饰的轴向配体 L Ax衍生来自苯甲脒 ( L1 )、苯胺基嘧啶 ( L2 ) 或异硫脲 ( L3 , L4) 能够与赤道桥接乙酸盐配体形成 N−H⋅⋅⋅O 氢键。这样做的目的是抑制轴向配体的解离，并使复合物适合在扫描隧道显微镜断裂连接 (STM-BJ) 装置中进行单分子电导测量。介绍了特征光谱特征（NMR、IR、vis）、晶体结构、氢键基序和基于 DFT 的前沿分子轨道筛选。我们的计算表明，氢键使轴向配体结合稳定 15 kJ/mol 至 30 kJ/mol，并且铑桨轮的 HOMO 比 LUMO 更接近 Au 功函数，因此铑桨轮是预计构成空穴导体。

  DOI：

  10.1002/zaac.202200199

文献信息

• AMINO 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：ISAAC Methvin

  公开号：US20090111821A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• AMIDE LINKED HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：Bratt Emma

  公开号：US20090111824A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物、其制备方法、其在治疗中的应用以及包括这些新化合物的制药组合物。
• Mechanism of the extremely high duplex-forming ability of oligonucleotides modified with <i>N</i>-<i>tert</i>-butylguanidine- or <i>N</i>-<i>tert</i>-butyl-<i>N</i>′- methylguanidine-bridged nucleic acids
  作者：Takao Yamaguchi、Naohiro Horie、Hiroshi Aoyama、Shinji Kumagai、Satoshi Obika

  DOI：10.1093/nar/gkad608

  日期：2023.8.25

  Antisense oligonucleotides (ASOs) are becoming a promising class of drugs for treating various diseases. Over the past few decades, many modified nucleic acids have been developed for application to ASOs, aiming to enhance their duplex-forming ability toward cognate mRNA and improve their stability against enzymatic degradations. Modulating the sugar conformation of nucleic acids by substituting an electron-withdrawing group at the 2′-position or incorporating a 2′,4′-bridging structure is a common approach for enhancing duplex-forming ability. Here, we report on incorporating an N-tert-butylguanidinium group at the 2′,4′-bridging structure, which greatly enhances duplex-forming ability because of its interactions with the minor groove. Our results indicated that hydrophobic substituents fitting the grooves of duplexes also have great potential to increase duplex-forming ability.

  摘要 反义寡核苷酸（ASOs）正成为治疗各种疾病的一类前景广阔的药物。在过去的几十年里，人们开发了许多修饰核酸以应用于反义寡核苷酸，目的是增强其对同源 mRNA 的双链形成能力，并提高其抗酶降解的稳定性。通过在核酸的 2′位上取代一个抽电子基团或加入 2′、4′桥接结构来改变核酸的糖构象是增强双链形成能力的常用方法。在这里，我们报告了在 2′,4′桥接结构上加入一个 N-叔丁基胍基团的情况，由于其与小沟的相互作用，大大提高了双链形成能力。我们的研究结果表明，与双链体的沟槽相匹配的疏水取代基也具有提高双链体形成能力的巨大潜力。
• Sympathetic Nervous System Blocking Agents. III. Derivatives of Benzylguanidine^1-3
  作者：James H. Short、Thomas D. Darby

  DOI：10.1021/jm00317a017

  日期：1967.9
• Preparation and Oxidation of 1,2-Diamino-1,2-dimethylguanidine
  作者：WILLIAM R. McBRIDE、WILLIAM G. FINNEGAN、RONALD A. HENRY

  DOI：10.1021/jo01353a015

  日期：1957.2