1,3-dibromo-5-(methoxymethoxy)benzene | 770718-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-dibromo-5-(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 3,5-dibromo-1-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 770718-88-2
• 化学式: C₈H₈Br₂O₂
• 分子量: 295.958
• InChiKey: PXQPTTGFBUMOLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-5-(methoxymethoxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 bis(4-dimethylaminophenyl)-(4-(5-hydroxy-3-(2-naphthalenyl)phenyl)phenyl)methylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  由两性离子形成环状和聚合结构

  摘要：

  共价键：在环状低聚物和基于单体的分散聚合物中观察到基于两性离子的共价键。酸和碱的添加促进了单体种类与低聚和/或聚合态之间的过渡。在溶液状态下观察到环状低聚物中组成单体单元的交换，而作为从CH 3 CN的沉淀物获得的聚合物未转化为环状低聚物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201300704
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯酚 、 氯甲基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到1,3-dibromo-5-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  铜介导的乌头碱型二萜生物碱类似物的共轭加成方法

  摘要：

  据报道，使用芳基溴化镁将富电子芳基通过铜介导共轭加成到复合乙烯基腈中。缀合物加成物被推进到设计乌头碱型类似物的合成。通过当前的共轭加成方法引入的芳烃偶联伙伴的氧化模式的变化可能最终提供对二萜生物碱的结构-活性关系的深入了解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01967

文献信息

• LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS
  申请人：Dominique Romyr

  公开号：US20090227603A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如COPD等疾病是有用的。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040198736A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention relates to novel pyridazinone derivatives of formula I wherein R 1 -R 4 , R 7 , R 8 and X 1 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing of formula I admixed with at least one solvent, carrier or excipient and processes to prepare compounds of formula I. The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are implicated 1

  这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物，其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。
• Polyaromatic molecular tubes with a subnanometer pore and the guest-induced emission enhancement behavior
  作者：Keita Hagiwara、Masafumi Otsuki、Munetaka Akita、Michito Yoshizawa

  DOI：10.1039/c5cc02931g

  日期：——

  New polyaromatic molecular tubes with a subnanometer pore (0.8 nm) were prepared. The tube bearing six sulfonate groups on the periphery and twelve methoxy groups at the openings provides a...

  制备了具有亚纳米孔（0.8 nm）的新型聚芳族分子管。该管在外围带有六个磺酸盐基团，在开口处带有十二个甲氧基基团，可提供一个...
• Epigenetic Multiple Ligands: Mixed Histone/Protein Methyltransferase, Acetyltransferase, and Class III Deacetylase (Sirtuin) Inhibitors
  作者：Antonello Mai、Donghang Cheng、Mark T. Bedford、Sergio Valente、Angela Nebbioso、Andrea Perrone、Gerald Brosch、Gianluca Sbardella、Floriana De Bellis、Marco Miceli、Lucia Altucci

  DOI：10.1021/jm701595q

  日期：2008.4.1

  A number of new compounds bearing two ortho-bromo- and ortho, ortho-dibromophenol moieties linked through a saturated/unsaturated, linear/(poly)cyclic spacer (compounds 1- 9) were prepared as simplified analogues of AMI-5 (eosin), a recently reported inhibitor of both protein arginine and histone lysine methyltransferases (PRMTs and HKMTs). Such compounds were tested against a panel of PRMTs (RmtA

  制备了许多带有两个通过饱和/不饱和，线性/（多）环间隔基连接的邻-溴和邻，邻-二溴苯酚部分的新化合物（化合物1-9），作为AMI-5（曙红）的简化类似物。是最近报道的精氨酸和组蛋白赖氨酸甲基转移酶（PRMT和HKMT）抑制剂。使用组蛋白和非组蛋白蛋白作为底物，针对一组PRMT（RmtA，PRMT1和CARM1）和人SET7（HKMT）对此类化合物进行了测试。还对它们进行了HAT和SIRT筛选，因为它们在结构上与某些HAT和/或SIRT调制器有关。根据抑制数据，某些测试化合物（1b，1c，4b，4f，4j，4l，7b和7f）能够以相似的效力抑制PRMT，HKMT，HAT和SIRT，因此表现为这些表观遗传靶标（epi-MLs）的多个配体。当在人类白血病U937细胞系上进行测试时，epi-MLs诱导高凋亡水平[即40.7％（4l）和42.6％（7b）]和/或大规模的剂量依赖性细胞分化[即95.2％（1c）]和96
• Leukotriene B4 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08093253B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD.

  本文提供的化合物具有以下公式（I）： 其中取代基如规范所述，且其药学上可接受的盐。这些化合物以及含有它们的药物组成物，可用于治疗COPD等疾病。