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bacillistatin 1 | 1134099-76-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bacillistatin 1
英文别名
(3R,6R,9S,12S,15R,18R,21S,24S,27R,30R,33S,36S)-6,18,30-tris[(2S)-butan-2-yl]-12,24,36-trimethyl-3,9,15,21,27,33-hexa(propan-2-yl)-1,7,13,19,25,31-hexaoxa-4,10,16,22,28,34-hexazacyclohexatriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecone
bacillistatin 1化学式
CAS
1134099-76-5
化学式
C57H96N6O18
mdl
——
分子量
1153.42
InChiKey
NWXOLMBBOHPPQK-ACQPPXRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1341.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.2
  • 重原子数:
    81
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    332
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    18

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bacillistatin 1N-A-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-L-丙氨酸 、 potassium hydroxide 、 盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 R-Val-2,4-dinitrophenyl-S-alaninamide 、 S-Val-2,4-dinitrophenyl-S-alaninamide
    参考文献:
    名称:
    抗肿瘤剂。570. 海洋芽孢杆菌 1 和 2 的分离和结构解析†,‡
    摘要:
    已从从太平洋(智利南部)螃蟹获得的Bacillus silvestris样品的培养物中分离出两种新的环缩肽,称为杆菌抑制素 1 ( 1 ) 和 2 ( 2 ) 。每个 12 单位环缩肽强烈抑制人类癌细胞系面板的生长,GI 50为 10 -4 -10 -5 μg/mL,并且每种化合物对抗生素耐药性肺炎链球菌具有活性。通过结合 X 射线衍射和质量和 2D NMR 光谱分析以及化学降解来阐明结构。
    DOI:
    10.1021/np800603u
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文献信息

  • Antineoplastic Agents. 570. Isolation and Structure Elucidation of Bacillistatins 1 and 2 from a Marine <i>Bacillus silvestris</i><sup>,</sup>
    作者:George R. Pettit、John C. Knight、Delbert L. Herald、Robin K. Pettit、Fiona Hogan、Venugopal J. R. V. Mukku、John S. Hamblin、Michael J. Dodson、Jean-Charles Chapuis
    DOI:10.1021/np800603u
    日期:2009.3.27
    cyclodepsipeptide strongly inhibited growth of a human cancer cell line panel, with GI50’s of 10−4−10−5 μg/mL, and each compound was active against antibiotic-resistant Streptococcus pneumoniae. The structures were elucidated by a combination of X-ray diffraction and mass and 2D NMR spectroscopic analyses, together with chemical degradation.
    已从从太平洋(智利南部)螃蟹获得的Bacillus silvestris样品的培养物中分离出两种新的环缩肽,称为杆菌抑制素 1 ( 1 ) 和 2 ( 2 ) 。每个 12 单位环缩肽强烈抑制人类癌细胞系面板的生长,GI 50为 10 -4 -10 -5 μg/mL,并且每种化合物对抗生素耐药性肺炎链球菌具有活性。通过结合 X 射线衍射和质量和 2D NMR 光谱分析以及化学降解来阐明结构。
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