butyl 3-(diethylamino)propanoate | 27945-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 3-(diethylamino)propanoate
• CAS: 27945-02-4
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• 分子量: 201.309
• InChiKey: GBUOWUVNZOBBKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 3-(diethylamino)propanoate 在 甲醇 、 recombinant Candida Antarctica lipase B immobilised on Immobead 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 174.0h， 生成 butyl (R)-3-hydroxy-2-methylenepent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  pepluanin A环戊烷核心的合成

  摘要：

  天然产品的麻疯树类表现出广泛的生物学活性，该复杂倍半萜家族的某些成员是P-糖蛋白抑制剂。尽管很少有人完全屈服于生物合成的麻疯子的合成，但已经引起了极大的关注。在这里，我们报告了pepluanin A（一种有效的P-糖蛋白抑制剂）的环戊烷核心的合成，该合成的特征在于碘碳环化和缩醛的转化是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.130981
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 三乙胺 在 palladium dichloride 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氧化碳 为溶剂， 70.0 ℃ 、15.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以75%的产率得到butyl 3-(diethylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 C-N 键活化：从三乙胺和丙烯酸酯合成 β-氨基酸衍生物

  摘要：

  在钯催化的丙烯酸酯反应中，C-N 键活化和缩醛化在不同条件下发生。本文描述了一种高效的钯催化 C-N 键活化反应和随后的新 C-N 键形成，以高达 95% 的分离产率直接从三乙胺和丙烯酸酯构建 β-氨基酸。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700369

文献信息

• Promiscuous Candida antarctica lipase B-catalyzed synthesis of β-amino esters via aza-Michael addition of amines to acrylates
  作者：Kishor P. Dhake、Pawan J. Tambade、Rekha S. Singhal、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.089

  日期：2010.8

  has been developed. The reaction is applicable to a wide variety of primary and secondary amines with different acrylates to synthesize the corresponding β-amino esters with good yields. An alternative route for the synthesis of higher β-amino esters through the additional transesterification step is also studied and was found effective.

  已经开发出一种有效的方案，用于在60°C下使用CaL B作为生物催化剂与丙烯酸酯进行区域选择性氮杂-迈克尔加成胺。该反应适用于具有不同丙烯酸酯的各种伯胺和仲胺，从而以良好的产率合成相应的β-氨基酯。还研究了通过额外的酯交换步骤合成高级β-氨基酯的替代途径，并发现是有效的。
• 丙烯酰胺型化合物的制备方法
  申请人：深圳有为技术控股集团有限公司

  公开号：CN117777059A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明涉及新材料精细化学品领域，特别涉及一类丙烯酰胺型化合物的温和高效且经济性制备新工艺技术。采用一锅煮的合成方法，即可得到目标产物，且使用的催化剂以及试剂均廉价易得，反应收率较高，与现有的工艺技术相比，本发明所述合成路线具有较大的市场竞争力。
• Bio-heterogeneous Cu(0)NC@PHA for n-aryl/alkylation at room temperature
  作者：Choong Jian Fui、Tang Xin Ting、Mohd Sani Sarjadi、Shaheen M. Sarkar、Baba Musta、Md Lutfor Rahman

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115310

  日期：2021.9
• Courtois, Gilles; Miginiac, Philippe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 11/12, p. 395 - 400
  作者：Courtois, Gilles、Miginiac, Philippe

  DOI：——

  日期：——
• Oda et al., Bulletin of the Institute for Chemical Research, Kyoto University, 1956, vol. 34, p. 224,234
  作者：Oda et al.

  DOI：——

  日期：——