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dimethylamino-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-acetonitrile | 943002-79-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethylamino-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-acetonitrile
英文别名
Dimethylamino-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)-acetonitrile;2-(dimethylamino)-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)acetonitrile
dimethylamino-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-acetonitrile化学式
CAS
943002-79-7
化学式
C12H20N2O2
mdl
——
分子量
224.303
InChiKey
UVBHJMKYLQOHTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethylamino-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-acetonitrile苯基氯化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以100%的产率得到[(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-phenyl-methyl]-dimethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    SPIROCYCLIC CYCLOHEXANE COMPOUNDS WITH ANALGESIC ACTIVITY
    摘要:
    与公式I相对应的螺环式环己烷化合物,制造这类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物,以及利用这类螺环式环己烷化合物生产药物,特别是用于治疗疼痛的用途。
    公开号:
    US20090111842A1
  • 作为产物:
    描述:
    氰化钾1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲醛二甲胺盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以81%的产率得到dimethylamino-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Substituted Oxazole Compounds with Analgesic Activity
    摘要:
    对应于公式1的氧唑衍生物替代物:生产这类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物,以及使用这类化合物治疗疼痛、抑郁、尿失禁、腹泻、瘙痒、酒精和药物滥用、药物依赖、倦怠和/或焦虑的用途。
    公开号:
    US20090069330A1
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文献信息

  • Substituted Amide Compounds
    申请人:Oberboersch Stefan
    公开号:US20080306084A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    Substituted amide compounds corresponding to formula I: processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of substituted amide derivatives for the preparation of medicaments for the treatment of pain and various other conditions.
    将与式I相对应的取代酰胺化合物: 制备它们的方法,含有这些化合物的药物组合物,以及利用取代酰胺衍生物制备用于治疗疼痛和其他各种疾病的药物的用途。
  • Substituted Sulfonamide Compounds
    申请人:MERLA Beatrix
    公开号:US20080312231A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I pharmaceutical compositions comprising them, a process for preparing them, and the use of such compounds to treat or inhibit pain and other disorders or disease states.
    将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物,制备它们的方法,以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。
  • SUBSTITUTED OXADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS OPIOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:MERLA Beatrix
    公开号:US20090005427A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    Substituted oxadiazole compounds corresponding to formula I: in which X denotes CH, CH 2 , CH═CH, CH 2 CH 2 , CH 2 CH═CH or CH 2 CH 2 CH 2 ; R 1 denotes aryl or heteroaryl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; or a C 1-3 alkyl group-linked aryl or heteroaryl group, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; R 2 denotes aryl or heteroaryl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; a C 1-3 alkyl chain-attached aryl group, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; and R 3 and R 4 independently denote H; C 1-6 alkyl, in each case saturated or unsaturated, branched or unbranched, wherein R 3 and R 4 do not simultaneously mean H; or R 3 and R 4 together denote CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 , or (CH 2 ) 3-6 . The compounds have an affinity for the μ-opioid receptor and may take the form of the racemate; enantiomers, diastereomers, mixtures of enantiomers or diastereomers, an individual enantiomer or diastereomer, a free base, or a salt with a physiologically acceptable acid.
    将与式I对应的氧代二唑化合物替换为:其中X表示CH、CH2、CH═CH、CH2CH2、CH2CH═CH或CH2CH2CH2;R1表示芳基或杂环基,每种情况下未取代或单取代或多取代;或者与芳基或杂环基连接的C1-3烷基基团,每种情况下未取代或单取代或多取代;R2表示芳基或杂环基,每种情况下未取代或单取代或多取代;连接有C1-3烷基链的芳基基团,每种情况下未取代或单取代或多取代;R3和R4独立地表示H;C1-6烷基,每种情况下饱和或不饱和,支链或直链,其中R3和R4不同时表示H;或者R3和R4一起表示CH2CH2OCH2CH2,或(CH2)3-6。这些化合物对μ-阿片受体具有亲和力,可能采取消旋体的形式;对映异构体、二对映异构体、对映异构体或二对映异构体的混合物、单个对映异构体或二对映异构体、游离碱或与生理上可接受的酸形成盐。
  • SUBSTITUTED IMIDAZOLINE COMPOUNDS
    申请人:Merla Beatrix
    公开号:US20090048323A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    Substituted imidazoline derivatives corresponding to Formula I: a method for producing them from substituted aldehyde compounds of Formula B: and the use of such imidazoline derivatives and aldehyde compounds to treat pain, depression, urinary incontinence, diarrhea, pruritus, alcohol and drug misuse, drug dependency, lethargy and/or anxiety.
    将对应于公式I的咪唑啉衍生物替代物:从公式B的替代醛化合物中生产它们的方法:以及使用这种咪唑啉衍生物和醛化合物来治疗疼痛、抑郁、尿失禁、腹泻、瘙痒、酒精和药物滥用、药物依赖、倦怠和/或焦虑。
  • Substituted Cyclohexylmethyl Compounds
    申请人:OBERBOERSCH Stefan
    公开号:US20090286833A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    Novel cyclohexylmethyl compounds corresponding to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , have the meanings given in the description. Pharmaceutical formulations containing these compounds, as well as a processes for preparing these compounds and related methods of treatment are also provided.
    新型环己基甲基化合物对应于式I,其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方,以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。
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