2-methylsulfanyl-ethanethiol | 22322-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2-methylsulfanyl-ethanethiol
• 英文别名: 2-methylthioethanethiol；2-mercaptomethyl-ethanethiol；3-thiabutane-1-thiol；2-(methylthio)-1-ethanethiol；2-methylthioethylthiol；Dithioaethylenglykol-monomethylaether；Methyl-(2-mercapto-aethyl)-sulfid；2-Methylmercapto-aethanthiol；3-Thia-1-butanethiol；2-methylsulfanylethanethiol
• CAS: 22322-43-6
• 化学式: C₃H₈S₂
• 分子量: 108.229
• InChiKey: SJJZGKUOHPJHDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-77 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  938

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-ethanethiol 、 Cortexonmesylat 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到21-(1,4-dithiapent-1-yl)progesterone
  参考文献：
  名称：

  合成新型孕激素gest偶联物作为孕激素受体的潜在配体。

  摘要：

  为了协助开发可用于类固醇受体阳性乳腺肿瘤诊断影像的基于of的放射性药物，我们根据“ n + 1”混合配体，硫醚-羰基化合物合成了一系列小型金属螯合物和有机金属设计。在这些初步研究中，rh被用作放射性tech的模型。金属螯合物包含处于几种氧化态的+金属，分别为+ 5，+ 3和+ 1，并且它们与21-取代的孕酮衍生物连接。使用竞争性受体结合测定法（大鼠子宫细胞溶胶，0℃）来确定这些缀合物对孕激素受体的结合亲和力。使用“ 3 +1”混合配体复合物可获得9％的最高亲和力（RU5020 = 100％），在三齿配体部分包含一个NMe基团作为中心供体原子。与母体类固醇孕酮相比，该值反映相对结合亲和力为75％。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00119-4
• 作为产物：
  描述：

  2,5,8-trithianonane 生成 2-methylsulfanyl-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Charnock; Moggridge, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220524A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to novel and known stufur containing compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that have utility as antifungals and as antiproliferative agents against mammalian cells, in particular cancer cells and most particularly leukemia-derived cells. The invention provides a method for synthesizing certain of the sulfur containing compounds that is more efficient than previously known methods.

  这项发明涉及新颖且已知的含有硫的化合物以及具有抗真菌活性和作为哺乳动物细胞，特别是癌细胞，尤其是白血病来源细胞的抗增殖剂的药用可接受盐。发明提供了一种合成某些含硫化合物的方法，该方法比先前已知的方法更有效。
• 2-(Alkylthio)penem-3-carboxylic acids I. Synthesis of 6-unsubstituted penems.
  作者：SADAO OIDA、AKIRA YOSHIDA、TERUO HAYASHI、NORIKO TAKEDA、EIJI OHKI

  DOI：10.1248/cpb.28.3232

  日期：——

  Treatment of 4-acetoxy-2-azetidinone (9) with various sodium alkyl trithiocarbonates gave 4-[(alkylthio) thiocarbonyl] thioazetidinones 10, which were converted into the phosphoranes 8. Intramolecular Wittig reactions of 8 followed by deblocking yielded penem-3-carboxylic acids 5.

  用各种烷基三硫代碳酸钠处理4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮（9）得到了4-[(烷硫基)硫代羰基]硫代氮杂环丁酮10，这些化合物被转化为磷叶立德8。8的分子内Wittig反应随后进行脱保护反应生成了青霉烯-3-羧酸5。
• Dipolar and Nonpolar Altitudinal Molecular Rotors Mounted on an Au(111) Surface
  作者：Xiaolai Zheng、Mary E. Mulcahy、Dominik Horinek、Francesco Galeotti、Thomas F. Magnera、Josef Michl

  DOI：10.1021/ja039482f

  日期：2004.4.1

  tentacles with affinity to metal surfaces and holding an axle that carries a dipolar or a nonpolar rotator. The dipolar rotor exists as three pairs of enantiomers, rapidly interconverting at room temperature. When mounted on a gold surface, each molecule represents a chiral altitudinal rotor, with the rotator axle parallel to the surface. The surface-mounted rotor molecules are characterized by several

  我们描述了一种化合物的制备，该化合物的分子由两个金属夹心支架组成，这些支架带有对金属表面具有亲和力的触手，并带有一个带有偶极或非极性旋转器的轴。偶极转子以三对对映异构体的形式存在，在室温下迅速相互转化。当安装在金表面时，每个分子代表一个手性高度转子，转子轴平行于表面。表面安装的转子分子的特征在于几种光谱和成像技术。在任何时候，在大约三分之一的偶极转子中，转子可以自由转动，并且其偶极子的方向可以通过 STM 尖端施加的电场翻转，正如差分势垒高度成像所揭示的那样。
• Widening the Latency Gap in Chelated Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts
  作者：Yakov Ginzburg、Aviel Anaby、Yuval Vidavsky、Charles E. Diesendruck、Amos Ben-Asuly、Israel Goldberg、N. Gabriel Lemcoff

  DOI：10.1021/om200323c

  日期：2011.6.27

  The synthesis of novel sulfur-chelated ruthenium benzylidenes afforded latent catalysts with a wider range of activities and new isomeric forms. A ruthenium complex with a tridentate ligand displayed latency for even one of the most reactive ROMP monomers, dicyclopentadiene, while a room temperature latent trifluoromethyl-substituted thioether derivative was shown to be the most active sulfur-chelated

  新型硫螯合的钌亚苄基钌的合成提供了具有更广泛活性和新异构形式的潜在催化剂。具有三齿配体的钌配合物甚至对最具活性的ROMP单体之一二环戊二烯也显示出潜伏期，而室温下潜在的三氟甲基取代的硫醚衍生物在更高的复分解反应中被证明是迄今为止活性最高的硫螯合的预催化剂。温度。这些新的配合物拓宽了该系列催化剂的活性谱，使其能够进行多种实际应用，并加深了对强螯合钌烷基亚烷基活化机理的认识。
• On the relative migratory aptitudes of carbon and heteroatoms in borate complexes. A surprising α-thia effect
  作者：Jonathan M. Stoddard、Kenneth J. Shea

  DOI：10.1039/b311292f

  日期：——

  Dimethylsulfoxonium methylide reacts with dicyclohexyl alpha-thiophenylmethyl)methylborane via 1,2-alkyl migration and alkyldithiaborolane via 1,2-sulfur migration.

  二甲基亚砜基亚甲基通过1，2-烷基迁移与二环己基α-硫代苯基甲基）甲基硼烷反应，通过1，2-硫迁移与烷基二硫杂硼烷反应。