2,5,8-trithianonane | 37460-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,5,8-trithianonane
• 英文别名: 1,1'-Thiobis<2-(methylthio)ethane>；1,1′-thiobis[2-(methylthio)]ethane；1-(methylsulfanyl)-2-{[2-(methylsulfanyl)ethyl]-sulfanyl}ethane；1-(methylthio)-2-{[2-(methylthio)ethyl]thio}ethane；Thio-bis-aethylenmethylsulfid；2.2'-Bis-methylmercapto-diaethylsulfid；Bis-(2-methylmercapto-aethyl)-sulfid；bis-(2-methylsulfanyl-ethyl)-sulfide；Trithiodiglykol-dimethylaether；1-methylsulfanyl-2-(2-methylsulfanylethylsulfanyl)ethane
• CAS: 37460-04-1
• 化学式: C₆H₁₄S₃
• 分子量: 182.375
• InChiKey: ATPMIOCEEAYGTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.16°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8-trithianonane 生成 2-methylsulfanyl-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Charnock; Moggridge, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基硫醚 在 sodium hydrogensulfide 、 乙醇 作用下， 生成 2,5,8-trithianonane
  参考文献：
  名称：

  Moggridge, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal Properties and Crystal Structures of Rhenium(I) Carbonyl Complexes with Tridentate Ligands: Preparation of Rhenium-Containing Ionic Liquids
  作者：Sok-Yong Cho、Tomoyuki Mochida

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03108

  日期：2020.1.6

  expanding research field, little is known about their thermal properties. In this study, we synthesized several rhenium tricarbonyl complexes with tridentate ligands (L) having S or N as donor atoms, fac-[Re(CO)3L]X (X = Tf2N [= bis(trifluoromethanesulfonyl)amide)], PF6) and fac-[Re(CO)3LCl], and investigated their thermal properties and crystal structures. The Tf2N salts were room temperature ionic liquids

  尽管of配合物的配位化学是一个快速发展的研究领域，但对其热性质了解甚少。在这项研究中，我们合成了几种具有S或N作为供体原子的三齿配体（L）的tri三羰基配合物，fac- [Re（CO）3L] X（X = Tf2N [=双（三氟甲磺酰基）酰胺]，PF6）和fac- [Re（CO）3LCl]，并研究了它们的热性质和晶体结构。Tf 2 N盐是室温离子液体。具有较长配位键的S配位配合物比N配位配合物的热稳定性差。即使fac- [Re（CO）3LCl]是二齿配位配合物，它们在热上也比异构三齿体fac- [Re（CO）3L] Cl稳定。
• Crown thioether complexes of trivalent transition metal ions. The crystal structure of [Cr(18S6)Cl3]
  作者：Gregory J. Grant、Karen E. Rogers、William N. Setzer、Donald G. VanDerveer

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04462-i

  日期：1995.6

  The structure of the macrocyclic complex, [Cr(18S6)Cl 3 ] (18S6=1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane), has been determined by single-crystal X-ray diffraction, the first Cr(III)-thioether coordination complex to be structurally characterized. An octahedral environment of three sulfur atoms and three chlorine atoms around the Cr(III) center is observed in the complex, and the stereoisomer obtained in

  摘要通过单晶X射线衍射确定了第[Cr（18S6）Cl 3]（18S6 = 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane）的大环配合物的结构，第一个Cr（ III）-硫醚配位化合物要进行结构表征。在该配合物中观察到在Cr（III）中心周围有三个硫原子和三个氯原子的八面体环境，在我们的情况下获得的立体异构体是18S6配体中只有三个相邻的硫原子与CrCl键合的立体异构体。 3部分。这也是18S6配体的这种非典型配位模式的第一个报道结构，该配体通常以六齿形式配位或作为桥连配体配位。描述了一系列其他十一种Cr（III）硫醚配合物的合成，表征和电子光谱。所有十二种Cr络合物均具有通式CrLCl 3，并且潜在的四齿，五齿和六齿硫醚配体均起配位至单个金属中心的三齿配体的作用。Cr络合物的电子光谱都很相似，可以很容易地计算出配体场参数。硫醚起弱电场配体的作用，与用较软的金属离
• Cadmium-113 NMR studies on homoleptic complexes containing thioether ligands: the crystal structures of [Cd([12]aneS4)2](ClO4)2, [Cd([18]aneS4N2)](PF6)2 and [Cd([9]aneS3)2](PF6)2
  作者：Monte L. Helm、Lensey L. Hill、John P. Lee、Donald G. Van Derveer、Gregory J. Grant

  DOI：10.1039/b601665k

  日期：——

  measurement of 113Cd NMR chemical shift data for homoleptic thioether and related aza and mixed aza/thiacrown complexes. In a series of Cd(II) complexes containing trithioether to hexathioether ligands, we observe solution 113Cd NMR chemical shifts in the range of 225 to 731 ppm. Upfield chemical shifts in these NMR spectra are seen whenever: (a) the number of thioether sulfur donors in the complex is decreased

  我们报告了均相硫醚和相关氮杂和混合氮杂/硫杂皇冠配合物的113 Cd NMR化学位移数据的测量结果。在一系列包含三硫醚到六硫醚配体的Cd（II）配合物中，我们观察到溶液的113Cd NMR化学位移在225至731 ppm范围内。这些NMR光谱的高场化学位移在以下任何时候都能看到：（a）配合物中硫醚硫供体的数量减少，（b）硫醚硫供体被仲氮供体取代，或（c）大环的大小环增加而不改变供体原子的性质或数量。非配位阴离子（如高氯酸根或六氟磷酸根）的身份变化对溶液中的113Cd NMR化学位移影响很小。我们报告了复合物[Cd（[12] aneS4）2]（ClO4）2（[12] aneS4 = 1,4,7，10-四硫代环十二烷）（1）显示了金属离子的八（硫醚）配位反应的第一个例子，形成了不寻常的八坐标方形反棱柱结构。我们报告了复合物[Cd（[9] aneS3）2]（PF6）2（[9] aneS3 = 1
• Six- and seven-co-ordinate complexes of molybdenum(<scp>II</scp>) and tungsten(<scp>II</scp>) with thioether ligands. Crystal structures of [WI₂(CO)₃{4-MeC₆H₄S(CH₂)₂SC₆H₄Me-4}] and [WI₂(CO)₂{MeS(CH₂)₂S(CH₂)₂SMe-S,S′,S″}]
  作者：Paul K. Baker、Sharman D. Harris、Marcus C. Durrant、David L. Hughes、Raymond L. Richards

  DOI：10.1039/dt9940001401

  日期：——

  that their structures in solution are similar to the solid-state structure found. Reaction of [WI2(CO)3(NCMe)2] with 2 equivalents of PhS(CH2)2SPh in CH2Cl2 afforded [WI(CO)3PhS(CH2)2SPh-S}PhS(CH2)2SPh-S,S′}]I which was reduced by LiBun to cis-[W(CO)2PhS(CH2)2SPh-S.S′}2]. Equimolar quantities of [MI2(CO)3(NCMe)2](M = Mo or W) and MeS(CH2)2S(CH2)2SMe reacted in CH2Cl2 to give [MoI2(CO)2MeS(CH2)2S(CH2)2SMe-S

  [MI 2（CO）3（NCMe）2 ]（M = Mo或W）与稍微过量的RS（CH 2）2 SR（R = Ph，4-MeC 6 H 4或4-FC 6 H 4）在室温下于CH 2 Cl 2中得到[MI 2（CO）3 RS（CH 2）2 SR}]。[WI 2（CO）3 4-MeC 6 H 4 S（CH 2）2 SC 6 H 4的分子结构Me-4}]已经通过X射线晶体学测定。它表明钨具有基本上被封端的八面体几何形状，并且在唯一的封端位置具有羰基配体。对钨配合物的低温13 C NMR研究表明，它们在溶液中的结构类似于所发现的固态结构。[WI 2（CO）3（NCMe）2 ]与2当量的PhS（CH 2）2 SPh在CH 2 Cl 2中的反应得到[WI（CO）3 PhS（CH 2）2 SPh- S } PhS （CH 2）2 SPh- S，小号'}] I，其减少了礼部Ñ到顺式- [W（CO）2 PHS（CH
• Crown thioether chemistry. The cobalt(II) complexes of hexathia-18-crown-6 and bis(trithianonane)
  作者：Judith Ann. Hartman、Eric J. Hintsa、Stephen R. Cooper

  DOI：10.1021/ja00266a015

  日期：1986.3

  [Co(hexathia-18-crown-6)] (picrate 2 cristallise dans le systeme triclinique, groupe d'espace P1 et sa structure est affinee jusqu'a R=0,0386•[Co(trithianonane) 2 ] (BF 4 ) 2 cristallise dans le systeme orthorhombique, groupe P2 1 2 1 2 1 avec R=0,0716

  [Co(hexathia-18-crown-6)] (picrate 2 cristallise dans le systeme triclinique, groupe d'espace P1 et sa structure est affinee jusqu'a R=0,0386•[Co(trithianonane) 2 ] (BF 4 ) 2 cristallise dans le systeme orthorhombique, groupe P2 1 2 1 2 1 avec R=0,0716