摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(naphthalen-1-yl)-2-phenylquinoline | 1010733-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(naphthalen-1-yl)-2-phenylquinoline
英文别名
2-Phenyl-4-(1-naphthyl)quinoline;4-naphthalen-1-yl-2-phenylquinoline
4-(naphthalen-1-yl)-2-phenylquinoline化学式
CAS
1010733-43-3
化学式
C25H17N
mdl
——
分子量
331.417
InChiKey
VGEODYHQTSGDGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(naphthalen-1-yl)-2-phenylquinoline三氟甲烷磺酸甲酯 在 sodium perchlorate 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到2-phenyl-4-(1-naphthyl)quinolinium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PRODUCTION OF OXIDATION REACTION PRODUCT OF AROMATIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种生产芳香化合物氧化反应产物的工艺,具有优异的环境负荷减少性能、成本降低性能等。提供了一种通过将原料芳香化合物与氧化剂反应来生产原料芳香化合物的氧化反应产物的工艺。该工艺进一步使用了电子给体-受体连接分子。该工艺包括以下步骤:在电子转移状态下将电子给体-受体连接分子、氧化剂和原料芳香化合物反应,从而生成由原料芳香化合物氧化产生的氧化反应产物。
    公开号:
    US20120171111A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-[3-(naphthalen-1-yl)-1-phenylprop-2-ynyl]benzeneamine 在 gold(III) chloride air 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以74%的产率得到4-(naphthalen-1-yl)-2-phenylquinoline
    参考文献:
    名称:
    顺序催化过程:AuCl 3 / CuBr催化的醛,胺和炔的三组分反应合成喹啉衍生物
    摘要:
    基于末端炔烃向亚胺的金催化亲核加成反应,以及芳环与炔烃的金催化分子内反应,已经开发了一种顺序催化方法。醛,胺和炔烃的一锅法反应以良好的收率得到喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.046
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • QUINOLINIUM ION DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PRODUCTION OF THE DERIVATIVES, PRODUCTS MADE BY USING THE SAME, AND REDUCTION AND OXIDATION METHODS WITH THE DERIVATIVES
    申请人:Fukuzumi Shunichi
    公开号:US20100004454A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    An electron donor-acceptor dyad is provided that can provide a charge-separated state with longevity and not only high oxidizing power but also high reducing power. A compound of the present invention is a quinolinium ion derivative represented by the following formula (I), a stereoisomer or tautomer thereof, or a salt thereof: where R 1 is a hydrogen atom or an alkyl group, and Ar 1 to Ar 3 each are a hydrogen atom or an electron-donating group. The compound of the present invention has the above-mentioned structure and therefore can provide a charge-separated state with longevity and not only high oxidizing power but also high reducing power and can be used for various products such as photocatalysts, photosensitizers, dyes, oxidants, reductants, dye-sensitized solar cells, and organic EL devices.
    提供了一个电子给体-受体二聚体,可以提供一个具有长寿命的电荷分离状态,不仅具有高氧化能力,而且具有高还原能力。本发明的化合物是由以下式(I)表示的喹啉离子衍生物,其立体异构体或互变异构体,或其盐: 其中R1是氢原子或烷基,Ar1至Ar3分别是氢原子或电子给体基团。本发明的化合物具有上述结构,因此可以提供一个具有长寿命的电荷分离状态,不仅具有高氧化能力,而且具有高还原能力,并且可用于各种产品,如光催化剂、光敏剂、染料、氧化剂、还原剂、染料敏化太阳能电池和有机EL器件。
  • A novel environmentally sustainable synthesis of Au–Ag@AgCl nanocomposites and their application as an efficient and recyclable catalyst for quinoline synthesis
    作者:Kanti Sapkota、Sung Soo Han
    DOI:10.1039/c7nj00764g
    日期:——
    An eco-friendly synthesis of Au–Ag@AgCl NCs was described using the tuber extract of Nephrolepis cordifolia. The synthetic utility of the NCs was demonstrated by the synthesis of pharmaceutically important quinoline derivatives.
    使用 Nephrolepis cordifolia 的块茎提取物描述了 Au-Ag@AgCl NCs 的环保合成。通过合成药学上重要的喹啉衍生物证明了 NC 的合成效用。
  • 一种喹啉类化合物及其合成方法
    申请人:陕西科技大学
    公开号:CN110724094B
    公开(公告)日:2022-06-14
    本发明公开了一种喹啉类化合物的合成方法,向溶剂中加入重氮羰基类化合物和2‑乙烯基苯胺类化合物,在惰性气体保护下进行反应后分离提纯即得到喹啉类化合物。本发明首次提出在无需金属催化剂的条件下,以重氮羰基类化合物和2‑乙烯基苯胺类化合物为原料,经五加一环化反应合成喹啉类化合物,该方法操作简便。
  • Quinolinium ion derivatives, process for the production of the derivatives, products made by using the same, and reduction and oxidation methods with the derivatives
    申请人:Osaka University
    公开号:US07977486B2
    公开(公告)日:2011-07-12
    An electron donor-acceptor dyad is provided that can provide a charge-separated state with longevity and not only high oxidizing power but also high reducing power. A compound of the present invention is a quinolinium ion derivative represented by the following formula (I), a stereoisomer or tautomer thereof, or a salt thereof: where R1 is a hydrogen atom or an alkyl group, and Ar1 to Ar3 each are a hydrogen atom or an electron-donating group. The compound of the present invention has the above-mentioned structure and therefore can provide a charge-separated state with longevity and not only high oxidizing power but also high reducing power and can be used for various products such as photocatalysts, photosensitizers, dyes, oxidants, reductants, dye-sensitized solar cells, and organic EL devices.
    本发明提供了一种电子给体-受体二聚体,可以提供具有长寿命的电荷分离状态,不仅具有高氧化能力,而且具有高还原能力。本发明的化合物是由以下公式(I)表示的喹啉阳离子衍生物,其立体异构体或互变异构体,或其盐: 其中,R1是氢原子或烷基,Ar1到Ar3各自是氢原子或电子供体基团。本发明的化合物具有上述结构,因此可以提供具有长寿命的电荷分离状态,不仅具有高氧化能力,而且具有高还原能力,并且可以用于各种产品,例如光催化剂,光敏剂,染料,氧化剂,还原剂,染料敏化太阳能电池和有机EL器件。
  • Gold(I)-Catalyzed [4 + 2] Annulation between Arylynes and C,N-Diaryl Nitrones for Chemoselective Synthesis of Quinoline Scaffolds via Gold Acetylide Intermediates
    作者:Debashis Barik、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00274
    日期:2022.6.3
    Gold-catalyzed synthesis of quinoline derivatives via [4 + 2] annulation between terminal arylynes and nitrones is described. Our mechanistic analysis supports the participation of alkynylgold intermediates, instead of a typical gold–carbene species in recently reported gold catalysis. These nucleophilic alkynylgold species react with nitrones via Povarov-type reactions. Cheap, readily available materials
    描述了通过末端芳炔和硝酮之间的 [4 + 2] 环化合成喹啉衍生物的金催化合成。我们的机理分析支持炔基金中间体的参与,而不是最近报道的金催化中的典型金-卡宾物质。这些亲核炔基金物质通过波瓦罗夫型反应与硝酮反应。廉价、容易获得的材料和广泛的基材范围体现了这种方法的优势。
查看更多