{(diglyme)molybdenum(CO)3} | 18177-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(diglyme)molybdenum(CO)3}
• 英文别名: [Mo(CO)3(diglyme)]；Carbon monoxide;1-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)ethane;molybdenum
• CAS: 18177-90-7
• 化学式: C₉H₁₄MoO₆
• 分子量: 314.147
• InChiKey: DXBDAZNFOQCZSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(diglyme)molybdenum(CO)3} 、 氰化汞 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到Hg{Mo(2,4-dimethylpentadienyl)(CO)3}2
  参考文献：
  名称：

  （戊二烯基）钼羰基配合物的合成，表征和反应化学

  摘要：

  Mo（diglyme）（CO）3与K（2,4-C 7 H 11）的反应导致两个有机配体的交换，从而生成K（diglyme）+ Mo（2,4-C 7 H 11） （CO）3 - 。已经发现这是其他（戊二烯基）钼羰基钼络合物的便利前体。因此，与Hg（CN）2，AgI和I 2的反应分别导致Hg [Mo（2,4-C 7 H 11）（CO）3 ] 2，[Mo（2,4-C 7 H 11） （CO）3 ] 2和Mo（2,4-C 7H 11）I（CO）3。另一方面，与CH 3 I或C 2 H 5 I的反应导致偶联反应，其中由羰基配体和CH 3或C 2 H 5基团产生的酰基片段已偶联至2,4-C 7 H 11配体，导致羰基的正式三烷基化并形成醇盐配合物，此后二聚。此外，钼（2,4--C的反应7 ħ 11）（CO）3 -与IC 2 ħ 4我导致了一种双金属物种，其中一个2,4-C 7 H 11配体失去了两个氢原子，从而生成Mo

  DOI：

  10.1021/om950565h
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇二甲醚 、 molybdenum hexacarbonyl 以 二乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 以90%的产率得到{(diglyme)molybdenum(CO)3}
  参考文献：
  名称：

  （戊二烯基）钼羰基配合物的合成，表征和反应化学

  摘要：

  Mo（diglyme）（CO）3与K（2,4-C 7 H 11）的反应导致两个有机配体的交换，从而生成K（diglyme）+ Mo（2,4-C 7 H 11） （CO）3 - 。已经发现这是其他（戊二烯基）钼羰基钼络合物的便利前体。因此，与Hg（CN）2，AgI和I 2的反应分别导致Hg [Mo（2,4-C 7 H 11）（CO）3 ] 2，[Mo（2,4-C 7 H 11） （CO）3 ] 2和Mo（2,4-C 7H 11）I（CO）3。另一方面，与CH 3 I或C 2 H 5 I的反应导致偶联反应，其中由羰基配体和CH 3或C 2 H 5基团产生的酰基片段已偶联至2,4-C 7 H 11配体，导致羰基的正式三烷基化并形成醇盐配合物，此后二聚。此外，钼（2,4--C的反应7 ħ 11）（CO）3 -与IC 2 ħ 4我导致了一种双金属物种，其中一个2,4-C 7 H 11配体失去了两个氢原子，从而生成Mo

  DOI：

  10.1021/om950565h

文献信息

• Variable temperature solution and cp-mas 13C NMR of [Mo(CO)3(diglyme)]. Displacement of diglyme by solvents at subambient temperatures
  作者：George W. Wagner、Brian E. Hanson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86292-0

  日期：1989.1

  Abstract Variable temperature solution 13C NMR of [Mo(CO)3(diglyme)] shows that the chelating diglyme ligand is displaced by the monodentate solvents acetone, methanol and ethanol at low temperature. Free and coordinated solvent are observed at low temperature while at ambient temperature rapid exchange prevents the observation of coordinated solvent.

  摘要[Mo（CO）3（diglyme）]的恒温溶液13C NMR表明，螯合二甘醇二甲醚配体在低温下被单齿溶剂丙酮，甲醇和乙醇置换。在低温下观察到游离和配位溶剂，而在环境温度下快速交换阻止了配位溶剂的观察。
• Solvent-free ketone hydrogenations catalyzed by molybdenum complexesElectronic supplementary information (ESI) available: additional spectroscopic data and description of the synthetic procedures. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b401760a/
  作者：Barbara F. M. Kimmich、Paul J. Fagan、Elisabeth Hauptman、R. Morris Bullock

  DOI：10.1039/b401760a

  日期：——

  Et2CO is hydrogenated under solvent-free conditions using a catalyst prepared by hydride abstraction from HMo(CO)2[η5:η1-C5H4(CH2)2PCy2]; the catalyst functions at low catalyst loadings (<0.4 mol%).

  Et2CO在无溶剂条件下使用从HMo(CO)2[η5:η1-C5H4(CH2)2PCy2]抽氢化物制备的催化剂进行氢化；该催化剂在低催化剂负载量（<0.4 mol%）下发挥作用。
• The ReH6[P(C6H5)3]2− ion as a ligand: complexes with M(CO)3 fragments (M = Cr, Mo, W)
  作者：Jeffrey W. Freeman、Atta M. Arif、Richard D. Ernst

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04513-9

  日期：1995.12

  The reactions of [(H5C6)3P]2ReH6− with (CH3CN)3Cr(CO)3, (diglyme)Mo(CO)3 or (C3H7CN)3W(CO)3 led to the formation of [(H5C6)3P]2ReH6M(CO)3− (M = Cr, Mo, W) complexes. These have been characterized by IR and NMR spectroscopies, as well as elemental analyses. A single crystal X-ray diffraction study has also been carried out for the M = Cr complex as a K(18-crown-6)+ salt. The complex crystallizes as

  [（H的反应中5 C ^ 6）3 P] 2则热6 -与（CH 3 CN）3的Cr（CO）3，（二甘醇二甲醚）的Mo（CO）3或（C 3 H ^ 7 CN）3 W（CO ）3导致的[（H形成5 ç 6）3 P] 2则热6 M（CO）3 -（M = Cr，Mo，W）配合物。这些已通过IR和NMR光谱以及元素分析进行​​了表征。还对M = Cr络合物的K（18-crown-6）+盐进行了单晶X射线衍射研究。复杂的结晶作为THF单溶剂单斜空间群P 2 1 / Ñ用。ReCr的间距为2.5745（12），两个膦配体的取向不对称。尽管未发现氢化物配体，但可以推断出存在三种桥接氢化物和and的十二面体配位几何形状。低温1 H和31P NMR光谱研究没有揭示固态结构的低对称性。
• [4 + 6]-cycloaddition von 1,3-butadien an hexacarbonyl-μ-η6:6-heptafulvalen-dichrom(0)
  作者：Cornelius G. Kreiter、Eduard Michels

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80280-7

  日期：1986.9

  tricarbonyl-η6-11-(2,4,6-cycloheptatrien-1-ylidene)bicyclo[4.4.1]undeca-2,4,8-trine-chromium(0) (V) and tricarbonyl-η6-bi(bicyclo[4.4.1]undeca-2,4,8-trien-11-ylidene)-chromium(0) (VI). On warming, VI looses the bi(bicyclo[4.4.1]undeca-2,4,8-trien-11-ylidene) hydrocarbon ligand (VII). The reaction of VII with [Mo(CO)3(diglyme)] (VIII) gives the tricarbonyl-η6-bi(bicyclo[4.4.1]undeca-2,4,8-trien-11-ylidene)molybdenum(0)

  七氟戊烯（I）与[Cr（CO）3（CH 3 CH）3 ]（II）的热反应得到六羰基-η6 ：6-七氟戊烯二铬（0）络合物（III）。在THF溶液复合物III的UV照射，与1,3-丁二烯（IV）中连续[4 + 6] -cycloadditions和decomplexations给出了三羰基复合物-η 6 -11-（2,4,6-环庚三烯-1-亚基）双环[4.4.1]十一碳-2,4,8-特林铬（0）（V）和三羰基-η 6 -bi（二环[4.4.1]十一碳-2,4,8-三烯11 -亚苯基）-铬（0）（VI）。升温后，VI失去了双（双环[4.4.1] undeca-2,4,8-三烯-11-亚烷基）烃配体（VII）。VII与反应〔沫（CO）3（二甘醇二甲醚）]（VIII），得到三羰基-η 6-双（双环[4.4.1] undeca-2,4,8-三烯-11-亚烷基）钼（0）络合物（IX）。化合物III，V–VII和IX通过IR和NMR光谱（1
• The reactivity of complexed carbocycles
  作者：A. Salzer、T. Egolf、L. Linowsky、W. Petter

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88376-x

  日期：1981.12

  (CH3CN)3Cr(CO)3 and (DMF)3W(CO)3 yields dimetallic complexes CpCoC8H8M(CO)3 which contain bridging fluctional cyclooctatetraene. The electron deficiency of the Mo(CO)3 groups relative to CpCo is believed to be balanced by a π-donor metal—metal bond. This is indicated by an unusually low absorption band in the IR spectrum, and by the X-ray structure of the CoMo dimer, which shows a shortened MoCO bond trans

  CpCoC 8 H 8与（二甘醇二甲酸酯）Mo（CO）3，（CH 3 CN）3 Cr（CO）3和（DMF）3 W（CO）3的反应产生双金属配合物CpCoC 8 H 8 M（CO）3含有桥接的功能性环辛酸酯。相对于CpCo ，Mo（CO）3基团的电子缺乏被认为是通过π-施主金属-金属键来平衡的。这可以通过红外光谱中异常低的吸收带以及CoMo二聚体的X射线结构来表明，该结构显示出MoCO键的反式缩短了。到金属—金属键。另一种产品是非功能性二聚体CpCoC 8 H 8 Mo（CO）4，其中环辛酸酯烯保留了刚性的“桶”构象。C 8 H 8 Fe（CO）3与（二甘醇二甲酸酯）Mo（CO）3的反应也产生具有功能性桥配体的二聚产物（CO）3 FeC 8 H 8 Mo（CO）3。