Cyclopropyl-tert-butylether | 33598-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclopropyl-tert-butylether
• 英文别名: t-Butyl-cyclopropylether；Cyclopropyl t-butyl ether；(2-methylpropan-2-yl)oxycyclopropane
• CAS: 33598-73-1
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: XVXPRFNJZPAPIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir(Me)(OTf) 、 Cyclopropyl-tert-butylether 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(pentamethylcyclopentadienyl)(PMe3)Ir(η3-C3H4CH3)][OTf]
  参考文献：
  名称：

  在阳离子铱配合物与杂原子取代的环丙烷反应中观察到意外的 C-C 键断裂和 C-C 键形成

  摘要：

  铱配合物 Cp*(PMe3)Ir(CH3)OTf (1) 和烷基氨基环丙烷通过众所周知的初始 C-H 键活化和随后的 C-C 键断裂步骤反应，生成各种 π-烯丙基配合物 [Cp *(PMe3)Ir(η3-C3H4NR1R2)][OTf]（R1 = R2 = Bn；R1 = Bn，R2 = Ph）和甲烷。然而，二苯基氨基、烷氧基或甲硅烷氧基环丙烷在用配合物 1 处理时，会产生新的 π-烯丙基配合物 [Cp*(PMe3)Ir(η3-C3H4CH3)][OTf] (8) 和相应的胺或醇。最初与铱结合的甲基不再作为甲烷被挤出，而是被结合到烯丙基部分以产生新的碳-碳键。详细的机理研究提供了支持初始 C-C 键激活机制的证据，而不是用其他已知底物观察到的初始 C-H 键激活。

  DOI：

  10.1021/ja068312a
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酸叔丁酯 、 环丙基溴化镁 生成 Cyclopropyl-tert-butylether
  参考文献：
  名称：

  Herwig,K. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1421 - 1436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  申请人：BENTZIEN Joerg Martin

  公开号：US20140045813A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A, Cy, X1 and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中A、Cy、X1和Y团在此处定义，适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。
• BACE INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20140371212A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides a compound of Formula III: wherein A is: and Z, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种III式化合物：其中A是：以及Z、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药学上可接受的盐。
• Fused Heterocyclic Compounds as Ion Channel Modulators
  申请人：Kobayashi Tetsuya

  公开号：US20120010192A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类是钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该类化合物的结构由式I给出：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及制备和使用该类化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• PYRIDINYL-SUBSTITUTED PYRAZOLYL CARBOXAMIDES
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150166505A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention relates to pyrazolyl-based carboxamide compounds useful as ICRAC inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to methods of using these compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or disorders, in particular inflammatory diseases and/or inflammatory disorders.

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，其作为ICRAC抑制剂有用，涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗和/或预防疾病和/或疾病的方法，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病。
• The relative reactivity of olefins in cycloaddition with zinc carbenoid
  作者：J. Nishimura、J. Furukawa、N. Kawabata、M. Kitayama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98044-5

  日期：1971.1

  The relative reactivity of olefins was determined in the homogeneous reaction with zinc carbenoid generated from diethylzinc and CH2I2. The Hammett ϱ-value for substituted styrenes in this reaction was −1·61. The inductive effect was concluded to be the most influential factor which determines the relative reactivity of olefins in the reaction. The mechanism of the reaction is discussed in comparison

  在与由二乙基锌和CH 2 I 2生成的锌类胡萝卜素的均相反应中确定烯烃的相对反应性。该反应中取代苯乙烯的Hammett ϱ值为-1·61。结论是诱导作用是决定反应中烯烃相对反应性的最重要因素。与其他卡宾和类胡萝卜素反应相比，讨论了该反应的机理。