[(pentamethylcyclopentadienyl)(PMe3)Ir(η3-C3H4CH3)][OTf] | 928115-00-8

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)(PMe3)Ir(η3-C3H4CH3)][OTf]
• 英文别名: [Cp(*)(PMe3)Ir(η3-C3H4CH3)][OTf]
• CAS: 928115-00-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₇H₃₁IrP
• 分子量: 607.697
• InChiKey: OZEOAHYDNWHYPO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 catalyst: triflic acid 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(pentamethylcyclopentadienyl)(PMe3)Ir(η3-C3H4CH3)][OTf]
  参考文献：
  名称：

  在阳离子铱配合物与杂原子取代的环丙烷反应中观察到意外的 C-C 键断裂和 C-C 键形成

  摘要：

  铱配合物 Cp*(PMe3)Ir(CH3)OTf (1) 和烷基氨基环丙烷通过众所周知的初始 C-H 键活化和随后的 C-C 键断裂步骤反应，生成各种 π-烯丙基配合物 [Cp *(PMe3)Ir(η3-C3H4NR1R2)][OTf]（R1 = R2 = Bn；R1 = Bn，R2 = Ph）和甲烷。然而，二苯基氨基、烷氧基或甲硅烷氧基环丙烷在用配合物 1 处理时，会产生新的 π-烯丙基配合物 [Cp*(PMe3)Ir(η3-C3H4CH3)][OTf] (8) 和相应的胺或醇。最初与铱结合的甲基不再作为甲烷被挤出，而是被结合到烯丙基部分以产生新的碳-碳键。详细的机理研究提供了支持初始 C-C 键激活机制的证据，而不是用其他已知底物观察到的初始 C-H 键激活。

  DOI：

  10.1021/ja068312a