2-((4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-hydroxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-ethylacetamide | 1300746-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-((4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-hydroxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-ethylacetamide
• 英文别名: (S)-2-(6-(4-chlorophenyl)-8-hydroxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-ethylacetamide；2-[(4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-hydroxy-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]-N-ethylacetamide
• CAS: 1300746-10-4
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 409.875
• InChiKey: WROWJIQIIZGGJK-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-hydroxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-ethylacetamide 在 四(三苯基膦)钯 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-2-(6-(4-chlorophenyl)-8-cyano-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUNDS INHIBITORS OF BROMODOMAINS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOTRIAZOLODIAZÉPINE INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  苯二氮卓类化合物，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011161031A1
• 作为产物：
  描述：

  GSK 525762A; (4S)-6-(4-氯苯基)-N-乙基-8-甲氧基-1-甲基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓-4-乙酰胺 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以72.4%的产率得到2-((4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-hydroxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOSITION OF CURE-PRO COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BET DOMAIN PROTEINS, AND METHODS OF MAKING AND USAGE
  [FR] COMPOSITION THÉRAPEUTIQUE DE COMPOSÉS CURE-PRO POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES À DOMAINE BET ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及一种治疗组合物，包括两种前体化合物（单体），适合通过两个或更多可逆共价键进行组装。这些单体是多官能化分子，包括生物正交连接元素和配体或药效团，其中连接元素和配体/药效团通过直接或通过可选连接物基团共价耦合在一起。

  公开号：

  WO2022031772A1

文献信息

• [EN] BENZODIAZEPINE BROMODOMAIN INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE BROMODOMAINES VIS-À-VIS DE LA BENZODIAZÉPINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054845A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Benzodiazepine compounds of formula (I), and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.

  苯二氮卓类化合物的化学式（I）及其盐，含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在治疗溴结构域抑制剂适应症的疾病或症状。
• [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081280A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述的是一种单体，当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面，这些单体可能能够在水性介质中（例如体内）与另一个单体结合，形成一个多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。
• Benzodiazepine Bromodomain Inhibitor
  申请人：Bailey James

  公开号：US20120252781A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Benzodiazepine compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的苯二氮平化合物及其盐，含有这种化合物的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Benzotriazolodiazepine Compounds Inhibitors Of Bromodomains
  申请人：Bailey James Matthew

  公开号：US20130079335A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Benzodiazepine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  苯二氮平类化合物，包含这些化合物的制药组合物及其在治疗中的使用。
• Benzotriazolodiazepine compounds inhibitors of bromodomains
  申请人：Bailey James Matthew

  公开号：US09085582B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  Benzodiazepine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  苯二氮平化合物，含有这种化合物的制药组合物以及它们在治疗中的使用。