(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(o-tolyl)methanone | 62366-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(o-tolyl)methanone
• 英文别名: (1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)(2-methylphenyl)methanone；(1-methylimidazol-2-yl)-(2-methylphenyl)methanone
• CAS: 62366-13-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD14618885
• 分子量: 200.24
• InChiKey: OIGYZIPEKAOLNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  378.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(o-tolyl)methanone 在 氘代乙腈 、 乙酸-D3 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化酰基氟化物的光烯醇化/Diels-Alder反应

  摘要：

  光活化和 N-杂环卡宾 (NHC) 有机催化相结合，使得能够使用酰基氟作为 UVA 光介导的光化学转化的底物，而这种转化以前仅在芳香醛和酮中观察到。化学计量研究和 TD-DFT 计算支持涉及邻甲苯甲酰唑中间体光活化的机制，该中间体在 UVA 照射下表现出“酮样”光化学反应性。利用这种光-NHC催化方法，开发了一种新型光烯醇化/狄尔斯-阿尔德（PEDA）工艺，可产生多种异色满-1-酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201914456
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(o-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化酰基氟化物的光烯醇化/Diels-Alder反应

  摘要：

  光活化和 N-杂环卡宾 (NHC) 有机催化相结合，使得能够使用酰基氟作为 UVA 光介导的光化学转化的底物，而这种转化以前仅在芳香醛和酮中观察到。化学计量研究和 TD-DFT 计算支持涉及邻甲苯甲酰唑中间体光活化的机制，该中间体在 UVA 照射下表现出“酮样”光化学反应性。利用这种光-NHC催化方法，开发了一种新型光烯醇化/狄尔斯-阿尔德（PEDA）工艺，可产生多种异色满-1-酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201914456

文献信息

• PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BENAZET ALEXANDRE

  公开号：US20130079337A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义的，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
• An Electrophilic Approach to the Palladium-Catalyzed Carbonylative C–H Functionalization of Heterocycles
  作者：Jevgenijs Tjutrins、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1021/jacs.5b07098

  日期：2015.9.23

  highly electrophilic intermediates. Overall, this provides with an atom-economical and general synthetic route to generate aryl-(hetero)aryl ketones using stable reagents (aryl iodides and CO) and without the typical need to exploit pre-metalated heterocycles in carbonylative coupling chemistry.

  描述了一种钯催化的分子间羰基化 CH 官能化方法。这种转化由 P(t)Bu3 配位的钯催化剂介导，并允许衍生化各种杂环，包括吡咯、吲哚、咪唑、苯并恶唑和呋喃。初步研究表明，该反应可能通过催化形成高度亲电子中间体来进行。总体而言，这提供了使用稳定试剂（芳基碘化物和 CO）生成芳基-（杂）芳基酮的原子经济和通用合成路线，并且通常不需要在羰基化偶联化学中利用预金属化杂环。
• Ruthenium(II)-catalyzed Arylation of <i>ortho</i>-C–H Bonds in 2-Aroyl-imidazoles with Aryl Halides
  作者：Chen-an Wang、Naoto Chatani

  DOI：10.1246/cl.200886

  日期：2021.4.5

  The ruthenium(II)-catalyzed ortho-C−H arylation of 2-aroyl-imidazoles with aryl bromides and chloride is reported. An imidazole ring functions both as a masked ester and a directing group for C−H activation. A variety of functional groups are tolerated under the reaction conditions. The arylated final products could be easily converted into the corresponding esters and amide.

  报道了钌（II）催化的2-芳酰基咪唑与芳基溴化物和氯化物的邻位CH芳基化反应。咪唑环既起掩蔽酯的作用，又起CH活化的指导基团的作用。在反应条件下可以耐受多种官能团。芳基化的最终产物可以容易地转化成相应的酯和酰胺。
• Light‐Driven Catalyst‐Free Access to Phthalazines: Entry to Antiviral Model Drugs by Merging Domino Reactions**
  作者：Anton Guryev、Florian Schuster、Lars Herrmann、Friedrich Hahn、Christina Wangen、Jan Hodek、Jan Weber、Manfred Marschall、Svetlana B. Tsogoeva

  DOI：10.1002/ejoc.202200994

  日期：2023.2

  Light as air: A straightforward metal-free four-step one-pot synthetic strategy to access new high-value functionalized phthalazines was developed. Combining a facile light-mediated enolization of o-methyl benzophenones/Diels-Alder reaction domino process with a subsequent deprotection/aromatization domino reaction leads to waste-reducing and cost-effective synthesis of new antiviral model drugs.

  轻如空气：开发了一种简单的无金属四步一锅法合成策略，以获得新的高价值功能化酞嗪。将简单的光介导的 o-甲基二苯甲酮烯醇化/Diels-Alder 反应多米诺骨牌过程与随后的脱保护/芳构化多米诺骨牌反应相结合，可以减少浪费并具有成本效益地合成新的抗病毒模型药物。
• Cooperative NHC and Photoredox Catalysis for the Synthesis of 1,4-Dicarbonyl Compounds via Diacylation of Alkenes
  作者：Shihao Li、Haojun Shu、Sheng Wang、Wenqing Yang、Fei Tang、Xiao-Xuan Li、Shilu Fan、Yi-Si Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02108

  日期：2022.8.12

  intermolecular 1,2-diacylation of alkenes is disclosed via cooperative N-heterocyclic carbene and photoredox catalysis under the mediation of PPh3 and Cs2CO3. This protocol provides a practical approach for construction of 1,4-dicarbonyl compounds toward novel diketone and pharmaceutical derivatives. Furthermore, the regioselective dicarbonyl compounds can be synthesized by adding acyl azolium salt. Mechanistic

  在PPh 3和Cs 2 CO 3的介导下，通过协同的N-杂环卡宾和光氧化还原催化烯烃的分子间1,2-二酰化被公开。该协议为向新型二酮和药物衍生物构建 1,4-二羰基化合物提供了一种实用的方法。此外，区域选择性二羰基化合物可以通过添加酰基唑鎓盐来合成。机理研究表明，该过程是酮基自由基与苄基 C-自由基的关键自由基/自由基交叉偶联。