canagliflozin L-proline complex | 1409936-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: canagliflozin L-proline complex
• 英文别名: L-proline-(2S,3R,4R,5S,6R)-2-{3-[5-(4-fluoro-phenyl)-thiophen-2-ylmethyl]-4-methyl-phenyl}-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol；(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-((5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol L-proline co-crystal；canagliflozin L-proline；(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-[[5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl]methyl]-4-methylphenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;(2S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1409936-68-0
• 化学式: C₅H₉NO₂*C₂₄H₂₅FO₅S
• 分子量: 559.656
• InChiKey: OXARAAKXLIZWME-LYULSTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  canagliflozin L-proline complex 在 水 、 醋酸异丙酯 作用下， 以 three 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 卡格列净
  参考文献：
  名称：

  AMORPHOUS FORM OF CANAGLIFLOZIN AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF

  摘要：

  本发明提供了稳定的卡格列净非晶态形式。本发明还提供了制备卡格列净非晶态形式的过程；以及含有治疗有效量的卡格列净非晶态形式的药物组合物，该组合物用于治疗糖尿病、肥胖症和糖尿病并发症，尤其是2型糖尿病。

  公开号：

  US20160083374A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 canagliflozin L-proline complex
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PROCESS FOR PREPARING (2S,3R,4R,5S,6R)-2-{3-[5-[4-FLUORO-PHENYL)- THIOPHEN-2-YLMETHYL]-4-METHYL-PHENYL}-6-HYDROXYMETHYL-TETRAHYDRO-PYRAN-3,4,5- TRIOL AND ITS STABLE AMORPHOUS HEMIHYDRATE FORM
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (2S,3R,4R,5S,6R)-2-{3-[5-[4-FLUORO-PHÉNYL)-THIOPHÉN-2-YLMÉTHYL]-4-MÉTHYL-PHÉNYL}-6-HYDROXYMÉTHYL-TÉTRAHYDRO-PYRAN-3,4,5-TRIOL ET DE SA FORME SEMI-HYDRATÉE AMORPHE STABLE

  摘要：

  本发明揭示了制备(2S,3R,4R,5S,6R)-2-{3-[5- [4-氟苯基)-噻吩-2-基甲基]-4-甲基苯基}-6-羟甲基四氢吡喃-3,4,5-三醇及其稳定非晶半水合物形式的过程。

  公开号：

  WO2016142950A1

文献信息

• CRYSTALLINE AND NON-CRYSTALLINE FORMS OF SGLT2 INHIBITORS
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN, LTD.

  公开号：US20130237487A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides amorphous forms and the crystalline complexes of SGLT2 inhibitors as a novel material, in particular in pharmaceutically acceptable form. The crystalline forms of SGLT2 inhibitor canagliflozin are designated as Forms CS1, CS2, CS3, CS4 and CS5.

  本发明提供了SGLT2抑制剂的非晶态形式和晶体复合物作为一种新颖材料，特别是在药学上可接受的形式。SGLT2抑制剂卡格列净的晶体形式被指定为CS1、CS2、CS3、CS4和CS5。
• L-PROLINE AND CITRIC ACID CO-CRYSTALS OF (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-((5-(4-FLUOROPHENYL)THIOPHEN-2-YL)METHYL)-4-METHYLPHENYL)-6-(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDRO-2H-PYRAN-3,4,5-TRIOL
  申请人：Nguyen Minh

  公开号：US20120289694A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention is directed to L-proline and citric acid co-crystals of (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-((5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol, pharmaceutical compositions containing said co-crystals and their use in the treatment glucose-related disorders such as Type 2 diabetes mellitus and Syndrome X.

  本发明涉及L-脯氨酸和柠檬酸共晶体，其为(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-((5-(4-氟苯基)噻吩-2-基)甲基)-4-甲基苯基)-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇的药物组合物，并且其在治疗葡萄糖相关疾病，如2型糖尿病和X综合症方面的应用。
• [EN] A NOVEL PROCESS FOR PREPARING (2S,3R,4R,5S,6R)-2-{3-[5-[4-FLUORO-PHENYL)- THIOPHEN-2-YLMETHYL]-4-METHYL-PHENYL}-6-HYDROXYMETHYL-TETRAHYDRO-PYRAN-3,4,5- TRIOL AND ITS STABLE AMORPHOUS HEMIHYDRATE FORM<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (2S,3R,4R,5S,6R)-2-{3-[5-[4-FLUORO-PHÉNYL)-THIOPHÉN-2-YLMÉTHYL]-4-MÉTHYL-PHÉNYL}-6-HYDROXYMÉTHYL-TÉTRAHYDRO-PYRAN-3,4,5-TRIOL ET DE SA FORME SEMI-HYDRATÉE AMORPHE STABLE
  申请人：HARMAN FINOCHEM LTD

  公开号：WO2016142950A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention discloses the process for preparation of (2S,3R,4R,5S,6R)-2-3-[5- [4-Fluoro-phenyl)-thiophen-2-ylmethyl]-4-methyl-phenyl}-6-hydroxymethyl-tetrahydro- pyran-3,4,5-triol and its stable amorphous hemihydrate form.

  本发明揭示了制备(2S,3R,4R,5S,6R)-2-3-[5- [4-氟苯基)-噻吩-2-基甲基]-4-甲基苯基}-6-羟甲基四氢吡喃-3,4,5-三醇及其稳定非晶半水合物形式的过程。
• AMORPHOUS FORM OF CANAGLIFLOZIN AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20160083374A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides invention relates to stable amorphous form of Canagliflozin. The invention also provides the processes for the preparation of an amorphous form of Canagliflozin; and pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amount of an amorphous form of Canagliflozin, use of said composition for treatment of diabetes, obesity and diabetic complications, especially in type-2 diabetes.

  本发明提供了稳定的卡格列净非晶态形式。本发明还提供了制备卡格列净非晶态形式的过程；以及含有治疗有效量的卡格列净非晶态形式的药物组合物，该组合物用于治疗糖尿病、肥胖症和糖尿病并发症，尤其是2型糖尿病。