N,N'-(6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis-glycine | 6504-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis-glycine
• 英文别名: 2,2’-((6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(azanediyl))diacetic acid；N,N'-(chloro-[1,3,5]triazine-2,4-diyl)-bis-glycine；N,N'-(Chlor-[1,3,5]triazin-2,4-diyl)-bis-glycin；GLYCINE, N,N'-(6-CHLORO-s-TRIAZINE-2,4-DIYL)DI-；2-[[4-(carboxymethylamino)-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]acetic acid
• CAS: 6504-85-4
• 化学式: C₇H₈ClN₅O₄
• 分子量: 261.625
• InChiKey: QACJNLFCDPDUNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis-glycine 在 硫酸 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (N'E,N'''E,N'''''E,N'''''''E)-2,2',2'',2'''-((6,6'-(ethane-1,2-diylbis(azanediyl))bis(1,3,5-triazine-6,4,2-triyl))tetrakis(azanediyl))tetrakis-(N'-(4-hydroxybenzylidene)acetohydrazide)
  参考文献：
  名称：

  新型二聚s-三嗪衍生物的合成和表征，可作为抗MDR临床分离株的潜在抗菌剂†

  摘要：

  合成了一个新的二聚s-三嗪酰肼衍生物新库，并使用红外，核磁共振和元素分析对其进行了全面表征。筛选合成的化合物的体外抗菌活性。发现这些化合物中的某些比标准药物氨苄西林三水合物具有更强的抗菌活性。其显示出最低的MIC值的化合物，如化合物1，12，13，20D，21D和22D进一步筛选了它们对MDR（多药耐药）临床分离株的抗菌活性。与参考药物氨苄西林相反，所测试的化合物对所测试的MDR菌株显示出明显较低的MIC值。最活跃的化合物1，12，13，20D，21D和22D显示出朝向针对抗微生物活性的高选择性指数肺炎克雷伯和MRSA1相比哺乳动物细胞，这表明了良好的安全性。

  DOI：

  10.1039/c8nj01483c
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 聚甘氨酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以91.7%的产率得到N,N'-(6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis-glycine
  参考文献：
  名称：

  工程化的基于 s-三嗪的树枝状大分子-厚朴酚缀合物作为靶向 MMP-2/9 抑制剂用于阻止肝细胞癌

  摘要：

  HCC 靶向治疗：在这项研究中，我们生成了新的基于s-三嗪的树枝状大分子，该树枝状大分子具有内在的 MMP-2/9 抑制潜力，并且可通过可生物降解的连接与靶向治疗的肝细胞癌 (HCC) 特异性靶向配体和抗癌剂相连。设计的树枝状聚合物平台是用潜在的锌结合分支接头（酰肼）和末端（羧酸和酰肼）构建的，以赋予 MMP-2/9 的效力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100465

文献信息

• Design and synthesis of new s-triazine polymers and their application as nanoparticulate drug delivery systems
  作者：Sherine N. Khattab、Samar E. Abdel Naim、Mousa El-Sayed、Aly A. El Bardan、Ahmed O. Elzoghby、Adnan A. Bekhit、Ayman El-Faham

  DOI：10.1039/c6nj02539k

  日期：——

  Herein, we report the synthesis of a library of new s-triazine polyamides containing glycine and thioglycolic acid. The reaction of s-triazine dicarboxylic acid derivatives with ethylenediamine, benzidine, piperazine, or p-phenylenediamine, afforded the target designed s-triazine polyamides. The thermal properties of the polymers were evaluated by different techniques, and the thermodynamic parameters

  在此，我们报告了包含甘氨酸和巯基乙酸的新的S-三嗪聚酰胺库的合成。的反应小号嗪与乙二胺，联苯胺，哌嗪，或二羧酸衍生物p苯二胺，得到目标设计小号-三嗪聚酰胺。通过不同的技术评估聚合物的热性能，并评估分解过程的热力学参数。研究了合成聚合物作为药物纳米递送系统的可行性。纳米颗粒中装载了塞来昔布（CXB），这是一种抗炎药，具有高度有望的抗癌作用，可导致较高的包封率（62.3–99.8％），载药量在1.58–4.19％之间。48小时，46.90，64.20，57.81，53.95，和CXB的49.43％后，从聚合物纳米颗粒释放的26，43，44，45，和46分别展示了持续的药物释放曲线。值得注意的是，游离的CXB和载有CXB的聚合物NP CXB-43，CXB-45和CXB-46以剂量依赖的方式显示出细胞活力的显着降低。
• Facile and efficient synthesis of C2-symmetrical 1,3,5-triazine polycarboxylate ligands under microwave irradiation
  作者：Watcharee Funfuenha、Wong Phakhodee、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.127

  日期：2014.9

  A rapid and efficient method for preparation of C-2-symmetrical 1,3,5-triazine polycarboxylate ligands was developed. The reactions included either selective mono- or di-substitution of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine with various nucleophiles containing carboxyl group(s), followed by nucleophilic displacement of the remained chloride(s) in aqueous media under microwave irradiation. Novel C-2-symmetrical tripodal ligands were afforded in good yields and purities under short reaction time with simple work-up, which are potentially useful as structural directing units in metal-organic frameworks. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Arylaminoheterocycles. III. Arsenicals of Anilinotriazines
  作者：C. K. Banks、O. M. Gruhzit、E. W. Tillitson、John Controulis

  DOI：10.1021/ja01238a046

  日期：1944.10
• Walker et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1950, vol. 39, p. 393,394, 395
  作者：Walker et al.

  DOI：——

  日期：——
• CARBOXYLIC ACID TYPE WATER-SOLUBLE SULFUR DYE
  申请人：DALIAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

  公开号：US20150065707A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides a group of water-soluble sulfur dye having carboxyl groups. For the kind of dye, a sulfur dye is first reduced to a leuco compound by sodium sulfide, and the leuco compound reacts with an active compound containing carboxyl groups to obtain a water-soluble sulfur dye containing the carboxyl group. The water-soluble sulfur dye provided by the present invention is applicable to dying of cotton, wool, silk, and leather. Being both water-soluble and carboxyl group reactive, the product has a simple application process and desirable color fastness, thereby having broad application prospects.