3-tridecyloxypropan-1-ol | 82873-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tridecyloxypropan-1-ol
• 英文别名: 3-tridecyloxypropanol；4-Oxa-heptadecanol；3-tridecoxypropan-1-ol
• CAS: 82873-32-3
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂
• 分子量: 258.445
• InChiKey: GTJFZXHTZJXNJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tridecyloxypropan-1-ol 在 吡啶 、 silver carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-tridecyloxypropyl 2-pyridinioethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antimicrobial activities of alkyl lysophospholipids.

  摘要：

  合成了二十七种脂肪基类溶血磷脂，并研究了它们的结构与抗微生物活性之间的关系。这些类似物在位置1的长链脂肪基和位置3的β-N取代氨乙基磷酸基的结构上有所不同，同时存在或缺失甘油基团的2-甲氧基。许多脂肪基溶血磷脂的抗微生物活性被发现远强于自然存在的溶血卵磷脂和卵磷脂，对四核变形虫W和多种真菌（包括人类病原体）具有显著的杀灭作用。最大活性出现在2-甲基-1-十四烷基甘油-3-phosphocholines中。带有更长或更短的烷基链的1-烷基-2-甲基甘油-3-phosphocholines的抗微生物活性则相对较低。用吡啶乙基取代胆碱基团的脂肪基溶血磷脂显示出强效的抗真菌活性，其效果与相应烷基的脂肪基磷酸甘油胆碱相当，但抗原虫活性较低。这两类化合物中的十四烷基同类物对皮肤癣菌表现出显著的抑制活性，与克霉唑的效果相当。相反，具有乙醇胺基团的脂肪基溶血磷脂显示出活性下降。将分子骨架从甘油改为1,3-丙二醇对活性影响较小，得到的1-烷基-2-脱氧甘油-3-phosphocholines展现出与1-烷基-2-甲基甘油-3-phosphocholines相似的抗微生物特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3260
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十三烷 、 1,3-丙二醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到3-tridecyloxypropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antimicrobial activities of alkyl lysophospholipids.

  摘要：

  合成了二十七种脂肪基类溶血磷脂，并研究了它们的结构与抗微生物活性之间的关系。这些类似物在位置1的长链脂肪基和位置3的β-N取代氨乙基磷酸基的结构上有所不同，同时存在或缺失甘油基团的2-甲氧基。许多脂肪基溶血磷脂的抗微生物活性被发现远强于自然存在的溶血卵磷脂和卵磷脂，对四核变形虫W和多种真菌（包括人类病原体）具有显著的杀灭作用。最大活性出现在2-甲基-1-十四烷基甘油-3-phosphocholines中。带有更长或更短的烷基链的1-烷基-2-甲基甘油-3-phosphocholines的抗微生物活性则相对较低。用吡啶乙基取代胆碱基团的脂肪基溶血磷脂显示出强效的抗真菌活性，其效果与相应烷基的脂肪基磷酸甘油胆碱相当，但抗原虫活性较低。这两类化合物中的十四烷基同类物对皮肤癣菌表现出显著的抑制活性，与克霉唑的效果相当。相反，具有乙醇胺基团的脂肪基溶血磷脂显示出活性下降。将分子骨架从甘油改为1,3-丙二醇对活性影响较小，得到的1-烷基-2-脱氧甘油-3-phosphocholines展现出与1-烷基-2-甲基甘油-3-phosphocholines相似的抗微生物特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3260

文献信息

• Certain phosphoric acid ester derivatives of 1,3-dioxy propane
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04426525A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  Tridecyloxy- or tetradecyloxy-propane derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is tridecyl or tetradecyl, R.sup.2 is hydrogen or --OCH.sub.3, and R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 independently represent hydrogen or C.sub.1-3 alkyl, or ##STR2## represents cyclic ammonio, and their salts, have inhibitory activity to multiplication of tumor cells and antimicrobial activity.

  Tridecyloxy-或tetradecyloxy-丙烷衍生物的公式为：##STR1##其中R.sup.1为十三烷基或十四烷基，R.sup.2为氢或--OCH.sub.3，R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-3烷基，或者##STR2##表示环氨基，它们的盐具有抑制肿瘤细胞增殖和抗微生物活性。
• Tridecyloxy- or tetradecyloxy-propane derivatives, and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0050460A2

  公开（公告）日：1982-04-28

  Tridecyloxy- or tetradecyloxy-propane derivatives of the formula: wherein R1 is tridecyl or tetradecyl, R2 is hydrogen or -OCH3, and R3, R4 and R5 independently represent hydrogen or C1-3 alkyl, or represents cyclic ammonio, and their salts, have inhibitory activity to multiplication of tumor cells and antimicrobial activity.

  式中的十三烷氧基丙烷或十四烷氧基丙烷衍生物： 其中 R1 是十三烷基或十四烷基，R2 是氢或-OCH3，R3、R4 和 R5 独立地代表氢或 C1-3 烷基，或 代表环氨，它们及其盐类具有抑制肿瘤细胞繁殖的活性和抗菌活性。
• BRANCHED, COMPACT POLYETHYLENEGLYCOL DERIVATIVES
  申请人：Spago Imaging AB

  公开号：EP2552998A1

  公开（公告）日：2013-02-06
• US4426525A
  申请人：——

  公开号：US4426525A

  公开（公告）日：1984-01-17
• US4544512A
  申请人：——

  公开号：US4544512A

  公开（公告）日：1985-10-01