(2-Ethyl-6,6-dimethyl-cyclohex-2-enyl)-methanol | 89452-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Ethyl-6,6-dimethyl-cyclohex-2-enyl)-methanol
• 英文别名: (2-Ethyl-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl)methanol
• CAS: 89452-23-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: CEHJANAOFHYFGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methyloct-6-en-3-one N,N-dimethylhydrazone 在 草酸 、 碳酸氢钠 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 (2-Ethyl-6,6-dimethyl-cyclohex-2-enyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  维甲酸类似物。合成和潜在的癌症化学预防剂。

  摘要：

  视黄酸的类似物已被合成为潜在的针对上皮癌的化学预防剂。（E）-9-（2-降冰片烯基）-3,7-二甲基壬娜-2,4,6,8-四烯酸酯（9），（E）-3,7-二甲基-9-（2-乙基-6） 1,6-二甲基-1-环己烯-1-基）壬二-2,4,6,8-丁烯酸（25）和2-（2'-甲氧基乙氧基）视黄酸乙酯（26）在抑制甲壳素方面表现出良好的活性。肿瘤启动子诱导的小鼠表皮鸟氨酸脱羧酶测定。（E）-1-（3-乙酰氧基苯基）-4-甲基-6-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）hexa1,3,5-三烯（34）的活性低。（E）-5- [2,6-二甲基-8-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）辛基-1,3,5,7-四烯-1-基]四唑（ 40）不活跃。

  DOI：

  10.1021/jm00183a010

文献信息

• Cyclohex(en)ylmethanole und ihre Ester, mit Riechstoffeigenschaften
  申请人：L. GIVAUDAN & CIE Société Anonyme

  公开号：EP0096243A1

  公开（公告）日：1983-12-21

  Die Erfindung betrifft neue Riechstoffe, und zwar neue Ester worin R' Wasserstoff, C1-4-Alkyl oder C2-4-Alkenyl bedeutet und R2 und R3 Wasserstoff oder Methyl darstellen, wobei aber nicht beide Reste R2 und R3 gleichzeitig Wasserstoff darstellen, und eine der drei gestrichelt gezeichneten Linien eine fakultative zusätzliche Bindung darstellt und neue Alkohole worin R2 und R3 Wasserstoff oder Methyl darstellen, wobei aber nicht beide Reste R2 und R3 gleichzeitig Wasserstoff darstellen, und eine der drei gestrichelt gezeichneten Linien eine fakultative zusätzliche Bindung darstellt. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung der neuen Ester. Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung von 1 und II als Riechstoffe und Riechstoffkompositionen mit einem Gehalt an Verbindungen I oder II.

  本发明涉及新的气味剂，即新的酯类 其中 R'代表氢、C1-4-烷基或 C2-4-烯基，R2 和 R3 代表氢或甲基，但 R2 和 R3 不能同时代表氢，三条虚线中的一条代表任选的附加键 新醇 其中 R2 和 R3 代表氢或甲基，但 R2 和 R3 不能同时代表氢，三条虚线中的一条代表任选的附加键。 本发明还涉及一种制备新酯的工艺。 本发明进一步涉及 1 和 II 作为气味剂和含有化合物 I 或 II 的气味剂组合物的用途。
• US4609491A
  申请人：——

  公开号：US4609491A

  公开（公告）日：1986-09-02
• Retinoic acid analogs. Synthesis and potential as cancer chemopreventive agents
  作者：Marcia I. Dawson、Peter D. Hobbs、Karl Kuhlmann、Victor A. Fung、C. Tucker Helmes、Wan-Ru Chao

  DOI：10.1021/jm00183a010

  日期：1980.9

  Analogues of retinoic acid have been synthesized as potential chemopreventive agents against epithelial cancer. Ethyl (E)-9-(2-norbornenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate (9), (E)-3,7-dimethyl-9-(2-ethyl-6,6-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid (25), and 2-(2'-methoxyethoxy)ethyl retinoate (26) displayed good activity in the inhibition of tumor promoter-induced mouse epidermal

  视黄酸的类似物已被合成为潜在的针对上皮癌的化学预防剂。（E）-9-（2-降冰片烯基）-3,7-二甲基壬娜-2,4,6,8-四烯酸酯（9），（E）-3,7-二甲基-9-（2-乙基-6） 1,6-二甲基-1-环己烯-1-基）壬二-2,4,6,8-丁烯酸（25）和2-（2'-甲氧基乙氧基）视黄酸乙酯（26）在抑制甲壳素方面表现出良好的活性。肿瘤启动子诱导的小鼠表皮鸟氨酸脱羧酶测定。（E）-1-（3-乙酰氧基苯基）-4-甲基-6-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）hexa1,3,5-三烯（34）的活性低。（E）-5- [2,6-二甲基-8-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）辛基-1,3,5,7-四烯-1-基]四唑（ 40）不活跃。