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3-Ethyl-7-chloro-8-methyltetrahydroquinoline | 100642-30-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethyl-7-chloro-8-methyltetrahydroquinoline
英文别名
7-chloro-3-ethyl-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
3-Ethyl-7-chloro-8-methyltetrahydroquinoline化学式
CAS
100642-30-6
化学式
C12H16ClN
mdl
——
分子量
209.71
InChiKey
JKRJXYUKUYVMHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-戊烯-3-酮3-氯-2-甲基苯胺 、 3-Ethyl-7-chloro-8-methylquinoline 、 3-Ethyl-7-chloro-8-methyltetrahydroquinoline 以gave 335 g of distillate at a boiling point of 125° C./2 mm Hg的产率得到喹啉
    参考文献:
    名称:
    Preparation of quinolines
    摘要:
    喹啉和取代喹啉是通过将苯胺或取代苯胺与α,β-单不饱和醛在高沸点矿物油中反应制备的。在这种方法中,当高沸点矿物油富集了副产物时,替换高沸点矿物油,并将富集了副产物的矿物油移除。
    公开号:
    US04617395A1
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Chinolinen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0138176B1
    公开(公告)日:1988-05-04
  • US4617395A
    申请人:——
    公开号:US4617395A
    公开(公告)日:1986-10-14
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