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ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-formylphenyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate | 103978-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-formylphenyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate
英文别名
Ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-formylphenyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-formylphenyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate化学式
CAS
103978-42-3
化学式
C21H18FNO4
mdl
——
分子量
367.377
InChiKey
HAZHHRPYXRWFBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-formylphenyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate 以62%的产率得到6-fluoro-7-(4-formylphenyl)-1-ethyl-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Antibiotic derivatives of
    摘要:
    具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应,并水解形成的酯来制备的。
    公开号:
    US04623650A1
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯 、 ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-hydroxymethylphenyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate 在 二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-formylphenyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Antibiotic derivatives of
    摘要:
    具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应,并水解形成的酯来制备的。
    公开号:
    US04623650A1
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文献信息

  • Substituted dihydroquinolone carboxylic acids, anti-bacterial compositions containing them
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0184384B1
    公开(公告)日:1989-08-02
  • US4623650A
    申请人:——
    公开号:US4623650A
    公开(公告)日:1986-11-18
  • Antibiotic derivatives of
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04623650A1
    公开(公告)日:1986-11-18
    1-Substituted-6-fluoro-7-aryl-(8-fluoro)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylic acids having antibacterial activity are prepared by reacting the corresponding alkyl 1-substituted-6-fluoro-7-bromo-(8-fluoro)-1,4-dihydroquinol-4-one-3-carbox ylate with an arylmetallic compound and hydrolyzing the ester formed.
    具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应,并水解形成的酯来制备的。
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