bis-[2-(3,5-di-tert-butyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine | 1335214-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis-[2-(3,5-di-tert-butyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine
• 英文别名: bis[2-(3,5-di-tert-butyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine；2-(3,5-ditert-butylpyrazol-1-yl)-N-[2-(3,5-ditert-butylpyrazol-1-yl)ethyl]ethanamine
• CAS: 1335214-00-0
• 化学式: C₂₆H₄₇N₅
• 分子量: 429.693
• InChiKey: DYXGNDLUKIVNSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-[2-(3,5-di-tert-butyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine 、 四氯金酸水合物 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以29%的产率得到[Au(bis-(2-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)ethyl)amine)Cl]Cl2
  参考文献：
  名称：

  Stabilization of gold(III) with bis(pyrazol-1-yl)amine

  摘要：

  Bis(3,5-R(2)pyrazol-1yl)amine (R=H (L1), Me (L2), tBu (L3)) reacts with H[AuCl4] to form the three salts [AuL1][AuCl4](2) (1), [AuL2][AuCl4](2) (2) and [AuL3]Cl-2 (3) respectively. The composition of these salts was established via mass spectrometry and microanalysis and confirmed by single crystal X-ray studies for 2. Room temperature H-1 NMR spectrum of these salts after a D2O wash showed two triplets for the inequivalent CH2 groups in the ligand backbone, while prior to the D2O washing the H-1 NMR spectrum indicated interactions of the amine proton with this two CH2 groups. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2011.07.011
• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 3,5-二叔丁基-1H-吡唑 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以27%的产率得到bis-[2-(3,5-di-tert-butyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Stabilization of gold(III) with bis(pyrazol-1-yl)amine

  摘要：

  Bis(3,5-R(2)pyrazol-1yl)amine (R=H (L1), Me (L2), tBu (L3)) reacts with H[AuCl4] to form the three salts [AuL1][AuCl4](2) (1), [AuL2][AuCl4](2) (2) and [AuL3]Cl-2 (3) respectively. The composition of these salts was established via mass spectrometry and microanalysis and confirmed by single crystal X-ray studies for 2. Room temperature H-1 NMR spectrum of these salts after a D2O wash showed two triplets for the inequivalent CH2 groups in the ligand backbone, while prior to the D2O washing the H-1 NMR spectrum indicated interactions of the amine proton with this two CH2 groups. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2011.07.011