2-dimethylamino-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile | 51802-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-dimethylamino-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-dimethylamino-4,5-imidazoledinitrile；2-(dimethylamino)-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile
• CAS: 51802-49-4
• 化学式: C₇H₇N₅
• 分子量: 161.166
• InChiKey: IKOXXDLZIRTYRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 、 2-dimethylamino-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到1-butyl-3-methylimidazolium 4,5-dicyano-2-(N,N-dimethyl)aminoimidazolate
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氰基咪唑基阴离子型离子液体在合成铁和银纳米颗粒中的用途†

  摘要：

  十六种带有四乙基铵，1-丁基-3-甲基咪唑鎓，3-甲基-1-辛基咪唑鎓和四丁基phosph阳离子的新型离子液体（IL），与2-取代的4,5-二氰基咪唑鎓阴离子配对（在C2处取代基为甲基，三氟甲基，五氟乙基，ñ，ñ通过差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA）合成并表征了'-二甲基氨基和硝基）。阳离子和阴离子的类型和结构（包括几种室温离子液体（RTIL））所产生的离子液体的结构的影响反映在离子液体的结晶，熔点和热分解中。IL显示出大的液体和结晶范围，并且在冷却时以-22至-71℃的玻璃化转变温度形成玻璃。与常见的传统IL阴离子相比，我们选择了一种新设计的IL，原因是它的尺寸更大，并且高吸电子腈基团可产生可稳定金属纳米颗粒的整体稳定阴离子。在新设计的腈基官能化的4,5-二氰基咪唑盐阴离子基IL中，在N 2-气氛下分别为2（CO） 9和AgPF 6。在没有任何其他稳定剂或封端分子的情况下，实现了约1

  DOI：

  10.1039/c6dt00225k
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-丁-2-烯二腈 在 布纳唑嗪 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-dimethylamino-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bis(acyloxmethyl)imidazole compounds

  摘要：

  这项发明涉及新的双(酰氧甲基)咪唑衍生物；包括这些衍生物的组合物；以及作为杀菌剂、杀菌剂和抑制癌症生长的工具的过程，特别是固体肿瘤癌症，在温血动物中的公式：##STR1## 其中M是##STR2##或R；每个R、R'和R"独立地选自氢和Z取代或未取代的烷基、环烷基、环烯烃基、烯基、芳基和杂环戒指，其中所述环至少包括氧、氮、硫或硅中的一个；前提是##STR3##可以形成Z取代或未取代的杂环，并且连接到咪唑环的R'和R"可以形成Z取代或未取代的杂环；X选自氧、硫、氮和烷基中的至少一个；进一步提供的是硅不直接连接到氧、硫或氮，当X为氧或硫时，R'不是氢；Z选自卤素、硝基、腈基、烷基、卤代烷基、烯基、羧酸、羧酸酯、羧酸酰胺、醚、硫醚、羟基、酰化羟基、磺酰胺、磺酰脲、亚砜、砜、取代和未取代胺或其混合物。

  公开号：

  US05329012A1

文献信息

• Bis (acyloxymethyl) imidazole Derivative
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：EP0313724A2

  公开（公告）日：1989-05-03

  This invention relates to new bis(acyloxymethyl)imidazole derivatives; to compositions comprising these derivatives: and to processes for their utility as fungicides, bactericides and as inhibitors of the growth of cancer, particularly solid tumor cancer, in warm blooded animals of the formula: wherein M is N < or R: each R, R', and R" are independently selected from hydrogen and Z substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyi, alkenyl, aryl, and heterocyclic ring wherein said ring comprises at least one of oxygen, nitrogen, sulfur or silicon; provided that N < may form a Z substituted or unsubstituted heterocyclic, and R and R attached to the imidazole ring, may form a Z substituted or unsubstituted heterocyclic ring; X is selected from at least one of oxygen, sulfur, nitrogen and alkyl; provided further that silicon is not directly attached to oxygen, sulfur or nitrogen and R' is not hydrogen when X is oxygen or sulfur; and Z is selected from halogen, nitro, nitrile, alkyl, haloalkyl, alkenyl, carboxylic acid, carboxylic acid ester, carboxylic acid amide, ether, thioether, hydroxyl, acylated hydroxyl, sulfonylamide, sulfonylurea, sulfoxide, sulfone, substituted and unsubstituted amine or mixtures thereof.

  本发明涉及新的双(酰氧基甲基)咪唑衍生物；涉及包含这些衍生物的组合物；涉及它们作为杀真菌剂、杀细菌剂和作为癌症（尤其是实体瘤癌症）生长抑制剂在温血动物中的应用过程，其式如下： 其中 M 是 N < 或 R：每个 R、R'和 R "独立地选自氢和 Z 取代或未取代的烷基、环烷基、环烯基、烯基、芳基和杂环，其中所述环包括氧、氮、硫或硅中的至少一种；条件是 N < 可形成 Z 取代或未取代的杂环，而连接到咪唑环上的 R 和 R 可形成 Z 取代或未取代的杂环；X 选自氧、硫、氮和烷基中的至少一种；条件是硅不直接与氧、硫或氮相连，且当 X 为氧或硫时，R'不是氢；Z 选自卤素、硝基、腈、烷基、卤代烷基、烯基、羧酸、羧酸酯、羧酸酰胺、醚、硫醚、羟基、酰化羟基、磺酰酰胺、磺酰脲、亚砜、砜、取代和未取代的胺或它们的混合物。
• US5329012A
  申请人：——

  公开号：US5329012A

  公开（公告）日：1994-07-12