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1-(2-hydroxyphenyl)-2-(ethylthio)-3-phenyl-1-propanone | 113093-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-hydroxyphenyl)-2-(ethylthio)-3-phenyl-1-propanone
英文别名
1-(2-Hydroxyphenyl)-2-ethylthio-3-phenyl-propan-1-one;2-ethylsulfanyl-1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one
1-(2-hydroxyphenyl)-2-(ethylthio)-3-phenyl-1-propanone化学式
CAS
113093-83-7
化学式
C17H18O2S
mdl
——
分子量
286.395
InChiKey
BHYPGTXXVAOIMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 熔点:
    76-78 °C
  • 沸点:
    457.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PATONAY, TAMAS;PATONAY-PELI, ERZHSEBET;LITKEI, GYORGY, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1827-1834
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    trans-3-mesyloxyflavanone乙硫醇 在 Adogen-464 potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 360.0h, 以68.4%的产率得到1-(2-hydroxyphenyl)-2-(ethylthio)-3-phenyl-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    黄酮类化合物,40。+ 3-烷基-和-芳基硫代黄酮类化合物的合成及其向含硫黄酮类化合物的转化1
    摘要:
    通过与硫醇或硫醇盐的亲核取代反应,将反-3-甲氧基氧基黄烷酮1转化为顺式和反-3-(烷硫基)-和-(苯硫基)黄烷酮2-4。黄烷酮2-4是合成各种含硫衍生物的有用中间体。具有烷硫基或芳硫基,-亚磺酰基和-磺酰基的黄烷酮,黄酮和二氢查耳酮。4的顺式和反式异构体的氧化导致生成完全不同的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81494-0
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文献信息

  • Flavonoids, 40.+ Synthesis of 3-alkyl- and -arylthioflavanones and their transformations into sulfur-containing flavonoids
    作者:Tamás Patonay、Erzsébet Patonay-Péli、György Litkei
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81494-0
    日期:1987.1
    trans-3-Mesyloxyflavanones 1 were converted into cis- and trans-3-(alkylthio)- and -(phenylthio) flavanones 2-4 by nucleophilic substitution reaction with thiols or thiolates. Flavanones 2-4 were useful intermediates in the synthesis of various sulfur-containing derivatives; flavanones, flavones and dihydrochalcones possessing alkyl- or arylthio, -sulfinyl and -sulfonyl group. Oxidation of cis- and trans- isomers
    通过与硫醇或硫醇盐的亲核取代反应,将反-3-甲氧基氧基黄烷酮1转化为顺式和反-3-(烷硫基)-和-(苯硫基)黄烷酮2-4。黄烷酮2-4是合成各种含硫衍生物的有用中间体。具有烷硫基或芳硫基,-亚磺酰基和-磺酰基的黄烷酮,黄酮和二氢查耳酮。4的顺式和反式异构体的氧化导致生成完全不同的产物。
  • PATONAY, TAMAS;PATONAY-PELI, ERZHSEBET;LITKEI, GYORGY, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1827-1834
    作者:PATONAY, TAMAS、PATONAY-PELI, ERZHSEBET、LITKEI, GYORGY
    DOI:——
    日期:——
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