(+)-2-<2-<1-(4-Chlorphenyl)-1-phenylethoxy>ethyl>-1-methylpyrroliden-hydrogenfumarat | 14976-57-9

• 物质功能分类: 原料药 - 抗变态反应药 - 抗组胺药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-2-<2-<1-(4-Chlorphenyl)-1-phenylethoxy>ethyl>-1-methylpyrroliden-hydrogenfumarat
• 英文别名: (+)-2-{2-[1-(4-Chlorphenyl)-1-phenylethoxy]ethyl}-1-methylpyrroliden-hydrogenfumarat；Clemastine fumarate salt；(E)-but-2-enedioic acid;2-[2-[1-(4-chlorophenyl)-1-phenylethoxy]ethyl]-1-methylpyrrolidine
• CAS: 14976-57-9；20271-71-0；61826-29-7；61826-30-0；61826-32-2；61826-33-3；61826-34-4；61826-35-5；61826-36-6；63537-12-2；66727-90-0
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₁H₂₆ClNO
• 分子量: 459.97
• InChiKey: PMGQWSIVQFOFOQ-WLHGVMLRSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-162°C
• 比旋光度：
  D21 +16.9° (methanol)
• 沸点：
  154°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0247 (rough estimate)
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为5mg/mL（透明溶液；加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  UY0704600
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储于室温下

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Clemastine fumarate salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Meclastine fumarate
Mecloprodine
(2R)-2-[2-[(1R)-1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethoxy]ethyl]-1-methylpyrrolidine fumarate
(+)-2-[2-[(p-chloro-?-methyl-?-phenylbenzyl)oxy]ethyl]-1-methylpyrrolidine fumarate
-methyl-2-[2-(?-methyl-p-chlorobenzhydryloxy)ethyl]pyrrolidine
1-methyl-2-[2-(methyl-p-chlorodiphenylmethyloxy)ethyl]pyrrolidine fumarate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
事故响应
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Meclastine fumarate
别名
Mecloprodine
(2R)-2-[2-[(1R)-1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethoxy]ethyl]-1-
methylpyrrolidine fumarate
(+)-2-[2-[(p-chloro-?-methyl-?-phenylbenzyl)oxy]ethyl]-1-methylpyrrolidine
fumarate
-methyl-2-[2-(?-methyl-p-chlorobenzhydryloxy)ethyl]pyrrolidine
1-methyl-2-[2-(methyl-p-chlorodiphenylmethyloxy)ethyl]pyrrolidine
fumarate
: C21H26ClNO · C4H4O4
分子式
: 459.96 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Clemastine fumarate salt
-
化学文摘登记号(CAS 14976-57-9
No.) 239-055-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
消化系统失调, 呕吐, 腹泻, 腹痛, 干燥的嘴唇, 口渴, 瞳孔放大, 面部潮红, 发烧, 干热红色皮肤, 心动过速,
语言功能损害, 视力模糊, 嗜睡, 镇静, 头晕, 缺少协调性, 支气管部分分泌物变厚, 喘息, 可能有困难：, 吞咽,
变紧, 胸腔, 充血：, 鼻腔道
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
干燥剂保存。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,550 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：兴奋。 行为的：运动力学变化（特异性测试）
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
消化系统失调, 呕吐, 腹泻, 腹痛, 干燥的嘴唇, 口渴, 瞳孔放大, 面部潮红, 发烧, 干热红色皮肤, 心动过速,
语言功能损害, 视力模糊, 嗜睡, 镇静, 头晕, 缺少协调性, 支气管部分分泌物变厚, 喘息, 可能有困难：, 吞咽,
变紧, 胸腔, 充血：, 鼻腔道
附加说明
化学物质毒性作用登记: UY0704600

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

富马酸氯马斯汀是一种强效、长效、速效的组胺H1受体拮抗剂，临床主要用于过敏性皮肤病、过敏性鼻炎等过敏性疾病。它能够高选择性地阻断H1受体，并且对中枢神经系统的胆碱能受体没有抑制作用，无镇静和嗜睡作用，多用于过敏性鼻炎、抗过敏性哮喘、荨麻疹、湿疹、皮炎和皮肤瘙痒症等。近年来，“斯汀类”药物在局部给药方面日益受到重视，已开发出鼻用、眼科外用药，成为治疗过敏性鼻炎的一类非激素类药物。

药理作用

氯马斯汀属于二苯甲醚类组胺H1受体拮抗剂。它选择性地作用于H1受体，阻止组胺对靶细胞的作用，减少毛细血管通透性，并对抗5-羟色胺（5-HT）或胆碱的作用轻微。该药物具有较强的止痒效果，起效快，药效可持续12小时。

毒理作用

富马酸氯马斯汀在不同种属的动物中进行了毒理学试验，口服LD50为730~3550mg/kg，静脉注射LD50为19~82mg/kg。长期毒性试验显示，在大鼠和狗中服用不同剂量长达20-26周后未见明显毒性损害。此外，动物研究还表明氯马斯汀无胚胎毒性和致畸胎作用。

药代动力学

氯马斯汀能快速且几乎完全地被身体吸收，2-4小时达到血药浓度高峰，5-7小时抗组胺作用最强。其药效持续时间可达10-12小时，有时长达24小时。该药物的血浆蛋白结合率高达95%，其消除呈双相性，半衰期分别为3.6±0.9h和37±16h。活性物质主要在肝脏内代谢，约45-65%的代谢物通过肾脏排出，仅有少量以原形形式排出。

适应症

富马酸氯马斯汀适用于过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹及皮肤瘙痒症等过敏性疾病，还可用于支气管哮喘的抗过敏治疗。此外，它也可用于普通感冒引起的流鼻涕和打喷嚏。

特点和优点

• 多效抗过敏：除了抗组胺H1受体，氯马斯汀还具有抑制肥大细胞脱粒、抗胆碱能及支气管扩张作用。
• 强效抗过敏：与扑尔敏相比效果更佳，且等同或优于西替利嗪、氯雷他定等药物。
• 肝肾安全性：相比于西替利嗪和氯雷他定，氯马斯汀对肝肾的影响较小。它不通过P450酶系代谢，因此药物相互作用较少。
• 副反应小：主要副反应为嗜睡，而西替利嗪、氯雷他定等药物则有虚弱、疲乏、头痛、鼻咽炎等副作用。尽管氯马斯汀是第一代抗组胺药且具有镇静作用，但其副作用较其他广泛使用的抗组胺药更少。
• 安全性好：与西替利嗪和氯雷他定相比，氯马斯汀对肝肾的影响较小，并且通过非P450酶系代谢，药物相互作用较少。所谓第二代抗组胺药（如西替利嗪、氯雷他定等）也并非完全没有中枢神经作用或心脏毒性问题，例如阿司咪唑和特非那丁因此而被禁用。（资料来源：chemicalbook 瑶瑶）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2-<2-<1-(4-Chlorphenyl)-1-phenylethoxy>ethyl>-1-methylpyrroliden-hydrogenfumarat 在 水 作用下， 生成 N-甲基-2-(2-羟乙基)吡咯烷 、 1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇 、 1-Phenyl-1-(4-chlorphenyl)-ethylenglycol 、 4-氯二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Gober; Al Mardini; Franke, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 8, p. 539 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Froehlich; Pietzyk; Smolinka, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 6, p. 409 - 414
  作者：Froehlich、Pietzyk、Smolinka、Goeber

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF PEROXISOMAL DISORDERS AND LEUKODYSTROPHIES
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：EP3368088A1

  公开（公告）日：2018-09-05
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF PEROXISOMAL DISORDERS AND LEUKODYSTROPHIES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU PEROXISOME ET DE LEUCODYSTROPHIES
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2017075580A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Compositions and methods for treating, alleviating, and/or preventing one or more symptoms associated with axonal degeneration in individuals in need thereof, such as individuals with peroxisomal disorders and leukodystrophies include one or more poly(amidoamine) dendrimers G1- G10, preferably G4-G6, complexed with therapeutic, prophylactic and/or diagnostic agent in an effective amount to treat, and/or prevent one or more symptoms associated with axonal degeneration are provided. Compositions are particularly suited for targeted delivery of therapeutics to the affected spinal neurons and may contain one or more additional targeting moieties.
• Gober; Al Mardini; Franke, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 8, p. 539 - 541
  作者：Gober、Al Mardini、Franke

  DOI：——

  日期：——