3-(hydroxymethyl)but-3-en-2-one | 73255-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: 3-(Hydroxymethyl)-3-butene-2-one
• CAS: 73255-29-5
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: KRBFQUPTNQVDDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-83 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)but-3-en-2-one 在 三乙烯二胺 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 苯甲酸 作用下， 反应 81.0h， 生成 2-甲基丁烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  对映选择性多步一锅合成中的路易斯碱-布朗斯台德酸-酶催化

  摘要：

  建立结合不同类型催化剂的一锅多步骤方案是提高现代有机合成效率的重要目标之一。特别是生物催化剂的巨大潜力仍有待挖掘。基于对使用两种催化剂{1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）的新型有机催化方案的深入机理研究；苯甲酸（BzOH）}，建立了一个序列，为酶促精炼（烯还原酶；醇脱氢酶）提供起始材料：利用多达六个催化步骤，能够以克为单位获得天然产物合成的各种对映体纯关键构件在同一反应容器内。

  DOI：

  10.1002/anie.202103406
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-hydroxymethyl-2-butanone 在 monoaluminum phosphate 作用下， 生成 3-(hydroxymethyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  DE577256

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Catalytic Direct Nucleophilic Substitution of Primary Morita–Baylis­–Hillman Adducts and Application to the Straightforward Synthesis of Dihydroisoindolones
  作者：Emmanuel Vrancken、Marwa Ayadi、Pierre Mpawenayo、Farhat Rezgui、Eric Leclerc、Jean-Marc Campagne

  DOI：10.1055/s-0036-1589131

  日期：2018.3

  iron/boron-catalyzed direct nucleophilic substitution of functionalized primary allylic­ alcohols with a large variety of nucleophiles. The resulting substitution products are useful synthetic platforms for heterocycle synthesis, as illustrated in a ready access to tetrahydroisoindol-4-ones. An interesting γ-carbonyl effect permits the dual iron/boron-catalyzed direct nucleophilic substitution of functionalized

  摘要 有趣的γ-羰基作用允许铁/硼催化的功能化伯烯丙基醇被多种亲核试剂双重铁/硼催化直接亲核取代。所得到的取代产物是用于杂环合成的有用的合成平台，如容易获得的四氢异吲哚-4-酮所示。 有趣的γ-羰基作用允许铁/硼催化的功能化伯烯丙基醇被多种亲核试剂双重铁/硼催化直接亲核取代。所得到的取代产物是用于杂环合成的有用的合成平台，如容易获得的四氢异吲哚-4-酮所示。
• Studies of neodolastanes — Synthesis of the tricyclic core of the trichoaurantianolides
  作者：David R. Williams、Joseph R. Pinchman

  DOI：10.1139/v2012-088

  日期：2013.1

  the synthesis of trichoaurantianolide C (5) are described. Stille cross-coupling reactions of (E)- and (Z)-β-stannyl-α,β-unsaturated esters with allylic acetate 32 provide for the stereocontrolled formation of nonconjugated 2,5-diene-1-ols. Studies of the asymmetric Sharpless epoxidation are utilized to establish diastereofacial selectivity for the preparation of a crucial C2 tertiary allylic alcohol

  描述了对 trichoaurantianolide C (5) 合成的研究。(E)- 和 (Z)-β-甲锡烷基-α,β-不饱和酯与乙酸烯丙酯 32 的 Stille 交叉偶联反应提供了非共轭 2,5-二烯-1-醇的立体控制形成。利用对不对称 Sharpless 环氧化的研究来建立非对映选择性，以制备用于随后酯化和闭环复分解的关键 C2 叔烯丙醇。关键丁烯内酯前体 49 的 SmI2 还原环化导致天然产物三环核心的中心七元环的形成。
• The Heck reaction in the presence of molecular oxygen
  作者：Takahiro Hosokawa、Taisuke Kamiike、Shun-Ichi Murahashi、Mamoru Shimada、Toshihiro Sugafuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02372-9

  日期：2002.12

  Palladium-catalyzed reaction of CH2C(R)COOMe (R=H or CH2OH) with PhI in the presence of NEt3 under O2 induces the oxidative dealkylation of NEt3, affording either methyl 3-diethylaminopropionate (3) or methyl (Z)-2-benzyl-3-(N,N′-diethylamino)propenate (6), in case of R=H or R=CH2OH, respectively.

  的钯催化的反应CH 2 C（R）COOMe（R = H或CH 2 OH）处理PHI净存在3在o 2诱导净的氧化脱烷基化3，得到任3- diethylaminopropionate（3）或在R ＝ H或R ＝ CH 2 OH的情况下分别为（Z）-2-苄基-3-（N，N′-二乙氨基）丙酸甲酯（6）。
• Catalytic, Nucleophilic Allylation of Aldehydes with 2-Substituted Allylic Acetates: Carbon–Carbon Bond Formation Driven by the Water–Gas Shift Reaction
  作者：Scott E. Denmark、Zachery D. Matesich

  DOI：10.1021/jo501004j

  日期：2014.7.3

  The ruthenium-catalyzed allylation of aldehydes with allylic acetates has been expanded to incorporate substituents at the 2-position of the allylic components. Allylic acetates bearing a variety of substituents (CO2-t-Bu, COMe, Ph, CH(OEt)2, and Me) undergo high-yielding additions with aromatic, α,β-unsaturated, and aliphatic aldehydes. The conditions of the reaction were found to be mild (75 °C,

  醛与烯丙基乙酸酯的钌催化的烯丙基化已经扩大，以在烯丙基组分的2-位引入取代基。带有多种取代基（CO 2 - t- Bu，COMe，Ph，CH（OEt）2和Me）的烯丙基乙酸酯会与芳香族，α，β-不饱和和脂肪族醛类进行高产率的加成反应。发现反应条件温和（75°C，24–48 h），仅需在40–80 psi的CO下使用2-3 mol％的十二碳三钌催化剂。水和烯丙基的化学计量比发现使用的乙酸盐对反应效率至关重要。
• Anionic cascade reactions. One-pot assembly of (<i>Z</i>)-chloro-<i>exo</i>-methylenetetrahydrofurans from β-hydroxyketones
  作者：István E Markó、Florian T Schevenels

  DOI：10.3762/bjoc.9.148

  日期：——

  The assembly of (Z)-chloro-exo-methylenetetrahydrofurans by an original and connective anionic cascade sequence is reported. Base-catalysed condensation of β-hydroxyketones with 1,1-dichloroethylene generates, in moderate to good yields, the corresponding (Z)-chloro-exo-methylenetetrahydrofurans. Acidic treatment of this motif leads to several unexpected dimers, possessing unique structural features.

  报道了通过原始和连续的阴离子级联序列组装(Z)-氯代-exo-甲基亚氨基呋喃。β-羟基酮与1,1-二氯乙烯的碱催化缩合生成相应的(Z)-氯代-exo-甲基亚氨基呋喃，产率中等至良好。对该基团的酸处理导致形成几种具有独特结构特征的意外二聚体。