3,4-diacetylfuroxan dioxime | 50610-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-diacetylfuroxan dioxime
• 英文别名: 3,4-bis(1-(hydroxyimino)ethyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide；bis-(1-hydroxyimino-ethyl)-furazan-2-oxide；Bis-(1-hydroxyimino-aethyl)-furazan-2-oxid；3,4-Diacetylfuroxan dioxime；N-[1-[4-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-yl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 50610-79-2
• 化学式: C₆H₈N₄O₄
• 分子量: 200.154
• InChiKey: JBXZBTZRAHCXJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  460.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diacetylfuroxan dioxime 在 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 以71%的产率得到4,7-dimethyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyridazine 1,5,6-trioxide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,5] Oxadiazolo [3,4- d ]哒嗪1,5,6-三氧化物：通过3,4-双（羟基亚氨基）甲基）-1,2,5-恶二唑2-的反应有效合成硝酸与浓硝酸和三氟乙酸混合的氧化物及其结构表征

  摘要：

  由3,4-双（羟基亚氨基）甲基）-1,2,5-恶二唑2有效合成[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]哒嗪1,5,6-三氧化物（1）已经开发出使用浓硝酸和三氟乙酸的混合物的氧化物。确定了非常规反应的范围。4,7-二硝基[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]哒嗪1,5,6-三氧化物1f代表了一种新的高能化合物，但其热稳定性很低。通过单晶X射线衍射分析研究了母体[1,2,5]恶二唑[3,4- d ]哒嗪1,5,6-三氧化物1c，揭示了具有异常长的环内N N键的平面分子1.668（5）Å和意外的exo氮氧基氮原子上的-环键角。在晶体中，1c分子通过强大的π-π堆积和C H⋯O氢键相互作用相互结合成三维框架，从而导致1.833 gcm -3的高晶体密度。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.07.015
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-2-(羟基亚胺)丙亚氨酰氯 在 乙醚 、 sodium carbonate 作用下， 生成 3,4-diacetylfuroxan dioxime
  参考文献：
  名称：

  Ponzio; Ruggeri, Gazzetta Chimica Italiana, 1923, vol. 53, p. 709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ponzio; Bernardi, Gazzetta Chimica Italiana, 1925, vol. 55, p. 69
  作者：Ponzio、Bernardi

  DOI：——

  日期：——
• Borrino, Gazzetta Chimica Italiana, 1926, vol. 56, p. 728
  作者：Borrino

  DOI：——

  日期：——
• Behrend; Tryller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 283, p. 239
  作者：Behrend、Tryller

  DOI：——

  日期：——
• Behrend; Steffens, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 309, p. 246
  作者：Behrend、Steffens

  DOI：——

  日期：——