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4-(methoxymethoxy)-undec-1-ene | 143238-48-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(methoxymethoxy)-undec-1-ene
英文别名
4-(methoxymethoxy)undec-1-ene
4-(methoxymethoxy)-undec-1-ene化学式
CAS
143238-48-6
化学式
C13H26O2
mdl
——
分子量
214.348
InChiKey
MAVGCSOBPKCQLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    255.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.852±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(methoxymethoxy)-undec-1-ene四氯化锡臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 6-but-3-enyloxy-tridec-1-en-4-yl tert-butyldimethylsilyl peroxide
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective allylation of chiral monoperoxyacetals
    摘要:
    Neighboring iodo-, alkoxy-, acetoxy- and silyl groups impart useful levels of diastereoselection in the Lewis acid-mediated allylation of monoperoxyacetals. Although monoperoxyacetals are found to be considerably less reactive than corresponding nonperoxidic acetals, similar stereochemical trends are observed in the two series. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.02.071
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以93%的产率得到4-(methoxymethoxy)-undec-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Yoshida, Jun-Ichi; Ishichi, Yuji; Isoe, Sachihiko, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7594 - 7595
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stereoselective allylation of chiral monoperoxyacetals
    作者:Aqeel Ahmed、Patrick H. Dussault
    DOI:10.1016/j.tet.2005.02.071
    日期:2005.5
    Neighboring iodo-, alkoxy-, acetoxy- and silyl groups impart useful levels of diastereoselection in the Lewis acid-mediated allylation of monoperoxyacetals. Although monoperoxyacetals are found to be considerably less reactive than corresponding nonperoxidic acetals, similar stereochemical trends are observed in the two series. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Yoshida, Jun-Ichi; Ishichi, Yuji; Isoe, Sachihiko, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7594 - 7595
    作者:Yoshida, Jun-Ichi、Ishichi, Yuji、Isoe, Sachihiko
    DOI:——
    日期:——
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