2-((E)-1-Amino-2-benzoyl-3-oxo-but-1-enyl)-5-benzoyl-6-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid amide | 79593-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((E)-1-Amino-2-benzoyl-3-oxo-but-1-enyl)-5-benzoyl-6-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-(1-amino-2-benzoyl-3-oxobut-1-enyl)-5-benzoyl-6-methylpyrimidine-4-carboxamide
• CAS: 79593-43-4
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₄
• 分子量: 428.447
• InChiKey: PKEQAUWUJDNOQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  146.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 300.0h， 以25%的产率得到2-((E)-1-Amino-2-benzoyl-3-oxo-but-1-enyl)-5-benzoyl-6-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  由β-二羰基化合物和氰基合成嘧啶：金属催化的一锅法

  摘要：

  在室温下，在催化量的Ni（acac）2或Cu（acac）2存在下，在室温条件下，由氰和β-二羰基化合物通过一锅法，可以高收率制备高官能度的嘧啶。通过各种物理化学方法充分表征了获得的嘧啶。底物中存在至少一个酮基似乎是成功合成的必要条件，例如对于丙二酸二甲酯而言，合成失败。利用Cu（acac）进行了2-（1-氨基-2-乙酰丁-1-烯丙基）-4-羧酰胺基-5-乙酰基-6-甲基-1,3-二嗪合成的动力学研究。2作为催化剂。催化过程中的关键步骤是C 2的插入反应N 2进入金属配位的3-cyanoiminomethylpentane-2,4-dionato配体的C H甲氨酸键中，从而导致碳-碳键的形成。该过程表征了这种新的嘧啶合成，通常，以前已知的闭环反应仅暗示碳-氮键的形成。发现C 2 N 2与乙酰丙酮的简单加成产物3-cyanoiminominopentpentane-2,4-dione起着重要的

  DOI：

  10.1039/p29840000965

文献信息

• Corain, Benedetto; Basato, Marino; Klein, Hans-Friedrich, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 11, p. 1034 - 1035
  作者：Corain, Benedetto、Basato, Marino、Klein, Hans-Friedrich

  DOI：——

  日期：——