N,N'-di-tert-butyloxamide | 37486-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di-tert-butyloxamide
• 英文别名: N,N'-ditert-butyloxamide
• CAS: 37486-48-9
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD00048236
• 分子量: 200.281
• InChiKey: ZRPMCQJKUJELGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-tert-butyloxamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N,N'-Di-tert-butyldithioxamid
  参考文献：
  名称：

  双（甲基）二硫代草酰胺衍生物von Al，Ga，In，Si，Ge und Sn; 平面金属环和绿色结构

  摘要：

  当铝，镓和铟的三甲基衍生物与二硫代草酰胺反应时，以摩尔比释放出2摩尔的甲烷，形成单体双（二甲基金属）/二硫代草酰胺。通过1 H NMR，IR和拉曼光谱，已经为这些金属配合物建立了两个结构异构体，两个异构体的平面分子骨架均为两个稠合的五元环，但两个金属原子的配位方式不同（E和Z型）; 中心对称的E型也已经通过X射线晶体学表征。Si，Ge和Sn的等价双（三甲基元素）二硫代草酰胺是由三甲基氯化物与N，N'的反应获得的-二甲基二硫代乙酰胺。苯乙烯衍生物再次显示出平面双环结构原理。另一方面，对于硅和锗配合物，在晶体学上建立非螯合物结构，其中两个硫代羧酰胺部分旋转约80°。在溶液中，晶体变体异构化为三个旋转异构体的平衡混合物。根据1 H NMR光谱证据（例如，逐步信号合并）讨论了它们的构型。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98648-0
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基甲胺 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 N,N'-di-tert-butyloxamide
  参考文献：
  名称：

  Amidation and aminoalkylation of olefins: Blocking techniques in radical chain reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84053-3
• 作为试剂：
  描述：

  双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯 在 N,N'-di-tert-butyloxamide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 双(2-氯乙基)氨基膦酸
  参考文献：
  名称：

  Zimmer; Trauth, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1970, vol. 20, # 6, p. 790 - 791

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Theoretical, Structural, Vibrational, NMR, and Thermal Evidence of the Inter- versus Intramolecular Hydrogen Bonding in Oxamides and Thiooxamides
  作者：H. O. Desseyn、S. P. Perlepes、K. Clou、N. Blaton、B. J. Van der Veken、R. Dommisse、P. E. Hansen

  DOI：10.1021/jp0401776

  日期：2004.6.1

  contribution describes the study of hydrogen bonding in secondary oxamides, monothiooxamides, and dithiooxamides by ab initio calculations, X-ray diffractions, NMR spectra, thermal analysis, and variable- temperature infrared and Raman spectroscopy. The results can all be interpreted as a function of the change in the strength and the nature of the hydrogen bonding by substituting oxygen for sulfur in the

  该贡献描述了通过从头算计算、X 射线衍射、NMR 光谱、热分析以及变温红外和拉曼光谱法研究仲草酰胺、单硫代草酰胺和二硫代草酰胺中的氢键。通过在 CH 3-HNCOCONHCH 3 、CH 3HNCSCONHCH 3 、CH 3HNCSCSNHCH3 系列中用氧代替硫，并通过改变一系列草酰胺中的烷基 (RHNCOCNHR; R ) CH3 ,C 2H5 ,i C 3H7 ,t C 4H9)。在这项工作中，我们研究了两个系列原始化合物中氢键特征的变化。已经使用不同的技术研究了氢键。X 射线结构和从头算计算提供了直接信息，因为最可靠的标准是基于范德华半径 1 以及氢键所涉及的角度。2 振动光谱一直是氢键研究的主要实验方法，我们从温度相关的固态光谱中获得了非常有价值的信息，3-5 特别是在遇到溶解度问题时。浓度和温度相关的 NMR 光谱 6-23 尤其是焓证实了 X 射线和分子间和分子内特征之间的
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel N-Alkyl-4-Methyl-2,2- Dioxo-1H-2λ6,1-Benzothiazine-3-Carboxamides as Promising Analgesics
  作者：Victoriya Georgiyants、Igor Ukrainets、Anna Burian、Natali Voloshchuk、Illia Taran、Svitlana Shishkina、Hanna Severina、Lina Grinevich、Galina Sim、Kateryna Burian

  DOI：10.2174/1573406418666220820103927

  日期：2023.2

  structure-activity relationships (SAR) have been studied. The most rational approaches to the synthesis of lead compounds have been developed. The most active compounds have shown high anti-inflammatory and analgesic activities. Methods: The structure of all compounds prepared has been confirmed by the data of elemental analysis, 1H- and 13C NMR spectroscopy, and electrospray ionization liquid chromato-mass spectrometry

  简介：对传统医学中长期使用的止痛药的文献分析表明，这些止痛药是从植物材料中分离出来的，其中许多是各种羧酸的烷基酰胺。这一事实为研究大量 N-alkyl-4-methyl-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamides 作为潜在的新型镇痛药奠定了基础。研究对象以传统方式合成，涉及将4-甲基-2,2-二氧代-1H-2λ6,1-苯并噻嗪-3-甲酸初步转化为咪唑啉，其中咪唑啉作为酰化剂. 该方法实施简单，通常最终烷基酰胺的产率高。然而，在与位阻叔丁胺以及“正”产物反应时，意外形成了 N-tert-butyl-4-methyl-1-(4-methyl-2, 观察到 2-dioxo-1H-2λ6,1- benzothiazine-3-carbonyl)-2,2-dioxo-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamide，其通过 X 射线衍射分析表征为与
• Verfahren zur dehydrierenden Dimerisierung und/oder Polymerisierung von organischen Verbindungen mit beweglichen Wasserstoffatomen unter Verwendung von Perketalen
  申请人：Luperox GmbH

  公开号：EP0190720A1

  公开（公告）日：1986-08-13

  Organische Verbindungen mit beweglichem Wasserstoff an primären, sekundären oder tertiären C-Atomen (z.B. Isopropylbenzol) werden mittels Peroxyketale (z. B. 1, 1-Bis (t-butylperoxy)-cyclohexan, 2,2,-Bis(t-butylperoxy)-butani oder einer Kombination aus Perketalen und Di-t-butylperoxid unter drucklosen bedingungen in einer einfachen Apparatur zwischen z. B. 100°C und 180°C dimerisiert (z. B. zu Biscumyl) oder polymerisiert.

  使用过氧酮（如 1,1-双（叔丁基过氧）-环己烷、2,2,-双（叔丁基过氧）-丁烷或过氧酮和二叔丁基过氧化物的组合），在 100°C 至 180°C 的简单装置中，在无压条件下进行二聚（如聚合成双叔丁基）或聚合。
• Glycidyl amines and their use in the preparation of HIV protease inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP1310495A2

  公开（公告）日：2003-05-14

  Intermediates of structural formula (A) can be made by reacting a primary or secondary amine with glycosidol or an activated derivative thereof. The process and intermediates are useful for synthesizing HIV protease inhibitor compounds.

  结构式（A）的中间体可通过伯胺或仲胺与糖苷醇或其活化衍生物反应制得。该工艺和中间体可用于合成 HIV 蛋白酶抑制剂化合物。
• Silicone-polyether copolymers, adhesives and medical articles comprising same, and methods of making same
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US10329384B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Silicone-polyether copolymers, adhesives and medical articles comprising same, and methods of making same. The silicone-polyether copolymer composition can include a backbone composition having a first (silicone) segment and a second (polyether) segment connected randomly via at least one of an oxamide linkage and a urea linkage. The method of making the silicone-polyether copolymer composition can include combining: a) a first (silicone) precursor; b) a second (polyether) precursor; and c) at least one of a diisocyanate and an oxalate compound.

  有机硅-聚醚共聚物、包含有机硅-聚醚共聚物的粘合剂和医疗用品，以及制造有机硅-聚醚共聚物的方法。硅酮-聚醚共聚物组合物可包括骨架组合物，该骨架组合物具有通过草酰胺连接和脲连接中的至少一种无规连接的第一（硅酮）段和第二（聚醚）段。硅酮-聚醚共聚物组合物的制造方法可包括将：a) 第一（硅酮）前体；b) 第二（聚醚）前体；c) 二异氰酸酯和草酸盐化合物中的至少一种结合在一起。