N,N'-Di-tert-butyldithioxamid | 26818-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N,N'-Di-tert-butyldithioxamid
• 英文别名: N,N'-Bis(tert-butyl)dithioxamid；OXAMIDE, N,N'-DI-tert-BUTYLDITHIO-；N,N'-ditert-butylethanedithioamide
• CAS: 26818-54-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂S₂
• 分子量: 232.414
• InChiKey: NGWBYIDKLSDROL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Di-tert-butyldithioxamid 在 正丁基锂 、 锂四苯基硼酸盐 作用下， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bock, Hans; Haenel, Peter; Herrmann, H.-F., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 10, p. 1240 - 1246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di-tert-butyloxamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N,N'-Di-tert-butyldithioxamid
  参考文献：
  名称：

  双（甲基）二硫代草酰胺衍生物von Al，Ga，In，Si，Ge und Sn; 平面金属环和绿色结构

  摘要：

  当铝，镓和铟的三甲基衍生物与二硫代草酰胺反应时，以摩尔比释放出2摩尔的甲烷，形成单体双（二甲基金属）/二硫代草酰胺。通过1 H NMR，IR和拉曼光谱，已经为这些金属配合物建立了两个结构异构体，两个异构体的平面分子骨架均为两个稠合的五元环，但两个金属原子的配位方式不同（E和Z型）; 中心对称的E型也已经通过X射线晶体学表征。Si，Ge和Sn的等价双（三甲基元素）二硫代草酰胺是由三甲基氯化物与N，N'的反应获得的-二甲基二硫代乙酰胺。苯乙烯衍生物再次显示出平面双环结构原理。另一方面，对于硅和锗配合物，在晶体学上建立非螯合物结构，其中两个硫代羧酰胺部分旋转约80°。在溶液中，晶体变体异构化为三个旋转异构体的平衡混合物。根据1 H NMR光谱证据（例如，逐步信号合并）讨论了它们的构型。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98648-0

文献信息

• Brix, Peter; Voss, Juergen, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2218 - 2280
  作者：Brix, Peter、Voss, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Voss,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 1220 - 1230
  作者：Voss,J.

  DOI：——

  日期：——
• Bis(methylelement)dithiooxamid-derivate von Al, Ga, In, Si, Ge und Sn; planare metallabicyclen und verdrillte strukturen
  作者：T. Halder、W. Schwarz、J. Weidlein、P. Fischer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98648-0

  日期：1983.4

  When trimethyl derivatives of aluminium, gallium and indium are reacted with dithiooxamides, , in a molar ratio, 2 moles of methane are set free, and monomeric bis(dimethylmetal)/dithiooxamides are formed. By 1H NMR, IR and Raman spectroscopy, two structural isomers have been established for these metalla complexes, both with a planar molecular backbone of two fused five-membered rings, but different

  当铝，镓和铟的三甲基衍生物与二硫代草酰胺反应时，以摩尔比释放出2摩尔的甲烷，形成单体双（二甲基金属）/二硫代草酰胺。通过1 H NMR，IR和拉曼光谱，已经为这些金属配合物建立了两个结构异构体，两个异构体的平面分子骨架均为两个稠合的五元环，但两个金属原子的配位方式不同（E和Z型）; 中心对称的E型也已经通过X射线晶体学表征。Si，Ge和Sn的等价双（三甲基元素）二硫代草酰胺是由三甲基氯化物与N，N'的反应获得的-二甲基二硫代乙酰胺。苯乙烯衍生物再次显示出平面双环结构原理。另一方面，对于硅和锗配合物，在晶体学上建立非螯合物结构，其中两个硫代羧酰胺部分旋转约80°。在溶液中，晶体变体异构化为三个旋转异构体的平衡混合物。根据1 H NMR光谱证据（例如，逐步信号合并）讨论了它们的构型。
• Bock, Hans; Haenel, Peter; Herrmann, H.-F., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 10, p. 1240 - 1246
  作者：Bock, Hans、Haenel, Peter、Herrmann, H.-F.、Dieck, Heindirk tom

  DOI：——

  日期：——