2,4-dinitrothiophenol | 2218-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitrothiophenol
• 英文别名: 2,4-dinitrobenzenethiol
• CAS: 2218-96-4
• 化学式: C₆H₄N₂O₄S
• 分子量: 200.175
• InChiKey: MHKRINONGZJSSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  349.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitrothiophenol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 6-amino-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1,4-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Novel potassium channel openers. Part 4: transformation of the 1,4-benzoxazine skeleton into 1,4-benzothiazine, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline, indoline, and 1,5-benzoxazepine

  摘要：

  As part of a search for a new potassium channel opener, the 1,4-benzoxazine skeleton derived from the benzopyran skeleton of cromakalim, was transformed into other fused rings such as 1,4-benzothiazine, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline, indoline, and 1,5-benzoxazepine. The 1,4-benzothiazine derivative displayed approximately 20 times more potent vasorelaxant activity than cromakalim. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00292-8
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基酚 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,4-dinitrothiophenol
  参考文献：
  名称：

  可见光选择性还原银纳米粒子上的硝基芳族化合物

  摘要：

  我们第一次在实验和理论上报告了硝基芳香化合物，2,4-二硝基苯硫醇和 4-氯-2-硝基苯硫醇，在银溶胶上可以选择性地还原为 2-氨基-4-硝基苯硫醇和 2-氨基-4-氯苯硫醇只需在环境条件下用可见光照射即可，选择性光还原是一个非常容易的过程。量子化学计算的结果与我们的实验数据非常吻合。版权所有 (c) 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jrs.3143

文献信息

• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO [2,3-B] FURAN-3-YL (1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL) SULFONYL] (ISOBUTYL) AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DU (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO [2,3-B] FURANE-3-YLE (1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYLE) SULFONYLE] (ISOBUTYLE) AMINO]-1-BENZYLE-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005063770A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to a process for the preparation of (3R,3aS,6aR)­-hexahydrofuro [2,3-b] furan-3-yl (1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl) sulfonyl] (isobutyl) amino]-1-benzyl-2-hydroxypropylcarbamate as well as intermediates for use in said process. More in particular the invention relates to processes for the preparation of (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b] furan-3-yl (1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl) sulfonyl] (isobutyl) amino]-1-benzyl-2-hydroxypropylcarbamate which make use of 4-amino-N­ ((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-(isobutyl)benzene sulfonamide intermediate, and to processes amenable to industrial scaling up. (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b] furan-3-yl (1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl) sulfonyl] (isobutyl) amino]-1-benzyl-2-hydroxypropylcarbamate is particularly useful as HIV protease inhibitors.

  本发明涉及一种制备(3R,3aS,6aR)­-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基碳酰胺的过程，以及用于该过程的中间体。更具体地说，本发明涉及使用4-氨基-N­((2R,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁基)-N-(异丁基)苯磺酰胺中间体制备(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基碳酰胺的过程，以及适合工业放大的过程。(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基碳酰胺作为HIV蛋白酶抑制剂特别有用。
• Cytotoxic compounds. Part XIV. Reactions of the bismethanesulphonates of 3-arylthiopropane-1,2-diols and of 2-arylthiopropane-1,3-diols with nucleophiles
  作者：M. S. Khan、L. N. Owen

  DOI：10.1039/p19720002060

  日期：——

  tetramethylammonium acetate in acetone, though elimination then competes to an increasing extent, becoming the exclusive mode of reaction of the 2,4-dinitro-compounds. With sodium methoxide, elimination is dominant and sometimes is accompanied by allylic rearrangement. All the elimination reactions occur without the intervention of an episulphonium ion. Solvolysis in methanol proceeds under kinetic control and gives

  在标题反应中形成的产物已通过1 H nmr光谱检查。芳基是对-甲氧基-，对-甲硫基-，p由重排产物的形成所判断的-氯-或2,4-二硝基-苯基和环化为epi砜离子的难易程度依次降低。在所有情况下，乙酸的溶剂分解主要生成1,2-二乙酸盐，这是热力学控制的结果（2,4-二硝基化合物除外，可实现动力学控制）。用乙酸酐中的乙酸钾可形成同分异构的二乙酸酯混合物，其中1,3-化合物的比例随芳基吸电子特性的增加而降低，乙酸四甲基铵在丙酮中也会发生类似的趋势，尽管消除后会竞争越来越多地成为2，4-二硝基化合物的排他性反应方式。对于甲醇钠，消除是主要的，有时伴随着烯丙基重排。所有消除反应均在没有上s离子干预的情况下发生。在甲醇中的溶剂分解在动力学控制下进行，得到1,2-和1,3-二甲基醚的混合物。苯基硫化钠至少在很大程度上通过直接替代来实现S N 2攻击，并且这也发生在两种2，4-二硝基化合物与溴化锂的反应中
• Kinetics and Mechanism of the Benzenethiolysis of <i>O</i>-Ethyl<i> S</i>-(2,4-Dinitrophenyl) and <i>O</i>-Ethyl <i>S</i>-(2,4,6-Trinitrophenyl) Dithiocarbonates and <i>O</i>-Methyl <i>O</i>-(2,4-Dinitrophenyl) Thiocarbonate
  作者：Enrique A. Castro、Paulina Pavez、José G. Santos

  DOI：10.1021/jo0352530

  日期：2003.11.1

  Reactions of O-ethyl 2,4-dinitrophenyl dithiocarbonate (EDNPDTC), O-ethyl 2,4,6-trinitrophenyl dithiocarbonate (ETNPDTC), and O-methyl O-(2,4-dinitrophenyl) thiocarbonate (MDNPTOC) with a series of benzenethiolate anions in aqueous solution, at 25.0 degrees C and an ionic strength of 0.2 M (KCl), are subjected to a kinetic investigation. Under excess benzenethiolate, these reactions obey pseudo-first-order

  O-乙基2,4-二硝基苯基二硫代碳酸酯（EDNPDTC），O-乙基2,4,6-三硝基苯基二硫代碳酸酯（ETNPDTC）和O-甲基O-（2,4-二硝基苯基）硫代碳酸酯（MDNPTOC）的反应在25.0摄氏度和离子强度为0.2 M（KCl）的条件下对水溶液中的苯硫醇根阴离子进行动力学研究。在过量的苯硫醇盐下，这些反应服从拟一级动力学，并且在苯硫醇盐中为一级。尽管如此，在4-硝基苯硫代酸根阴离子与乙基三硝基苯酯（ETNPDTC）的反应中使用了相似的反应物浓度，显示出整体的二级动力学。亲核速率常数（k（N））与pH无关，除了ETNPDTC与X = H，4-Cl和3-Cl的X-苯硫醇盐的反应以外，它们随pH的降低而增加。对于乙基二硝基苯基酯（EDNPDTC）和乙基三硝基苯基酯（ETNPDTC）的反应，Bronsted型图（苯硫酚的log k（N）与pK（a）呈线性，斜率β= 0.66，对于斜率，β=
• SULFONYL-SUBSTITUTED CARBAPENEM COMPOUNDS
  申请人：Huang Zhenhua

  公开号：US20110046107A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to a compound of the formula (I), pharmaceutically acceptable salts, hydrolysable esters, isomers and hydrates thereof, and hydrates of the said esters or salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 and are as defined in the description. The present invention further relates to a process for preparing the compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of infectious diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物、药用可接受的盐、可水解的酯、同分异构体和水合物，以及所述酯或盐的水合物，其中R1、R2、R3和R4如描述中定义。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于制造用于治疗和/或预防传染病的药物。