2,4-dinitrophenyl methanesulphenate | 78259-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitrophenyl methanesulphenate
• 英文别名: (2,4-dinitro-phenyl)-methyl sulfoxide；(2,4-Dinitro-phenyl)-methyl-sulfoxid；Methyl-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfoxid；Methyl-(2,4-dinitro-benzolsulfenat)；1-(Methanesulfinyl)-2,4-dinitrobenzene；1-methylsulfinyl-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 78259-06-0
• 化学式: C₇H₆N₂O₅S
• 分子量: 230.201
• InChiKey: BMIAGKOMRMMSLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diphenyl-1-butyne 、 2,4-dinitrophenyl methanesulphenate 在 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(2,4-dinitrophenyl)(1-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-sulfane
  参考文献：
  名称：

  硫取代的内部炔烃的介电亲电环化

  摘要：

  已开发了一种由硫介导的芳基连接的内部炔烃的亲电环化反应。三氟甲磺酸酐活化的亚砜诱导了亲电环化反应，然后在一个锅中用三乙胺脱甲基，得到3-亚磺酰基-1,2-二氢萘和相关类型的产品，产率≤96％。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00136
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dinitrothiophenol 在 甲醇 、 双氧水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-dinitrophenyl methanesulphenate
  参考文献：
  名称：

  Fromm; Benzinger; Schaefer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 394, p. 331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective reduction of substituted dinitroarenes using baker's yeast
  作者：Claire L. Davey、Lawson W. Powell、Nicholas J. Turner、Andrew Wells

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80139-8

  日期：1994.10

  A range of substituted dinitroaromatic compounds have been reduced using baker's yeast (Saccharamyces cerevisiae), in some cases with very high selectivity. A model is presented to account for the origin of the selectivity together with a possible mechanism for the reduction.

  使用贝克酵母（Saccharamyces cerevisiae）已经还原了许多取代的二硝基芳族化合物，在某些情况下具有很高的选择性。提出了一个模型来说明选择性的起源以及可能的降低机理。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2119702A1

  公开（公告）日：2009-11-18

  The present invention relates to a compound of the formula (I) being useful as a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein R1a is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R1b is an optionally substituted C1-6 alkoxy, etc.; R1c is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkoxy, etc.; R2 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R3a, R3b, R3c and R3d are independently the same or different, and each is a group of the formula: -A-B (in which A is a single bond, -(CH2)sO-, - (CH2)sN(R4)CO-, etc., B is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl, etc.), etc.; R4 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; s is 0, etc.; and n is 1, etc.

  本发明涉及一种可用作肾素抑制剂的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。 其中 R1a 是氢原子、任选取代的 C1-6 烷基等；R1b 是任选取代的 C1-6 烷氧基等；R1c 是氢原子、任选取代的 C1-6 烷氧基等；R2 是氢原子、任选取代的 C1-6 烷基等；R3a、R3b、R3c 和 R3d 独立地相同或不同，且各自是式中的基团：-A-B（其中 A 是单键、-(CH2)sO-、-(CH2)sN(R4)CO- 等，B 是氢原子、任选取代的 C1-6 烷基等）等；R4 是氢原子、任选取代的 C1-6 烷基等；s 是 0 等；n 是 1 等。
• Atkinson, Robert S.; Judkins, Brian D.; Khan, Naeema, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2491 - 2498
  作者：Atkinson, Robert S.、Judkins, Brian D.、Khan, Naeema

  DOI：——

  日期：——
• BOLDYREV B. G.; VID L. V., ORGAN. SOEDIN. SERY. T. 2, RIGA, 1980, 207-212
  作者：BOLDYREV B. G.、 VID L. V.

  DOI：——

  日期：——
• BOLDYREV, B. G.;ARISTARXOVA, L. N.;STOYANOVSKAYA, YA. I.;BILOZOR, T. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 6, 1276-1283
  作者：BOLDYREV, B. G.、ARISTARXOVA, L. N.、STOYANOVSKAYA, YA. I.、BILOZOR, T. K.

  DOI：——

  日期：——