(2,4-dinitro-phenyl)-hexyl sulfide | 7343-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dinitro-phenyl)-hexyl sulfide
• 英文别名: (2,4-Dinitro-phenyl)-hexyl-sulfid；2.4-Dinitro-1-hexylmercapto-benzol；2,4-Dinitro-1-hexylmercapto-benzol；2,4-Dinitrophenyl-n-hexyl-sulfid；n-Hexyl 2,4-dinitrophenyl sulfid；Sulfide, 2,4-dinitrophenyl hexyl；1-hexylsulfanyl-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 7343-59-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 284.336
• InChiKey: HUXUNDRTPVNFNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dinitro-phenyl)-hexyl sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Hexyl-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfon
  参考文献：
  名称：

  4-硝基苯砜的合成及在改性朱莉娅烯烃中的应用

  摘要：

  4-硝基苯基 (NP) 砜成功地用于与羰基化合物的改性 Julia 烯化反应。烯化反应通过羟醛加成、Smiles 重排和消除的顺序进行。砜很容易制备。从廉价的 com 开始，以两步顺序高产。可通过亲核芳族获得对氟硝基苯。被硫醇取代，随后被氧化。在标准下。使适应。NP 砜与多种芳烃之间的改良 Julia 反应。醛提供相应的苯乙烯、芪和肉桂酸酯衍生物。产率 ?97% 和良好的立体选择性。提出了机械原理来解释 obsd。结果。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1055/s-2006-939682
• 作为产物：
  描述：

  氯化-1-(2,4-二硝基苯基)吡啶嗡盐 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2,4-dinitro-phenyl)-hexyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Short Wavelength Inner Filter Technique (SWIFT) in Designing Reactive Fluorescent Molecular Probes

  摘要：

  Here, we present a conceptually novel and experimentally straightforward technique for selective analyte detection that uses a combination of commercial fluorophores and simple chemicals. The technique utilizes the well-known inner filter effect (IFE); however, the fluorophore's excitation is performed at wavelengths significantly shorter than its absorption maximum. In the presence of the analyte, the "filter" appears or disappears at the excitation wavelength resulting in the fluorescence turning OFF or ON, respectively. Unlike common probes, our technique allows real-time monitoring of a fluorophore's stability as well as its recycling. We further demonstrate the applicability of this technique in continuing analyte detection as well as vapor analysis.

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06033

文献信息

• CoC bond cleavage in the reactions of alkyl, benzyl and heteroaromaticmethyl cobaloximes with arene sulfenyl chloride: Homolytic and heterolytic pathways
  作者：B.D Gupta、Vandana Dixit、Indira Das

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00689-5

  日期：1999.1

  The reactions of arene sulfenyl chlorides, ArSCl, (Ar=Ph, C6Cl5, 2,4 (NO2)2C6H3) with organocobaloximes, RCo(dmgH)2Py, (R=alkyl, benzyl and heteroaromaticmethyl) were carried out under thermal and photochemical conditions. A variety of organic and organometallic products are formed depending upon the substrate cobaloxime. For 3-methoxybenzyl and heteroaromaticmethyl cobaloximes the results suggest

  芳烃磺酰氯，ArSCl，（AR = PH，C的反应6氯5，2,4-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3）与organocobaloximes，RCO（dmgH）2 PY，（R =烷基，苄基和heteroaromaticmethyl ）在热和光化学条件下进行。取决于底物钴肟，形成各种有机和有机金属产物。对于3-甲氧基苄基和杂芳族甲基钴肟，结果表明它们代表了一类独特的钴肟，其中芳环和CoC键都被芳烃亚磺酰氯攻击而被高度活化。均溶途径和杂合途径均起作用。
• 2,4-Dinitrothiophenol as a Reagent for the Characterization of Organic Halogen Compounds
  作者：R. W. Bost、P. K. Starnes、E. L. Wood

  DOI：10.1021/ja01149a019

  日期：1951.5
• Paper chromatography of 2,4-dinitrophenylsulfide derivatives of mercaptans and mercapto-acids
  作者：E.A. Day、S. Patton

  DOI：10.1016/0026-265x(59)90016-5

  日期：1959.5
• TAKIKAWA YUJI; YOSHIDA SHIGERU; SATO RYU; TAKIZAWA SABURO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：TAKIKAWA YUJI、 YOSHIDA SHIGERU、 SATO RYU、 TAKIZAWA SABURO

  DOI：——

  日期：——
• US5162218A
  申请人：——

  公开号：US5162218A

  公开（公告）日：1992-11-10