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(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazole-3-yl)-2-ethoxyiminoacetonitrile | 113080-37-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazole-3-yl)-2-ethoxyiminoacetonitrile
英文别名
2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)-acetonitrile;(3Z)-5-amino-N-ethoxy-1,2,4-thiadiazole-3-carboximidoyl cyanide
(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazole-3-yl)-2-ethoxyiminoacetonitrile化学式
CAS
113080-37-8
化学式
C6H7N5OS
mdl
——
分子量
197.22
InChiKey
MMIKKDRJUBPJNK-WMZJFQQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Thiadiazolylacetamide derivatives, process for the preparation thereof and their use
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0248434A1
    公开(公告)日:1987-12-09
    A novel thiadiazolylacetamide derivative represented by the following formula (I): wherein R₁ means a lower alkyl group and R₂ denotes an amino group which may optionally be blocked by a protecting group, or a salt thereof, is prepared by hydrolyzing a compound represented by the following formula (II): wherein R₁ and R₂ have the same meaning as defined above, or a salt thereof in the presence of an oxidizing agent and a base, then removing the protecting group, if necessary. The thiadiazolylacetamide derivative is useful as an intermediate for the preparation of antibiotics.
    在氧化剂和碱的存在下,通过解下式(II)(其中 R₁ 和 R₂ 的含义与上式相同)所代表的化合物或其盐,然后在必要时去除保护基,可制备由下式(I)(其中 R₁ 指低级烷基,R₂ 指可选择被保护基封堵的基)代表的新型噻二唑乙酰胺衍生物或其盐。 该噻二唑乙酰胺衍生物可用作制备抗生素的中间体。
  • US5202315A
    申请人:——
    公开号:US5202315A
    公开(公告)日:1993-04-13
  • [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
    申请人:LUCKY, LTD.
    公开号:WO1992008721A1
    公开(公告)日:1992-05-29
    (EN) The present invention relates to new cephalosporin compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof, and physiologically hydrolyzable esters and solvates thereof, which have potent and broad antibacterial activities. In formula (I), R1 is a C1-4 alkyl, C3-4 alkenyl, C3-4 alkynyl group, or -C(Ra)(Rb)CO2H, wherein Ra and Rb are the same or different, and each is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, or Ra and Rb form a C3-7 cycloalkyl group with the carbon atom to which they are linked; R2 is a C1-4 alkyl, C3-4 alkenyl or C3-4 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted amino group, or a substituted or unsubstituted phenyl group; R3 is hydrogen or a C1-4 alkyl group; and Q is N or CH. The invention further relates to a process for preparing said compounds, and to pharmaceutical compositions containing said compounds.(FR) Nouveaux composés de céphalosporine répondant à la formule (I), leurs sels non toxiques pharmaceutiquement acceptables, et leurs esters et solvates physiologiquement hydrolysables. Dans ladite formule, R1 représente un groupe alkyle C1-4, alcényle C3-4, alcynyle C3-4, ou -C(Ra)(Rb)CO2H, où Ra et Rb sont identiques ou différents et chacun représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-4, ou Ra et Rb ensemble forment un groupe cylcloalkyle C3-7 avec l'atome de carbone auquel ils sont liés; R2 représente un groupe alkyle C1-4, alcényle C3-4 ou cylcoalkyle C3-4, un groupe amino substitué ou non, ou un groupe phényle substitué ou non; R3 représente hydrogène ou un groupe alkyle C1-4; et Q représente N ou CH. On a également prévu un procédé de préparation desdits composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
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