bis-(3,3,3-trichloro-propyl)-ether | 116151-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-(3,3,3-trichloro-propyl)-ether
• 英文别名: Bis-(3,3,3-trichlor-propyl)-aether；Trichloro-propylether；1,1,1-trichloro-3-(3,3,3-trichloropropoxy)propane
• CAS: 116151-83-8
• 化学式: C₆H₈Cl₆O
• 分子量: 308.847
• InChiKey: CABMGLVFFBFGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基醚 、 1,1-二氯乙烯 在 氯化锑(V) 作用下， 生成 bis-(3,3,3-trichloro-propyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  DE898588

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Sumino Yukihito

  公开号：US20120022251A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides a pyrone derivative and a pyridone derivative, which are novel intermediates for synthesizing an anti-influenza drug, a method of producing the same, and a method of using the same.

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
• 2,2-Disubstituted 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin derivatives having hypotensive activity
  申请人：ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.p.A.

  公开号：EP0367888A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  2,2-Disubstituted 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin de­rivatives of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof having in vitro high affinity and selectivity for α₁ receptors and in vivo good and long lasting hypotensive activity, with negligeable side-effects; processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions therefrom.

  公式（I）的2,2-二取代2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷衍生物及其药学上可接受的盐具有体外对α₁受体的高亲和力和选择性以及体内良好且持久的降压活性，且副作用可忽略；其制备方法以及由此制备的药物组合物。
• Heterocyclic compounds having inhibitory activity against hiv integrase
  申请人：Murai Hitoshi

  公开号：US20060128669A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  A heterocyclic compound of the formula (I): wherein B 1 is —C(R 2 )═ or —N═; R 1 ′ is H, etc.; one of R 1 and R 2 is -Z 1 -Z 2 -Z 3 -R 5 wherein Z 1 and Z 3 are independently single bond, optionally substituted alkylene, etc.; Z 2 is single bond, optionally substituted alkylene, etc.; R 5 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, etc., and the other of R 1 and R 2 is H; -A 1 - is —C(—Y)═C(—R A )—C(—R 3 )═C(—R 4 )—, etc. wherein Y is OH, etc.; R A is —COR 7 wherein R 7 is OH, etc.; one of R 3 and R 4 is carboxy, etc., and the other of R 1 and R 2 is H, etc, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof, having an antiviral activity, more particularly, an inhibitory activity against HIV integrase, and a pharmaceutical composition containing the same, especially an anti-HIV drug.

  化合物的公式（I）为杂环化合物，其中B1为—C（R2）═或—N═; R1'为H等; R1和R2中的一个是—Z1-Z2-Z3-R5，其中Z1和Z3分别为单键，可选地取代的烷基等; Z2为单键，可选地取代的烷基等; R5为可选地取代的芳基，可选地取代的杂环芳基等，而R1和R2中的另一个是H; -A1-为—C（—Y）═C（—RA）—C（—R3）═C（—R4）—等，其中Y为OH等; RA为—COR7，其中R7为OH等; R3和R4中的一个是羧基等，而R1和R2中的另一个是H等，其为前药、药学上可接受的盐以及其溶剂化物，具有抗病毒活性，特别是对HIV整合酶的抑制活性，以及含有该化合物的制药组合物，特别是抗HIV药物。
• Heterocyclic compounds having inhibitory activity against HIV integrase
  申请人：Murai Hitoshi

  公开号：US20060247212A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  A heterocyclic compound of the formula (I): wherein B 1 is —C(R 2 )═ or —N═; R 1 ′ is H, etc.; one of R 1 and R 2 is -Z 1 -Z 2 -Z 3 -R 5 wherein Z 1 and Z 3 are independently single bond, optionally substituted alkylene, etc.; Z 2 is single bond, optionally substituted alkylene, etc.; R 1 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, etc., and the other of R 1 and R 2 is H; -A 1 - is —C(—Y)═C(—R A )—C(—R 3 )═C(—R 4 )—, etc. wherein Y is OH, etc.; R A is —COR 7 wherein R 7 is OH, etc.; one of R 3 and R 4 is carboxy, etc., and the other of R 1 and R 2 is H, etc, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof, having an antiviral activity, more particularly, an inhibitory activity against HIV integrase, and a pharmaceutical composition containing the same, especially an anti-HIV drug.

  化合物的式子为(I)的杂环化合物：其中B1为—C(R2)═或—N═；R1'为H等；R1和R2中的一个为-Z1-Z2-Z3-R5，其中Z1和Z3分别为单键，可选地取代的烷基等；Z2为单键，可选地取代的烷基等；R1为可选地取代的芳基，可选地取代的杂环芳基等，而R1和R2中的另一个为H；-A1-为—C(—Y)═C(—RA)—C(—R3)═C(—R4)—等，其中Y为OH等；RA为—COR7，其中R7为OH等；R3和R4中的一个为羧基等，而R1和R2中的另一个为H等。该化合物的前药、药学上可接受的盐和其溶剂化物具有抗病毒活性，特别是对HIV整合酶的抑制活性，以及含有该化合物的药物组合物，尤其是抗HIV药物。