O-methylrepandine | 4021-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: O-methylrepandine
• 英文别名: O-Methyl-repandin；Oxyacanthan, 6,6',7,12'-tetramethoxy-2,2'-dimethyl-, (1'alpha)-；(1S,14S)-6,20,21,25-tetramethoxy-15,30-dimethyl-8,23-dioxa-15,30-diazaheptacyclo[22.6.2.29,12.13,7.114,18.027,31.022,33]hexatriaconta-3(36),4,6,9(35),10,12(34),18,20,22(33),24,26,31-dodecaene
• CAS: 4021-17-4
• 化学式: C₃₈H₄₂N₂O₆
• 分子量: 622.761
• InChiKey: FBCXFKWMGIWMJQ-KYJUHHDHSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-213 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  710.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (22Ξ,41S)-14,27,46,7-tetramethoxy-23,42-dimethyl-22,3,4,5,41,2,3,4-octahydro-3,7-dioxa-1(1,3),6(1,4)-dibenzena-2(2,8)-benzo[d]azepina-4(8,1)-isoquinolina-cycloheptaphan-21-one 生成 O-methylrepandine
  参考文献：
  名称：

  Chemical conversion of stepinomine to bisberzylisoquinoline alkaloids.

  摘要：

  Stepinonine (1) 通过 N，O-二甲基四氢 Stepinonine (17) 化学转化为 O-甲基瑞潘丁 (2) 和 O-甲氧基黄嘌呤 (3)，再用琼斯试剂进行氧化，然后用 Zn-AcOH 和 NaBH4 还原。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.133

文献信息

• Tumor Inhibitors. LXXIX. New alkaloids and related artifacts from Cyclea peltata
  作者：S. Morris Kupchan、Adris J. Liepa、Robert L. Baxter、Harold P. J. Hintz

  DOI：10.1021/jo00950a016

  日期：1973.5
• Fujita; Saijoh, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1232,1236
  作者：Fujita、Saijoh

  DOI：——

  日期：——
• Ringsprengungen bei Alkaloiden durch Einwirkung von Chlorkohlensäureäthylester
  作者：Joachim Knabe

  DOI：10.1002/ardp.19562890905

  日期：——