5-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]pent-2-enoic acid ethyl ester | 959162-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]pent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-methylimidazol-2-yl]pent-2-enoate
• CAS: 959162-58-4
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₃Si
• 分子量: 352.549
• InChiKey: WBHMCEWFQLQWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]pent-2-enoic acid ethyl ester 在 diisobutylammonium hydride 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到5-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  蛋白质法呢基转移酶的潜在双底物抑制剂的合成和生物学评估。设计和合成功能化的咪唑。

  摘要：

  使用基于结构的设计，已经合成了一系列新的化合物，这些化合物衍生自2,5-官能化的咪唑，作为蛋白质法呢基转移酶（FTase）的潜在双底物抑制剂。这些化合物具有1，4-二酸链和通过咪唑环连接的三肽。合成策略依赖于杂环的C-2位具有二酸侧链的功能化和C-5位的肽偶联。以高收率合成了几种新化合物。活性最高的化合物的动力学实验表明，取决于二酸链长，结合方式不同。

  DOI：

  10.1039/b709854e
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 3-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]propionaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以94%的产率得到5-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  蛋白质法呢基转移酶的潜在双底物抑制剂的合成和生物学评估。设计和合成功能化的咪唑。

  摘要：

  使用基于结构的设计，已经合成了一系列新的化合物，这些化合物衍生自2,5-官能化的咪唑，作为蛋白质法呢基转移酶（FTase）的潜在双底物抑制剂。这些化合物具有1，4-二酸链和通过咪唑环连接的三肽。合成策略依赖于杂环的C-2位具有二酸侧链的功能化和C-5位的肽偶联。以高收率合成了几种新化合物。活性最高的化合物的动力学实验表明，取决于二酸链长，结合方式不同。

  DOI：

  10.1039/b709854e

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of potential bisubstrate inhibitors of protein farnesyltransferase. Design and synthesis of functionalized imidazoles
  作者：Renata Marcia de Figueiredo、Laëtitia Coudray、Joëlle Dubois

  DOI：10.1039/b709854e

  日期：——

  A novel series of compounds, derived from 2,5-functionalized imidazoles, have been synthesized as potential bisubstrate inhibitors of protein farnesyltransferase (FTase) using structure-based design. These compounds have a 1,4-diacid chain and a tripeptide connected by an imidazole ring. The synthetic strategy relies on the functionalization at the C-2 position of the heterocycle with the diacid side

  使用基于结构的设计，已经合成了一系列新的化合物，这些化合物衍生自2,5-官能化的咪唑，作为蛋白质法呢基转移酶（FTase）的潜在双底物抑制剂。这些化合物具有1，4-二酸链和通过咪唑环连接的三肽。合成策略依赖于杂环的C-2位具有二酸侧链的功能化和C-5位的肽偶联。以高收率合成了几种新化合物。活性最高的化合物的动力学实验表明，取决于二酸链长，结合方式不同。