1-(thien-2-ylmethyl)-1H-imidazole | 85581-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(thien-2-ylmethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(thien-2-ylmethyl)-imidazole；1-(2-thienylmethyl)-1H-imidazole；1-(thiophen-2-ylmethyl)imidazole
• CAS: 85581-72-2
• 化学式: C₈H₈N₂S
• 分子量: 164.231
• InChiKey: TVWNTHQOWDGMJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(thien-2-ylmethyl)-1H-imidazole 、 氯化氰 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(thien-2-ylmethyl)-1H-imidazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazole dopamine beta hydroxylase inhibitors

  摘要：

  本文描述了作为降压药物有用的1,2-二取代咪唑。这些化合物是从适当的1-取代咪唑中获得的，可以与甲基草酰氯反应得到草酰衍生物，或者可以与氰化氯反应得到2-氰基衍生物，然后可以将其转化为所需的其他衍生物。

  公开号：

  US04810800A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醇 、 N,N'-羰基二咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1-(thien-2-ylmethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  羰基二咪唑与醇反应生成氨基甲酸酯和N-烷基咪唑

  摘要：

  非苄基伯醇和仲脂肪醇与羰基二咪唑 (CDI) 的反应得到相应的氨基甲酸酯，但没有得到 N-烷基咪唑。对于苄基伯醇，N-烷基咪唑的形成合理地在 170 °C 下在几种不同的溶剂中进行，并通过最初形成的氨基甲酸酯发生。然而，在这些相当强制的条件下，甚至在较低的反应温度下，消除对于具有 β-氢原子的苄基仲醇来说是一个重要的副反应。除了一个例外，六种 N,N-二取代的 β-氨基醇与 CDI 形成 N-烷基咪唑的反应在相对温和的条件下进行，并且可能通过氮丙啶中间体发生。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831215

文献信息

• Cyanogen Bromide-Dimethylaminopyridine (CAP): A Convenient Source of<i>Positive Cyanide</i>for the Synthesis of 2-Cyanoimidazoles
  作者：Jeffrey P. Whitten、James R. Mccarthy、Donald P. Matthews

  DOI：10.1055/s-1988-27609

  日期：——

  Dimethylaminopyridine activates cyanogen bromide towards C-C bond formation by forming 1-cyano-4-dimethylaminopyridinium bromide. The latter serves as a convenient reagent for the synthesis of 2-cyanoimidazoles.

  二甲基氨基吡啶通过形成1-氰基-4-二甲基氨基吡啶溴化物激活溴化氰以形成C-C键。后者作为合成2-氰基咪唑的方便试剂。
• 6-{5-[.omega.-(1-Imidazolyl)-alkyl]
  申请人：A. Nattermann & Cie GmbH

  公开号：US04504479A1

  公开（公告）日：1985-03-12

  The invention relates to new 6-5-[.omega.-(1-imidazolyl)-alkyl]-thien-2-yl}-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-p yridazines having the general formula I ##STR1## and acid addition salts thereof and to a process for the treatment of inflammatory, atherosclerotic and thrombo-embolic diseases especially in humans.

  本发明涉及新型6-5-[.omega.-(1-咪唑基)-烷基]-噻吩-2-基}-3-氧代-2,3,4,5-四氢吡啶的一般式I及其酸加盐物，以及一种用于治疗炎症、动脉粥样硬化和血栓栓塞性疾病的方法，特别是在人类中的方法。
• 6-(5-(Omega-(1-Imidazolyl)-alkyl)-thien-2-yl)-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyridazine und deren Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0071059A2

  公开（公告）日：1983-02-09

  Die Erfindung betrifft neue 6-5-[ω-(1-1-Imidazolyl)-alkyl]-thien-2-yl}-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine mit der allgemeinen Formel sowie deren Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate.

  本发明涉及新的 6-5-[ω-(1-1-咪唑基)-烷基]-噻吩-2-基}-3-氧代-2,3,4,5-四氢哒嗪，通式为 及其酸加成盐、制备工艺和含有它们的药物组合物。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• MATTHEWS, DONALD P.;MCCARTHY, JAMES R.;WHITTEN, JEFFREY P.;BROERSMA, ROBE+
  作者：MATTHEWS, DONALD P.、MCCARTHY, JAMES R.、WHITTEN, JEFFREY P.、BROERSMA, ROBE+

  DOI：——

  日期：——