2-(2-Methoxy-4-sulphamoylphenyl)-1H-imidazo<4,5-c>pyridine | 130179-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-Methoxy-4-sulphamoylphenyl)-1H-imidazo<4,5-c>pyridine
• 英文别名: 4-(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-3-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 130179-77-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 304.329
• InChiKey: CDLPOMHHHMIHPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 反应 22.08h， 生成 2-(2-Methoxy-4-sulphamoylphenyl)-1H-imidazo<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  强心“C”环修饰的异恶唑类似物

  摘要：

  在 4'- 位具有非手性吸电子取代基的异恶唑类似物和具有杂环“C”环的类似物已被合成并评估为肌力剂。发现吡啶基可以取代“C”环中的苯基而不会损失活性。4'-甲基磺酰基、-氰基、-甲酰胺基和乙酰类似物具有与异恶唑相似的肌力作用，同时在体内研究中显示出优异的心血管特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230812

文献信息

• Cardiotonic ‘C’ Ring Modified Isomazole Analogues
  作者：Paul Barraclough、James W. Black、David Cambridge、Derek A. Demaine、V. Paul Gerskowitch、Heather Giles、Alan P. Hill、Robert A. D. Hull、Ramachandran Lyer、W. Richard King、David J. Livingstone、Malcolm S. Nobbs、Peter Randall、Gita P. Shah、Mark V. Whiting

  DOI：10.1002/ardp.19903230812

  日期：——

  Isomazole analogues which have achiral electron withdrawing substituents at the 4′‐position and analogues with heterocyclic ‘C’ rings have been synthesized and evaluated as inotropic agents. It was found that pyridyl could replace phenyl in the ‘C’ ring without loss of activity. The 4′‐methylsulphonyl, ‐cyano, ‐carboxamido, and acetyl analogues had similar inotropic potencies to Isomazole whilst displaying

  在 4'- 位具有非手性吸电子取代基的异恶唑类似物和具有杂环“C”环的类似物已被合成并评估为肌力剂。发现吡啶基可以取代“C”环中的苯基而不会损失活性。4'-甲基磺酰基、-氰基、-甲酰胺基和乙酰类似物具有与异恶唑相似的肌力作用，同时在体内研究中显示出优异的心血管特性。