(E)-N-(3-aminopyridin-4-yl)-4-((3-p-tolylacrylamido)methyl)benzamide | 1369960-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3-aminopyridin-4-yl)-4-((3-p-tolylacrylamido)methyl)benzamide
• 英文别名: N-(3-aminopyridin-4-yl)-4-[[[(E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoyl]amino]methyl]benzamide
• CAS: 1369960-17-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₂
• 分子量: 386.453
• InChiKey: QLPRMIDENVWLDY-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylcinnamic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (E)-N-(3-aminopyridin-4-yl)-4-((3-p-tolylacrylamido)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of N-(Aminopyridine) Benzamide Analogues as Histone Deacetylase Inhibitors

  摘要：

  研究人员合成并评估了一系列苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，这些抑制剂以 N-（氨基吡啶）残基作为 HDAC 的锌结合位点。在这些衍生物中，发现具有 N-（2-氨基-4-吡啶）苯甲酰胺分子的化合物是最有效的。此外，在作为表面识别域的末端芳基上引入适当的取代基，可以显著提高抗增殖活性。特别是，化合物 4k 具有良好的药代动力学特征，并在小鼠异种移植模型上以良好的耐受剂量表现出强效抗肿瘤活性，从而表明其具有良好的治疗指数。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.2.535

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors and uses thereof
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20110152323A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention discloses a group of histone deacetylase inhibitors and use thereof. The histone deacetylase inhibitors are useful in the treatment of malignant tumors and the diseases associated with differentiation and proliferation. The histone deacetylase inhibitors are the compounds represented by the following formula or salts thereof:

  本发明公开了一组组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其用途。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂在治疗恶性肿瘤和与分化和增殖相关的疾病中非常有用。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂是由以下式表示的化合物或其盐：
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Goworth Investment Co. Ltd

  公开号：EP2308868A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  The present invention discloses a group of histone deacetylase inhibitors and use thereof. The histone deacetylase inhibitors are useful in the treatment of malignant tumors and the diseases associated with differentiation and proliferation. The histone deacetylase inhibitors are the compounds represented by the following formula or salts thereof:

  本发明公开了一组组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其用途。组蛋白去乙酰化酶抑制剂可用于治疗恶性肿瘤以及与分化和增殖相关的疾病。组蛋白去乙酰化酶抑制剂是下式所代表的化合物或其盐类：
• US8889876B2
  申请人：——

  公开号：US8889876B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• Synthesis and Biological Evaluation of N-(Aminopyridine) Benzamide Analogues as Histone Deacetylase Inhibitors
  作者：Qing-Wei Zhang、Jian-Qi Li

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.2.535

  日期：2012.2.20

  A series of benzamide-based histone deacetylases (HDACs) inhibitors possessing N-(aminopyridine) residue as the zinc binding site of HDAC were synthesized and evaluated. Among these derivatives, compounds with N-(2-amino-4-pyridine) benzamide moiety have been found as the most potent ones. Moreover, introduction of appropriate substituents on the terminal aryl group acting as the surface-recognition domain could significantly improve the antiproliferative activity. In particular, the compound 4k possessed favorable pharmacokinetic characteristics and exhibited potent antitumor activity on xenograft model in mice at well tolerated doses, thus suggesting a good therapeutic index.

  研究人员合成并评估了一系列苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，这些抑制剂以 N-（氨基吡啶）残基作为 HDAC 的锌结合位点。在这些衍生物中，发现具有 N-（2-氨基-4-吡啶）苯甲酰胺分子的化合物是最有效的。此外，在作为表面识别域的末端芳基上引入适当的取代基，可以显著提高抗增殖活性。特别是，化合物 4k 具有良好的药代动力学特征，并在小鼠异种移植模型上以良好的耐受剂量表现出强效抗肿瘤活性，从而表明其具有良好的治疗指数。