2-Chlor-4-methyl-5-<β-hydroxyethyl>thiazol | 54901-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Chlor-4-methyl-5-<β-hydroxyethyl>thiazol
• 英文别名: 2-Chlor-5-<2-hydroxy-aethyl>-4-methyl-thiazol；2-(2-chloro-4-methylthiazol-5-yl)ethanol；2-(2-Chlor-4-methyl-thiazol-5-yl)-aethanol；2-(2-Chloro-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanol；2-(2-chloro-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanol
• CAS: 54901-54-1
• 化学式: C₆H₈ClNOS
• 分子量: 177.655
• InChiKey: JFGDQUBHDRGZTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-134 °C(Press: 4.5 Torr)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-4-methyl-5-<β-hydroxyethyl>thiazol 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3H-thiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  关于光合作用的荧光素是什么？

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260608
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-5-羟基乙基噻唑 在 盐酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 4-甲基-5-(beta-羟乙基)噻唑 、 2-Chlor-4-methyl-5-<β-hydroxyethyl>thiazol
  参考文献：
  名称：

  Sawa; Maeda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 301,303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of [thiazolium-2,2′-14C2]-SAR97276A from [14C]-thiourea
  作者：John M. Herbert、Franck Le Strat、Delphine G. Oumeddour、Stephen C. Passey、Keith Taylor、David M. Whitehead

  DOI：10.1002/jlcr.1816

  日期：——

  [thiazolium-2,2′-14C2]-SAR97276A, a bis(thiazolium) antimalarial development candidate, was synthesized from [14C]-thiourea with an overall radiochemical yield of 15%. The synthetic route involves a modified procedure for the synthesis of [14C]-sulfurol, also a key intermediate in thiamine synthesis, which was developed due to unlabelled chemistry proving irreproducible with the radiolabelled substrate. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  [thiazolium-2,2'-14C2]-SAR97276A 是一种双（噻唑）抗疟开发候选药物，由 [14C]-硫脲合成，总放射化学产率为 15%。该合成路线涉及[14C]-硫醇合成的改进程序，[14C]-硫醇也是硫胺素合成的关键中间体，其开发是由于未标记的化学物质被证明无法用放射性标记的底物重现。版权所有 © 2010 约翰威利父子有限公司
• Hayano et al., Yakugaku Kenkyu, 1958, vol. 30, p. 248,255
  作者：Hayano et al.

  DOI：——

  日期：——
• Maeda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 91,93
  作者：Maeda

  DOI：——

  日期：——
• Maeda; Sawa, Yakugaku Zasshi, 1955, vol. 75, p. 656
  作者：Maeda、Sawa

  DOI：——

  日期：——