dichlorobis(pyridine)palladium(II) | 14052-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dichlorobis(pyridine)palladium(II)
• 英文别名: PdCl₂(py)₂；PdCl2(pyridine)2；PdPy₂Cl₂；Palladium(2+);pyridine;dichloride；palladium(2+);pyridine;dichloride
• CAS: 14052-12-1
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₂Pd
• 分子量: 335.529
• InChiKey: NAJDBPACANOPMA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(pyridine)palladium(II) 生成 cis carbonatobispyridine palladium (II)
  参考文献：
  名称：

  Drew, H. D. K.; Pinkard, F. W.; Preston, G. H., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dichlorobis(pyridine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Preparation, characterization, and some reactions of tri-tert-butylarsine complexes of platinum(II) and palladium(II) chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50225a006
• 作为试剂：
  描述：

  甲基丙二酸亚异丙酯 、 3-苯基-2-丙炔-1-醇 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 dichlorobis(pyridine)palladium(II) 、 copper(II) trifluoroacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种芳炔基取代杂环酮类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及提供了一种下式(III)所示芳炔基取代杂环酮类化合物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围下，向反应釜中加入式(I)化合物、式(II)化合物和有机溶剂，升温至60‑80℃搅拌混合10‑20分钟，然后加入复合催化剂、有机配体和助剂，并保温继续搅拌反应8‑12小时，反应结束后经后处理得所述式(III)化合物，其中，R为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素。该方法通过复合催化剂、有机配体、助剂和有机溶剂的协同增效作用，从而有效地增大了产物的产率，获得了极为优异的技术效果，表现出了广泛的工业应用前景和生产潜力。

  公开号：

  CN105061391B

文献信息

• Application of Pd(II) Complexes with Pyridines as Catalysts for the Reduction of Aromatic Nitro Compounds by CO/H₂O
  作者：Agnieszka Krogul、Grzegorz Litwinienko

  DOI：10.1021/acs.oprd.5b00273

  日期：2015.12.18

  undertaken to minimize the cost of large-scale conversion of aromatic nitro compounds to amines. Toward this end, application of CO/H2O as a reducing agent instead of molecular hydrogen seems to be a promising method, and the process can be catalyzed by Pd(II) complexes. In this work, the catalytic activity of square planar complexes of general structure PdCl2(XnPy)2 (where XnPy = pyridine derivative) was

  为了使芳香族硝基化合物大规模转化为胺的成本最小化，已经进行了许多努力。为此，使用CO / H 2 O作为还原剂代替分子氢似乎是一种有前途的方法，并且该过程可以由Pd（II）配合物催化。在这项工作中，研究了具有一般结构PdCl 2（X n Py）2（其中X n Py =吡啶衍生物）的方形平面配合物的催化活性。尤其要注意X n Py（配体）的芳环和要还原的硝基化合物（YC 6 H 4 NO 2）中取代基的作用）。在YC 6 H 4 NO 2的芳香环中引入吸电子Y会提高转化率，这表明该过程的动力学类似于在不存在水的情况下用CO羰基合成硝基苯氮烯的过程（见J. Mol 。CATAL A：化学2011，337，9-16）。令人惊讶地，吸电子取代基掺入X n Py配体的芳环中也增加了YC 6 H 4 NO 2的转化率（与YC 6 H 4 NO 2底物的结构无关）。
• Reactions of methyl fluorosulphate and triethyloxonium tetrafluoroborate with transition-metal complexes
  作者：Colin Eaborn、Nicholas Farrell、James L. Murphy、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9760000058

  日期：——

  Reactions of SFO2(OMe) and [Et3O][BF4] with a variety of transition-metal complexes have been examined and classified as ligand abstraction, oxidative additions, oxidation, ligand alkylation, or reactions in which an anion fragment is abstracted from a ligand. Factors influencing the mode of reaction and the mechanisms of some of the reactions are discussed.

  已经检查了SFO 2（OMe）和[Et 3 O] [BF 4 ]与多种过渡金属配合物的反应，并将其分类为配体抽象，氧化加成，氧化，配体烷基化或其中阴离子片段为从配体中提取。讨论了影响反应方式的因素和某些反应的机理。
• Multimetallic Complexes Based on a Diphosphine-Dithiocarbamate “Janus” Ligand
  作者：Rebecca Sherwood、Ferran Gonzàlez de Rivera、Jane Hui Wan、Qi Zhang、Andrew J. P. White、Oriol Rossell、Graeme Hogarth、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1021/ic5028527

  日期：2015.5.4

  [NiS2CN(CH2CH2PPh2)2}2] and [CoS2CN(CH2CH2PPh2)2}3]. Addition of [AuCl(tht)] (tht = tetrahydrothiophene) to [NiS2CN(CH2CH2PPh2)2}2] leads to formation of the pentametallic complex, [NiS2CN(CH2CH2PPh2AuCl)2}2]. In contrast, addition of [PdCl2(py)2] (py = pyridine) to [NiS2CN(CH2CH2PPh2)2}2] does not lead to a trimetallic complex but instead yields the transmetalated cyclic compound [PdS2CN(CH2CH2PPh2)2}]2

  的HCl盐的氨基二膦配体HN（CH 2 CH 2 PPH 2）2发生反应以[M（CO）4（PIP）2 ]（M =钼，钨; PIP =哌啶），得到[M κ 2 -HN （CH 2 CH 2 PPh 2）2 }（CO）4 ]。钼类似物容易失去羰配体形式[沫κ 3 -HN（CH 2 CH 2 PPH 2）2 }（CO）3 ]，它在结构上表征。相同的配体主链用于形成新的双功能配体KS 2CN（CH 2 CH 2 PPh 2）2，它与镍和钴前体反应生成[Ni S 2 CN（CH 2 CH 2 PPh 2）2 } 2 ]和[Co S 2 CN（CH 2 CH 2 PPh 2）2 } 3 ]。在[Ni S 2 CN（CH 2 CH 2 PPh 2）2 } 2 ]中添加[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）导致形成五金属配合物[Ni S2 CN（CH 2 CH 2 PPh 2 AuCl）2
• Zwitterionic Palladium Complexes: Room-Temperature Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Sterically Hindered Substrates in an Aqueous Medium
  作者：Jhen-Yi Lee、Dabalina Ghosh、Jing-Yi Lee、Shih-Sheng Wu、Ching-Han Hu、Shuang-De Liu、Hon Man Lee

  DOI：10.1021/om500834y

  日期：2014.11.24

  charge on the ligand ancillary. The pyridine ligand in the zwitterionic complexes can be facilely replaced by phosphine ligands. Seven of these new complexes were successfully characterized by X-ray crystallography. The zwitterionic phosphine complexes were highly efficient in catalyzing room-temperature Suzuki–Miyaura reactions between sterically hindered aryl chlorides and arylboronic acids in an aqueous

  从氯丙酮和咪唑衍生物之间的反应直接制备了一系列新的咪唑氯化物。吡啶使这些盐中酮基旁边的亚甲基质子脱质子化，导致形成与钯配位的单齿配体，容易形成两性离子阴离子钯吡啶配合物，在配体辅助上带有正式的正电荷。两性离子络合物中的吡啶配体可以容易地被膦配体取代。这些新的配合物中的七个已通过X射线晶体学成功表征。两性离子膦配合物在水性介质中催化空间受阻芳基氯和芳基硼酸之间的室温Suzuki-Miyaura反应方面非常有效。
• Synthesis and catalytic application of Pd complex catalysts: Atom-efficient cross-coupling of triarylbismuthines with haloarenes and acid chlorides under mild conditions
  作者：B.D. Jadhav、S.K. Pardeshi

  DOI：10.1002/aoc.3591

  日期：2017.4

  palladium centre. The resultant Pd(II) complexes were tested as catalysts for the coupling of organobismuth(III) compounds with aryl and acid halides leading to excellent yields with high turnover frequency values. The catalysts were stable under the reaction conditions and no degradation was noticed even at 150°C for one of the catalysts. The reaction proceeds via an aryl palladium complex formed by transmetallation

  钯催化的交叉偶联反应是在有机合成中构建新的碳-碳键的最常用的合成工具。在提出的工作中，以氯化钯和氮供体配体为前体合成了Pd（II）络合物催化剂。红外和11 H NMR光谱分析表明，钯络合物以二齿模式形成到钯中心。测试了所得的Pd（II）配合物作为有机铋（III）化合物与芳基和酰基卤偶联的催化剂，从而以高周转频率值获得了优异的收率。该催化剂在反应条件下是稳定的，甚至对于其中一种催化剂，即使在150℃也没有观察到降解。反应通过在催化剂和Ar 3 Bi之间的金属转移反应形成的芳基钯配合物进行。整个合成转化具有很高的原子经济性，因为与铋连接的所有三个芳基都可以有效地转移到亲电子配偶体上。