methyl-3(5)carbomethoxy-5(3)triazole-1,2,4 | 31100-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl-3(5)carbomethoxy-5(3)triazole-1,2,4
• 英文别名: Methyl 5-methyl-1,2,4-triazol-3-carboxylat；5-methyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 31100-31-9
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD09839102
• 分子量: 141.129
• InChiKey: NKTKAEHRIFVQBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3(5)carbomethoxy-5(3)triazole-1,2,4 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到methyl-3(5)carboxyhydrazino-5(3)triazole-1,2,4
  参考文献：
  名称：

  合成s-triazolo [4,3-d]等[1,5-d]三嗪-1,2,4

  摘要：

  从5-（3）-烷基-开始获得2-取代的s-三唑并[1，5-d]和3-取代的s-三唑并[4，3-d] -1,2-4-三嗪8-一。 3（5）-羧基肼基-1,2,4三唑和原甲酸乙酯。但是，在5（3）-β-D-呋喃呋喃糖基-3（5）-羧基肼基-1,2,4三唑的情况下，发现相同的反应不是有效的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)85033-8

文献信息

• Synthese de s-triazolo[4,3-d] et [1,5-d] triazines-1,2,4
  作者：M. Legraverend、J.M. Lhoste、E. Bisagni

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85033-8

  日期：1981.1

  2-substituted s-triazolo[1,5-d] and 3-substituted s-triazolo [4,3-d]-1,2-4-triazine 8-ones were obtained starting from 5-(3)-alkyl-3(5)-carboxyhydrazino-1,2,4 triazoles and ethyl orthoformate. However, the same reaction was not found to be an efficient one in the case of 5(3)-β-D-ribofuranosyl-3(5)-carboxyhydrazino-1,2,4 triazole.

  从5-（3）-烷基-开始获得2-取代的s-三唑并[1，5-d]和3-取代的s-三唑并[4，3-d] -1,2-4-三嗪8-一。 3（5）-羧基肼基-1,2,4三唑和原甲酸乙酯。但是，在5（3）-β-D-呋喃呋喃糖基-3（5）-羧基肼基-1,2,4三唑的情况下，发现相同的反应不是有效的反应。