4'-fluoro-2',3'-O-isopropylideneadenosine | 33982-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 4'-fluoro-2',3'-O-isopropylideneadenosine
• 英文别名: 4-fluoro-O^2'_,O3'-isopropylidene-adenosine；4'-Fluor-2',3'-O-isopropylidenadenosin；[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-aminopurin-9-yl)-4-fluoro-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methanol
• CAS: 33982-04-6；60046-27-7
• 化学式: C₁₃H₁₆FN₅O₄
• 分子量: 325.3
• InChiKey: MQLNUELTMAJYPJ-LVNATWPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-fluoro-2',3'-O-isopropylideneadenosine 在 氨基磺酰氯 、 三丁基氧化锡 作用下， 生成 Nucleocidin
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Anita R.; Meng, Wei-dong; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1795 - 1808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-deoxy-4'-fluoro-5'-iodo-2',3'-O-isopropylideneadenosine 在 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到4'-fluoro-2',3'-O-isopropylideneadenosine
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Anita R.; Meng, Wei-dong; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1795 - 1808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maguire, Anita R.; Meng, Wei-dong; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1795 - 1808
  作者：Maguire, Anita R.、Meng, Wei-dong、Roberts, Stanley M.、Willetts, Andrew J.

  DOI：——

  日期：——