2-(tert-butoxy)-N-methoxy-N-methylacetamide | 1268252-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxy)-N-methoxy-N-methylacetamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetamide
• CAS: 1268252-59-0
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• 分子量: 175.228
• InChiKey: ATVGLPXECJLJBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxy)-N-methoxy-N-methylacetamide 在 [Rh(COD)2]BF₄ (S)-3,5-tBu,4-MeO-MeOBIPHEP 正丁基锂 、 氢气 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 仲丁醇 为溶剂， -100.0~80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 N-[5-((S)-2-tert-butoxy-1-hydroxy-ethyl)-pyrazin-2-yl]-2,2-dimethyl-propion-amide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF A GLUCOKINASE ACTIVATOR COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I化合物的方法，其中R1为C1-6烷基，R2为氢或卤素。式I的(R)-2-苯基丙酸衍生物是合成式Xa的5-取代吡嗪或吡啶葡萄糖激酶激活剂的关键中间体，这些激活剂有可能用于治疗和/或预防II型糖尿病。

  公开号：

  US20110054174A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧基乙酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到2-(tert-butoxy)-N-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURAN-2-CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] TÉTRAHYDROFURAN-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了可用作钠通道抑制剂的式 I 化合物及其药学上可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药学上可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病（包括疼痛）的方法。

  公开号：

  WO2022256702A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A GLUCOKINASE ACTIVATOR COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ACTIVATEUR DE GLUCOKINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011023706A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention related to a process for the preparation of formula (I), wherein R1 is C1-6-alkyl and R2 is hydrogen or halogen. (R)-2-phenyl propionic acid derivatives of the formula (I) are key intermediates in the synthesis of 5-substituted -pyrazine or pyridine glucokinase activators of the formula (Xa) as disclosed in PCT International Patent Application No. WO 2004/052869 A1, which have the potential to be useful as glucokinase activators are useful for the treatment and/or prophylaxis of type II diabetes.

  本发明涉及一种制备化合物（I）的方法，其中R1为C1-6-烷基，R2为氢或卤素。化合物（I）的(R)-2-苯基丙酸衍生物是5-取代吡啶或吡啶葡萄糖激酶激活剂合成中的关键中间体，如PCT国际专利申请号WO 2004/052869 A1所披露的，这些化合物具有潜力用作葡萄糖激酶激活剂，可用于治疗和/或预防II型糖尿病。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TETRAHYDROFURAN MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：[en]VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO2024123815A1

  公开（公告）日：2024-06-13

  Provided in this application is a process for making a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of sodium channels. Also provided in this application is a process for making a compound of formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of sodium channels. Processes for making various intermediate products, and suitable salts thereof, are also provided.