1-phenyl-4-(2-phenylethyl)-1H-pyrazol-3-yl trifluoromethanesulfonate | 1190838-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-4-(2-phenylethyl)-1H-pyrazol-3-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1190838-03-9
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂O₃S
• 分子量: 396.39
• InChiKey: KFRDJZANFYQPHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-(2-phenylethyl)-1H-pyrazol-3-yl trifluoromethanesulfonate 、 苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 potassium bromide 作用下， 以 1,3-二噁烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到1,3-diphenyl-4-(2-phenylethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化卤代1-苯基吡唑-3-醇与相关三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应

  摘要：

  1-苯基-1 H-吡唑-3-醇被用作通用的合成子，用于制备在吡唑核的C-3和C-4以及在苯环上取代的各种1-苯基-1 H-吡唑衍生物对位。在碱存在下用三氟甲磺酸酐处理1-苯基-1 H-吡唑-3-醇，得到3-三氟甲酰氧基吡唑，而溴化和碘化则得到相应的卤代衍生物。获得的支架用于碳-碳键形成的Pd催化的交叉偶联反应中，生成（杂）芳基和碳官能取代的1-苯基-1 H-吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.017
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 1-phenyl-4-(2-phenylethyl)-1H-pyrazol-3-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到1-phenyl-4-(2-phenylethyl)-1H-pyrazol-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化卤代1-苯基吡唑-3-醇与相关三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应

  摘要：

  1-苯基-1 H-吡唑-3-醇被用作通用的合成子，用于制备在吡唑核的C-3和C-4以及在苯环上取代的各种1-苯基-1 H-吡唑衍生物对位。在碱存在下用三氟甲磺酸酐处理1-苯基-1 H-吡唑-3-醇，得到3-三氟甲酰氧基吡唑，而溴化和碘化则得到相应的卤代衍生物。获得的支架用于碳-碳键形成的Pd催化的交叉偶联反应中，生成（杂）芳基和碳官能取代的1-苯基-1 H-吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.017